Уретаны переэтерификация

Реакция уретанов со спиртами аналогична реакциям переэтерификации, в которых равновесие смещено в сторону образования алифатического уретана [c.394]

Замещенные мочевины, подобно уретанам, вступают в реакции с соединениями, содержащими активный атом водорода. Хотя в этом случае, как и при реакции уретанов, имеет место разложение, все же превалирует присоединение к карбонильной группе аналогично реакциям переэтерификации [187, 247, 309]. [c.396]

Такой уретан может расщепляться при 150—-200 °С, выделяя свободный изоцианат. Таким образом при взаимодействии полиизоцианата с фенолом можно получить уретан, устойчивый при комнатной температуре. Такой уретан можно было бы растворить в сложном полиэфире и получить смесь, неограниченно стабильную при комнатной температуре. При нагревании до 150—200 °С уретан расщеплялся бы с образованием свободного полиизоцианата, который мог бы затем реагировать с полиэфиром, давая полиуретан. По-видимому, в этом случае скорее всего имеет место присоединение по карбонильной группе, аналогичное переэтерификации [c.137]

Неодинаковая термостабильность [1040, 1050] различных уретановых групп позволяет провести термическую переэтерификацию уретанов, что имеет большое значение в химии полиуретанов. Так,, [c.361]

Остальные методы синтеза основаны на поликонденсации или переэтерификации бифункциональных уретанов и гликолей. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология