Таутомерные соединения пространственные факторы

В случае амидинов, как и при перегруппировках ненасыщенных углеводородных соединений (см. стр. 355), обе таутомерные системы принадлежат к одному и тому же типу и не различаются с термодинамической точки зрения. В этом случае образованию асимметричных форм благоприятствуют различные электронные и пространственные факторы. [c.366]

Влияние пространственного фактора на стабильность таутомерных кетонных форм некоторых 2,6-диалкилфенолов. Исследование электрофильных реакций пространственно-затрудненных фенолов, а также фотохимических и термических превращений их циклогексадиеноновых производных впервые позволило получить относительно устойчивые кето-таутомеры (циклогексадиеноны) в ряду одноядерных фенолов. Так, например, при бромировании 2,6-диалкилфенолов в индивидуальном состоянии были выделены бром-п-хинолидные соединения, которые самопроизвольно изомеризова-лись в соответствующие я-бромфенолы [c.179]

Согласно ионной теории таутомерных превращений положение таутомерного равновесия должно зависеть от относительной устойчивости двух электромерных форм общего мезомерного аниона и от относительной устойчивости ковалентных связей, которыми отделившийся ион соединен с каждой из них [7]. В применении к таутомерным системам с одноименными атомами на концах это означает, что в вакууме положение таутомерного равновесия не должно зависеть от природы мигрирующей группы. Дополнительная стаб1илизация одной из таутомерных форм для различных мигрирующих групп может быть вызвана либо внутримолекулярными (хелатирование, пространственные эффекты), либо межмолекулярными (сольватация) факторами. [c.649]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология