Группа уретановая

Таблица 23.6.1. Защитные группы уретанового типа

Защитные группы уретанового типа [c.102]

Наряду с упомянутыми предлагались и другие защитные группы уретанового типа (табл. 2-1). [c.106]

Ступенчатое наращивание цепи с С-конца с применением М"-защитных групп уретанового типа (разд. 2.2.4.1.1.1) независимо от выбранного мето- [c.212]

Таблица 47. Защитные группы уретанового типа...................................317

Защитные группы уретанового тша [c.86]

Положительное влияние полярности полимерной основы клея и соединяемых материалов на прочность клеевого шва подтверждается след, фактами неполярные полимеры не образуют прочного соединения работоспособность шва возрастает при повышении полярности склеиваемых поверхностей, напр, путем их химич. или физич. обработки (см. ниже) хорошими адгезионными свойствами по отношению к полярным полимерам и материалам на их основе обладают клеи из полимеров, макромолекулы к-рых содержат полярные группы — уретановые, гидроксильные, эпоксидные, карбоксильные (при С. материалов разной полярности высокая прочность соединения достигается применением клеев на основе сополимеров, синтезируемых из мономеров, содержащих группы различной полярности). Следует, однако, отметить, что зависимость прочности соединений от содержания полярных групп в клее имеет экстремальный характер при слишком большом содержании таких групп ухудшаются механич. свойства клеевой прослойки, в частности повышается ее хрупкость. [c.206]

Таким образом, в полимерной молекуле уретана имеются простые или сложноэфирные группы, уретановые, мочевинные и ароматические. Кроме того, в таком полимере, по крайней мере в виде следов, имеются и свободные концевые ЫНа-группы. Полимеры, полученные по одностадийному методу, могут содержать также следы свободных концевых ОН-групп. [c.388]

Б. ЗАЩИТНЫЕ ГРУППЫ УРЕТАНОВОГО ТИПА [c.50]

В. Защитные группы уретанового типа. 65 [c.65]

АЛИФАТИЧЕСКИЕ ЗАЩИТНЫЕ ГРУППЫ УРЕТАНОВОГО ТИПА [c.67]

В дальнейщем удалось достигнуть надежного различия в реакционной способности между Ы-концевой ацильной группой и пептидной связью благодаря модификации ацильного остатка. Это сделало возможным селективное отщепление ацильной защиты. Больщой практический интерес представляют защиты амидного типа, получаемые иа основе карбоновых и неорганических кислот, а также защитные группы на основе эфиров карба-мидной кислоты, названные позднее защитными группами уретанового типа. [c.102]

Аминозащитные группы этого типа (табл. 2-2) являются производными карбоновых кислот или замещенных неорганических кислот, они играют второстепенную роль по сравнению с защитными группами уретанового типа. [c.106]

Таблица 2-1. N-Зaшитныe группы уретанового типа V—С—ЫН—К (Л—остаток аминокислоты или же пептида) [c.107]

Благодаря высокой стабильности тозильного остатка в условиях отщепления защитных групп уретанового типа эта защитная группа часто применяется для блокирования N -аминофункций, как, например, гуанидиновой группы аргинина. Проблема детозилирования еще ждет своего окончательного рещения. [c.112]

Для М -моноацилирования можно успешно применять защитные группы уретанового типа, причем проще всего удается готовить N ,N -диацильные производные (R = R ) (IV) [c.126]

Основываясь на новых возможностях получения 2-Н18-ОН [169] и Вос-Н18-ОН [170], можно синтезировать важные исходные продукты с 2--Н18(То8)-ОН, 2-Н18(Ас1ос)-ОН и 2-Н18(Вос)-ОН. Разумеется, можно исследовать возможность получения еще и других защитных групп уретанового типа, например М -бензилоксикарбонильной и др. Блокированные ацильной группой производные гистидина могут как ацилимидазолиды вызывать нежелательные ацилирования. Кроме того, будучи лабильными к ами-нолизу и гидролизу, они потенциально опасны при последующих стадиях омыления эфиров или их гидразинолиза. [c.128]

Постепенное наращивание пептидной цепи с применением Ы-защитных групп уретанового типа. Аминокислоты и пептиды с такими защитами (см. разд. 2.2.4.1.1.1.) не образуют азлактонов в активированном состоянии. Алкоксикарбониламинокислоты 111 могут, правда в активированной форме (X = С1), давать Ы-карбоксиангидриды [1,3-оксазолидин-2,5-дионы] IV, однако алкоксигруппы препятствуют образованию азлактонного кольца. [c.172]

Имеются также сведения о криптандах с функциональными группами — уретановой [6511, тиокарбамидной [652]. [c.204]

Защитные группы уретанового типа, содержапдае алифатический раднкал, например Вос-группа и др., удаляютоя кислотами в более мягких условн- [c.87]

В табл, 34 представлены некоторые Ж-защитные группы уретанового типа и С-защитные сложноэфирные пуппировки, которые удалятся в одинаковых условиях отщепления. [c.162]

Структура и физические свойства. У. э. являются блоксополимерами, гибкие блоки к-рых образованы олигомерными, а жесткие — изоцианатными, диолуре-тановыми или мочевинуретановыми звеньями. В макромолекулах типичных вальцуемых и литьевых У. э. фрагменты исходных олигомеров и различные функциональные группы (уретановые, сложноэфирные и др.) распределены по основной цепи статистически. В уретановых термоэластопластах [блоксополимерах типа (АВ) ] гибкие олигомерные и жесткие диолуретановые блоки присутствуют в виде термодинамически несовместимых микрообластей (микрофаз). Жесткие блоки (кристаллич. или аморфная фаза), содержащие не менее двух молекул диола, образуют домены, распределенные в матрице гибких блоков (аморфная фаза). Ассоциация жестких блоков — причина отсутствия текучести линейных уретановых термоэластопластов при умеренных температурах. Локализация уретановых групп в [c.341]

Большую роль в понижении подвижности олигоэфирных сегментов, безусловно, играют не только поперечные связи, но и значительное количество водородных связей, которые образуются между N—Я-группами уретановых звеньев и карбонилами олигоэфирных блоков [11]. [c.152]

Окрашенные карбобензоксигруппы. /г-(и -Метоксифе-нилазо)-бензилоксикарбонильная (39) (сокращенно М2) и п-(фенилазо)-бензилоксикарбонильная (40) (сокращенно Р2) группировки были введены в пептидную химию Швицером и сотр. [2037] в качестве так называемых окрашенных защитных групп уретанового типа. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология