Энолы, ацетаты и эфиры

Как показано Несмеяновым и Луценко с сотр. [62—64], оловоорганические алкоксисоединения легко присоединяются к ацетату энола и кетену с образованием а-металлированных кетонов и сложных эфиров соответственно. [c.310]

Другие циклические кетоны а также некоторые альдегиды и кетоны жирного ряда ведут себя таким же образом Впрочем, не исключена возможность toi o, что образование энол-ацетатов из альдегидов не является следствием энолизации, а основано на отщеплении молекулы уксусной кислоты от образующегося в качестве промежуточного продукта диацетата. Некоторое подтверждение этой точки зрения можно найти в работах Клайзена который нашел, что при взаимодействии ацеталей с хлористым ацетилом и пиридином или же с хинолинои и фосфорным ангидридом происходит отщепление элементов спирта с образованием простых эфиров энольной формы альдегида или кетона. [c.211]

Ацетаты энолов. Абсорбционная спектроскопия оказалась особенно ценной для установления строения различных изомеров эргостерина и холестадиенов (см. ос,р-Непредельиые кетоны). Другим примером успешного использования спектрографических данных является изучение ацетатов и простых эфиров энольной формы непредельных стероидных кетонов. Так, например, для энолацетата холестенона возможны формулы II или III. [c.182]

Алкоксисоединения олова [1] и станниламины [2] не реагируют с олефинами (например,, со стиролом) при длительном нагревании смеси, но они легко присоединяются к ацетатам энолов и кетену, давая а-металлирован-ные кетоны, сложные эфиры и N,N-диaлкилaмиды триалкилстаннилуксусной кислоты. [c.272]

Изучались также конденсации тетрациклона с алифатическими и циклическими эфирами энолов, которые можно рассматривать в качестве - или а, -замещенных виниловых эфиров [455]. На примере ацетатов цитронел-лаленола, цитраленола и циклогексенола было установлено, что тетрациклон, как другие циклоны, с этими веществами в диеновую конденсацию не вступает [455, 458]. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология