Триолы

При эквимольном соотношении компонентов системы полиэфир на основе триола—гексаметилендиизоцианат—полиуретан степень превращения Ф связана со среднемассовой молекулярной массой соотношением [621 [c.554]

Новейшим способом получения олигомеров со сложноэфирными группами в основной цепи является полимеризация лакто-нов, в частности е-капролактона, в присутствии диолов или триолов [3, 4] [c.524]

Взаимодействие форполимера с низкомолекулярными дио-лами, триолами или аминами ведет к образованию вулканизационной сетки. Структурирование можно осуществлять одностадийно, без предварительного получения форполимера. Каучуки с концевыми карбоксильными группами структурируются эпоксидами, азиридинами (или комбинацией этих соединений) по схеме [c.443]

Из данных таблицы видно, что при применении таких триолов, как триэтаноламина или триметилолпропана получены полиэфиры с более широким ММР. Полиэфиры, содержащие глицерин. [c.169]

Рассчитана по ОН-группам с поправкой на триол- [c.170]

Двух- и трехатомные фенолы при 120—130° над N -катализатором образуют соответствующие циклогександиолы и циклогексан-триолы, но температура выше 200° способствует отщеплению гидроксилов и образованию циклогексенолов. Путем гидрирования можно даже гексаоксибензол превратить в инозит [c.373]

Литьевые полиуретаны с низкой твердостью (менее 60 по Шору А) синтезируют с использованием низкомолекулярных триолов (например, триметилолпропана или глицерина) [c.528]

Называя эти спирты по систематической номенклатуре, следует к названиям предельных углеводородов добавлять окончание -триол. [c.118]

Принцип, изложенный в предыдущем абзаце, часто называют принципом подобия . Вообще говоря, было бы действительно неплохо так строить названия веществ, но этот принцип нельзя возвести во всеобщее правило, так как часто возникает вопрос, какова степень подобия В любом таком случае, когда возникает сомнение, принцип сам себя изживает. Рассмотрим, например, простой триол (45). В данном случае название должно основываться на пентановой цепи, содержащей две гидрок- [c.92]

Спирты называют по самой длинной углеродной цепи, добавляя к названию углеводорода окончание -ол. Нумеруют цепь так, чтобы гидроксильная группа получила возможно меньший номер. Наличие в соединении двух или более гидроксильных групп обозначается соответственно окончаниями -диол, -триол и т. д. [c.12]

Полидисперсность этих олигомеров все же оказалась значительно меньше, чем можно было ожидать для равновесных полиэфиров с трифункциональньши узлами разветвления [24]. Этот факт можно связать с разной реакционной способностью концевых функциональных групп диола и триола, а также полиэфира. [c.170]

Рис. 44. Зависимость логарифма объема удерживания органических соединений различных гомологических рядов на колонке с полярной жидкой фазой (триол) от логарифма объема удерживания на колонке со слабо полярной жидкой фазой (диизодецилфталат)

Исходными соединениями для синтеза сложных полиэфиров служат дикарбоновые кислоты (главным образом адипиновая), гликоли (этилен-, 1,2-пропилен, 1,2-бутилен- и диэтиленгликоли), а также триолы (глицерин, триметилолпропан и триметилолэтан). Одним из наиболее удобных способов синтеза сложных полиэфиров является взаимодействие компонентов в отсутствие растворителей. Гликоль и триол нагревают при перемешивании до 60—90 °С, затем добавляют кислоту и смесь нагревают и перемешивают с такой скоростью, чтобы быстро отгонялась вода. Кислоту и спирт берут в таком соотношении, чтобы прореагировали почти все карбоксильные группы, а гидроксильные были в избытке, [c.241]

Название спиртов получают добавлением суффикса -ол к названию углеводорода (или -диол, триол и т. д. в случае многоатомных спиртов), а также указанием номера атома углерода, у которого расположена гидроксидная группа, например [c.306]

В блJцe приведены средние молекулярные массы и отношение Му,1Мп для серии полифункциональных олигомерных поли-этиленадипинатов, полученных с применением небольших количеств триолов различной природы [23, с. 54]. [c.169]

Этот способ обеспечивает образование бифункциональных полиэфиров с минимальным содержанием воды (не более 0,03%), карбоксильных групп (кислотное число менее 0,5) и других примесей [2, с. 86]. Для синтеза полифункциональных сложных полиэфиров наряду с диолами применяют небольшие количества низкомолекулярных триолов, например глицерина и 1,1,1-триметил-олпропана. [c.524]

Термофор — процессы 664,665,666,667 Толуол 384, 718 Толуолдиизоцианат-2,4 376, 426 Триметилуксусный альдегид 700 Триметилолпропан 683 Триол(ефин) 684 [c.711]

Алкил- и арилсиландиолы образуют линейные полимеры, триолы—полимеры пространственной структуры. [c.482]

Развитие синтезов на основе глицерина показывает, что функциональные производные этого триола обладают неисчерпаемыми возможностями для получения новых полигетероциклических систем. [c.31]

Лифшиц, Макоско и Мусат-ти [61 1 определили термомеханические характеристики и параметры реакции при температуре 45 °С для системы полиэфир на основе триола — разветвленный 1,6-гексаметилендиизо-цианат с использованием дибутилолова в качестве катализатора. На рис. 14.19 представлены варианты распределения температуры для случая изотермической стенки пресс-формы. Из-за большой теплоты реакции отверждения полиуретана и низкой теплопроводности системы в центре пластины происходит почти адиабатическое повышение температуры. С увеличением к вершины кривых примыкают к адиабатическому профилю температуры ещ,е теснее. [c.554]

Диолы и триолы взаимодействуют с ди- и тринзоцианатами, образуя линейные или сшитые полиуретаны, которые используются в производстве волокон [c.373]

Номенклатура. Этиленгликоль — двухатомный спирт. По женевской номенклатуре название двухатомных спиртов образуется так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием ол ставят греческое числительное, обозначающее число гидроксогрупп. Названия двухатомных спиртов имеют окончание диол , трехатомных — триол и т. д. После этих окончаний цифрами указываются положения гидроксидов в углеродной цепи. Первым представителем двухатомных спиртов является производное этана состава С2Н4(ОН)2 с гидроксогруппами при различных углеродных атомах — этандиол-1, 2. Его называют этиленгликолем или просто гликолем. Структурная.формул,а [c.333]

Органическая химия (1990) -- [ c.30 , c.281 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.54 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.50 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.104 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.162 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.414 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.50 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.119 , c.120 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.78 , c.80 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.393 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.225 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.381 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология