Кетоны жирного ряда, предельны

Метилэтилкетон (МЭК) — предельный кетон жирного ряда, ближайший гомолог ацетона. [c.208]

На остальных трех полочках располагаются реактивы в тематической последовательности качественный анализ органических веществ, предельные и непредельные углеводороды, галогенопроизводные углеводородов жирного ряда, спирты, простые эфиры, альдегиды и кетоны. По мере проведения лабораторных работ состав реактивов на этих трех полочках меняется. [c.214]

Сущность метода. В состав сырого жира, кроме жиров и масел, представляющих собой полные сложные эфиры жирных предельных и непредельных кислот, могут входить свободные жирные кислоты, воски, фосфатиды и ряд других соединений (углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, летучие сложные эфиры, сернистые соединения, органические кислоты, смолы, красящие вещества). [c.405]

Способы получения. Способы получения ароматических кетонов также аналогичны способам получения кетонов предельного ряда. Из специфических способов получения необходимо отметить реакцию Фриделя— Крафтса, которая заключается в действии хлорангид рида кислоты (жирной или ароматической) на ароматический углеводород в присутствии хлористого алюминия [c.294]

В настоящей работе определены параметры удерживания и построены соответствующие графики для идентификации соединений,. присутствующих в продуктах и полупродуктах хим.ычес-кой переработки древесины н—спиртов, их ацетатов, пропиона— тов, формиатов, изо-спиртов, альдегидов и кетонов жирного ряда и предельных алифатических кислот. Найдены также величины удерживания н—алканов, которые взяты в качестве стандартных веществ. [c.94]

Экстракты бурых углей. Экстракты бурых углей подвергались довольно детальному исследованию в отношении так называемого горного воска. Некоторые вещества, входящие в состав восков, идентифицированы. В гораздо меньшей степени изучалась так называемая смолистая часть, хотя для разработки вопросов происхождения битуминозной части она представляет большой интерес. В результате исследований в составе бурых углей были установлены следующие классы веществ углеводороды непредельные, сесквитерпены, производные ретена, много не охарактеризованных эфиры высокомолекулярных спиртов и кислот жирного ряда предельных и непредельных кетон монтанон. Как и в случае с торфами, все это относится к небольшой части самого угля. [c.12]

Реакция ускоряется светом. В случае высших предельных углеводородов наряду с последовательным замещением нескольких атомов водорода и образованием смеси moho-, ди-, тригалогено-замещенных, также имеет место образование смеси изомеров (вследствие замещения на галоген атомов водорода у различных углеродных атомов). Полученные сложные смеси трудно разделимы, ввиду близости температур кипения компонентов. Доэтому в жирном ряду реакция прямого замещения используется лишь в тех особых случаях, когда в молекуле присутствует водородный атом, способный замещаться на галоген значительно легче по сравнению с остальными. Например, присутствие карбонильной группы значительно облегчает замещение водорода на хлор и бром альдегиды и кетоны галогенируются очень легко, причем галоген вступает всегда в а-положение по отношению к СО-группе. Несколько медленнее идет замещение водорода на галоген в карбоновых кислотах так, для получения монохлор-уксусной кислоты хлорированием уксусной кислоты прибегают к добавкам катализаторов (иод, фосфор). Галоген вступает также в а-положение по отношению к карбоксильной группе. Наряду с монохлоруксусной кислотой, получается небольшое количество ди- и трихлоруксусной кислоты [c.47]

Эта реакция является общей для галогенопроизводных предельных углеводородов алифатического ряда, галогенопроизводных жирных карбоновых к-т, их производных, галогенопроизводных спиртов, кетонов, сульфидов, эфиров и др. т. обр., с помощью м. р. могут быть синтезированы алкилмышьяковые к-ты, содержащие в радикале различные функциональные группы. Применяя дигалогенпроизводные жирного ряда, удалось синтевировать соединеппя, содержап] не два остатка мышьяковой к-ты [c.516]

Экстракты торфов. Выделены и идентифицированы высшие члены парафиновых углеводородов, эфиры высокомолекулярных спиртов и кислот жирного ряда, свободные кислоты предельные и непредельные. Кроме того, установлены хлорофил, ксантофил и кератин. По классификационным признакам, применяемым при качественном анализе органических веществ, установлено присутствие спиртов, кислот, альдегидов, кетонов, хинонов, сложных эфиров, ацетатов, в том числе лактонов и фенолов. В Се это относится к части, растворимой в бензоле или спирто-бензольной смеси, т. е. представляет относительно небольшую часть торфа. Приведенные данные свидетельствуют об очень сложном составе экстракта. Все перечисленные вещества состоят из С, Н, О практически совсем не затронута идентификация азотистых соединений, количество которых в торфах, особенно в низинных, достигает значительной величины. [c.12]

А. И кетоны называют также оксосо-единениями. По старой (тривиальной) номенклатуре названия А. производят от названий соответствующих карбоновых кислот, которые могут образоваться в результате окисления А муравьиный А., или формальдегид,— простейший член ряда жирных А.— соответствует муравьиной кислоте, уксусный А., или ацетальдегид,— уксусной кислоте и т. д. По современной научной международной номенклатуре названия производят от названий предельных углеводородов с тем же строением углеродного скелета и окончанием -ал(-аль) Н—СНО — метаналь, СНд—СНО — эта-наль и т. д. Наиболее распространенные методы получения А.— окисление первичных спиртов или восстановление производных кислот. Промышленное значение имеет синтез ацетальдегида, в основе которого лежит реакция Кучеро-ва — присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (И) [c.20]

Гелий растворяется в органических растворителях значительно лучше чем в воде. Это было показано автором этой книги на примерах углеводородов, одноатомных и двухатомных спиртов, кетонов, альдегидов и одноосновных кислот предельного ряда, ароматических углеводородов, аминов и нитросоединений, сероуглерода, четыреххлористого углерода и других соединений. Температурный коэффициент растворимости гелия в ассоциированных жидкостях (вода, одно- и двухатомные спирты алифатического ряда, одноосновные жирные кислоты, анилин и его производные и т. п.) имеет отрицательный знак, в неассоциированных, нормальных жидкостях (этиловый эфир, альдегиды, кетоны, углеводороды и т. п.) — положительный знак. Растворимость гелия в водных растворах солей (КС1, Na l, Li l, LiJ, NaNOa) ниже растворимости его в воде знак температурного коэффициента растворимости аналогичен знаку в воде, т. е. отрицателен. [c.17]