Андростан триол

Другой случай внутримолекулярного 1,5-гидридного перемещения был найден Шау [100] при изучении реакции между 5р-андростаном-За,12а,17р-триолом и ацетоном при действии кислоты. Для доказательства механизма реакции автор воспользовался исходным соединением, меченым дейтерием. В результате реакции дейтерий обратимо переходит от углерода пятичленного цикла к углероду присоединившегося остатка ацетона [c.33]

При ацетилировании андростан-3,5,6-триол-он-17 уксусным ангидридом в присутствии пиридина при комнатной температуре получается смесь, по-видимому, благода)ря отщеплению воды за счет третичного гидро- [c.405]

Имеются данные, свидетельствующие о том, что в присутствии хромовой кислоты этот и другие 3,5,6-триолы подвергаются избирательному окислению в положении 6, а не в положении 3. Так, например, транс-триол IV был превращен окислением хромовой кислотой в мягких условиях в холестан-3[5,5 -диол-6-онаналогичным образом гиодезоксихолевая кислота (Зо(,6з() образует З-окси-6-кетосоединение, а андростан-Зр.ба.бр-триол-17-он превращается в 3,5-диокси-6-кетостероидТаким образом, при окислении хромовой кислотой реакционная способность гидроксильных групп (Се > Сз) не зависит от конфигурации при Сд, С и С . [c.221]

За-Г идрокси-ЗР-андростан-17-он 9а-Фтор-11 р, 17а, 21 -тригидроксип-регн-4-ен-3,20-дион 11Р, 17а, 21 -Тригидроксипрегна-1,4-диен-3,20-дион 17а, 21-Дигидроксипрегна-1,4-диен-3,11,20-трион ЗР-Прегнан-За, 20а-диол ЗР-Прегнан-За, 17а, 20а-триол Зр-Гидрокси-З-прегнен-20-он [c.207]

Дальнейшая кристаллизация не повышает температуры плавления, Гидратация этой окиси в водном ацетоне с прибавкой трех капель 10%-ной Н2804 нри комнатной температуре приводит к андростан-3,5, 6-триол-он-17, который очень трудно растворим в большинстве органических растворителей и мог быть перекристаллизован из 70%-ного спирта он плавится при 301—302°, [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология