Диазооксисоединения

Получаемые из аминофенолов, соотв. их сульфокислот, диазосоединения не заключают аниона минеральной кислоты и имеют строение или диазооксисоединений (I) или хинондиазидов (И) [c.258]

Таким образом, например, 1-карбоковая кислота р-нафтола (I) дает -нафтольный краситель (IV). Так же ведет себя 1-сульфокислота -нафтола (II), дающая в качестве первого продукта взаимодействия диазооксисоединение (III) [c.477]

Аминосоединения, имеющие в ортоположении к аминогруппе оксигруппу, например производные о-аминофенола и о-амино-нафтола, при диазотировании образуют диазооксисоединения [c.208]

При добавлении избытка кислоты образовавшееся диазоамино-или диазооксисоединение вновь распадается на компоненты. Одновременно, вследствие того что протон добавленной кислоты присоединяется по неподеленной электронной паре азота или кислорода, протекает нормальная реакция сочетания и образуются аминоазо-(соответственно оксиазо-)соединения [152] (аналогично катионо-тропии Н-хлоранилин -> п-хлоранилин, см. стр. 528). [c.616]

В других случаях удалось показать, что сочетание с фенолами протекает через промежуточную стадию диазоэфира (диазооксисоединения), который немедленно перегруппировывается в оксиазосоединение [c.131]

Теории предварительного присоединения диазосоединений к сопряженной двойной связи не противоречит и факт образования диазоаминосоединений и диазооксисоединений. [c.134]

Если двойная связь сильнее активирована, например, при нахождении в мета-положении второй аминогруппы или метильной группы (л-толуидин, -и-фенилендиамин), то диазоаминосоединение вообще не образуется То же самое можно сказать и о диазооксисоединениях. [c.134]

При диазотировании орто- и парааминофенолов как бензольного, так и нафталинового ряда получаемые диазосоединения не содержат аниона минеральной кислоты и имеют -строение диазооксисоединений, или хинондиазидное строение молекулы [c.317]

Производство лака красного Б наиболее сложно и требует от работающих большой опытности. Химизм процесса весьма интересен, так как образование азокрасителя происходит через промежуточную стадию диазооксисоединения. [c.292]

Строение диазооксисоеди,нений близко к строению описанных на стр. 57 диазоаминосоединений. Диазогруппа диазосоединения присоединена к кислороду оксигруппы, заместив водородный атом. В случае лака красного Б диазооксисоединение имеет следующее строение [c.293]

В реакционной массе свободное (активное) диазосоединение должно отсутствовать — проба с раствором аш-кислоты не должна окрашиваться. Однако при подкислении пробы промежуточное диазооксисоединение превращается в активное диазосоединение, которое с раствором аш-кислоты дает красное окрашивание. [c.293]

По мере приливания соляной кислоты оранжевое промежуточное диазооксисоединение постепенно превращается в ярко-красный азокраситель. Процесс заканчивается при очень слабой щелочности реакционной массы. [c.293]

Конец реакции устанавливают по исчезновению промежуточного диазооксисоединения, — при подкислении пробы не должно образовываться активное диазосоединение. [c.293]

В тех случаях, когда нормальное сочетание с оксисоединениями затрудне--но, образуется диазооксисоединение. Например, при взаимодействии диазосоединения из п-иитроанилина с 2-нафтол-1-сульфокислотой образуется [c.109]

Как видно из приведенной формулы, диазооксисоединения образуются в результате замещения водородного атома оксигруппы на остаток диазосоединения. По строению они аналогичны диазоаминосоединениям (см. стр. 85). Иногда диазооксисоединения являются промежуточными или побочными продуктами реакции азосочетания. [c.110]

Диазосоединения, получаемые из о- и п-аминофенолов или их сульфокислот, не содержат аниона минеральной кислоты и имеют строение илн диазооксисоединений (диазоокисей) (I) или х и н о и д и-азидов (П) [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология