Энола эфир

Из материала настоящего раздела, а- также из ранее изложенного материала по кето-энольной таутомерии видно, что энольные таутомеры различных соединений могут обладать самой различной устойчивостью. Наименее устойчивы энолы простейших монокарбонильных соединений, например энол ацетона. Более устойчивы энолы а- и р-дикетонов и энолы эфиров а-и Р-кетокарбоновых кислот, в молекулах которых имеется система сопряженных связей. [c.433]

Присутствие энольной формы в ацетоуксусном эфире может быть обнаружено следующим опытом. Несколько капель ацетоуксусного эфира растворяют в воде и прибавляют 1—2 капли раствора хлорного железа. Появляется красное окрашивание. При прибавлении бромной воды окрашивание исчезает (так как бром реагирует с энольной формой эфира), но через некоторое время появляется вновь, так как энол постепенно образуется вновь из кетоп-ной формы эфира. [c.180]

При действии металлического натрия уксусноэтиловый эфир образует энолят [c.180]

Энолят конденсируется с уксусноэтиловым эфиром [c.182]

Жидкий сложный эфир представляет собой равновесную смесь, содержание энола в которой увеличивается при перегонке, после чего при стоянии оно медленно падает до 30% Т. кип. 145— 147711 мм, приведенная в литературе, выше чем температура, полученная в настоящей работе. [c.598]

Описанная выше методика основана на стандартном методе Вислиценуса i. Этиловый эфир фенилмалоновой кислоты был получен также из цианистого бензила и этилугольного эфира Фенил-малоновая кислота была также получена действием углекислого газа на энолят фенилуксусной кислоты [c.600]

Впоследствии было установлено, что алкокситриалкилолово образует с энолами эфиров не только станнилированные кетоны, но и изомерные им энолы [64а]. [c.311]

Сложные эфиры в присутствии металлического натрия способны энолизироваться образующиеся энолы дают с натрием соответствующие эноляты, например [c.177]

Энолят взаимодействует с молекулой щавелевоэтилового эфира, давая продукт конденсации [c.180]

Диэтиловый эфир малоновой кислоты (малоновый эфир) широко применяется при синтезе органических соединений, в частности органических кислот. Применение малонового эфира основано на его способности, подобно ацетоуксусному эфиру, при действии металлического натрия образовывать энолят, переходящий в таутомерную форму с перемещением атома натрия к атому углерода [c.183]

В последнее время синтез кислых эфиров серной кислоты практикуется в отношении не имеющих фенольного характера лейко-соединений индигоидных красителей, также кубовых красителей антрахинонового ряда. Получаемые солн этих эфиров, называемые индигозолями, представляют большой интерес как закрепленная форма энолей лейкосоединений этих красителей. [c.338]

Эфиры энолоо. Энолы вообще не этерифицируются при обработке спиртом, в присутствии минеральной ютслоты. Исключение составляют некоторые (не все) оке и метилен производные, как о к с и- [c.167]

Эфиры этлос. Щелочные соли энолов типа натрацетоуксусного эфира при взаимодействии с гало.идалкила.ми дают С-алкилпроизводные. Исключение и здесь составляют снова (ср. стр. 167) о к с и м е т и л е-н о в ы.е с о е д и и е н и я S3 н 4- м е г и л ц и к л о н е н т е и - 2 - [c.174]

Метилирование фенолов. Диметилсульфат применяют прежде всего для метилирования фенолов. Правда, алифатически связанные гидроксилы в отдельных случаях могут им также алкилнроваться, однако выхода оставляют желать лучше1 о. Из бен.чилового спирта получают 75% метилового эфира, из коричного спирта 50%, из борнеола и алифатических спиртов только 15% Энолы образуют (за малым исключением) ьь С-алкилпроизводные. [c.182]

В то время как али( )атическис спирты с диазометаном вообще не реагируют, э н о л ь н ы е формы таутомерных с о е д и -н е н и й метилируются так же, как и фенолы. Поэтому диазометан является часто употребляющимся реактивод для получения труднодосчуп-ных эфиров энолов. С- или Н-метиловые эфиры не образуются поп действии д.иазо.метана или образуются лишь в небольших количествах 204. [c.191]

Качественное определение простых эфиров основано иа их способности расщепляться при действии галоидоподородных кислот, в особенности иодистоводородной кислоты. Эфиры отличаются от других типичных алкоксильных соединений, ацетале и эфиров ортокислот, устойчивостью по отношению к разбавленным минеральным к ti слотам — исключение представляют эфиры энолов и эфиры, приведенные на стр. 205, пт сложных эфиров,—устойчивостью по отношению к щелочным реагентам. [c.219]

Кетенацетали 1Ю свои.м свойствам одинаковы с эфирами энолов. Онн допольно устойчивы по отношению к воде и BOAfrbiM растворам ще-lo ieR, кислоты же тотчас омыляют их с образованием соответствующего [c.241]

Действием натрия или этилата натрия сложный эфир, например уьхусный, энолизируется и дает натриевую соль энола (натриевую соль полуацеталя кетена) [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология