Хиноны оптически активные

Если замещены еще и два последних орто-положения в концевых фенильных ядрах, то дегидрирование этого соединения приводит к оптически активным хинонам [306]. [c.116]

Наблюдение взаимодействием двух хинонов во времени наталкивается на экспериментальные трудности аналитического характера, которые до сих пор удавалось преодолеть лишь в особых случаях. Так, можно смешать в растворе оптически активный хинон с гидрохиноном, его антиподом, и по изменению вращения (вращение имеется вначале в результате того, что хинон и гидрохинон имеют различную вращательную способность по мере обмена водородными атомами оно стремится к нулю) следить за ходом процесса во времени и определить таким образом константу скорости реакции. Понижение свободной энергии в этом особом случае равно нулю, так как правая и левая формы имеют одинаковую энергию, константа равновесия равна 1. Соответственным образом можно было бы следить за реакцией активного хинона с другим гидрохиноном. [c.606]

Оба соединения были синтезированы путем перекисного алкилирования 2,5-диоксихинона. Сам м-бензо.хинон был выделен из двух видов насекомых (Ледерер, 1957). Установлено, что оптически активные [c.431]

В ионообменные смолы, применяемые для выделения ртути и благородных металлов, вводят тиольные, изотиурамные или тио-мочевинные группы. Смолы, содержащие оптически активные группы, используют для разделения рацемических смесей. Для этих целей был получен эфир полиметакриловой кислоты с оптически активным хиноном [74]. [c.60]

Фотолиз Не (СО) 10 приводит к образованию радикальной частицы Ке (СО)б, которую можно стабилизировать реакцией с о-хинонами (схема 14). Ехли фотолиз проводить в присутствии рацемического камфорхинона и оптически активного ОЮР, то образуется оптически активный комплекс состава камфорхинон —Ке (СО)з—ОЮР, а остаток непрореагировавшего камфорхинона в результате кинетического расщепления также приобретает оптическую активность. Такие комплексы могут быть использованы для изучения фотохимических процессов и в качестве спиновых ловушек [46]. [c.436]

Действие на хроманол (XXXIX) хлорного железа [57] или на хроменол (XXXVII) алюмогидрида лития [58] приводит к соответствующим оксихинонам (ХЬ и ХЬ1). Оптические свойства последних могут быть использованы для определения оптической активности при втором углеродном атоме хроманола или хроменола. Обсуждался вопрос о природном происхождении оксихинонов (ХЬ и ХЫ), как возможных метаболитов изопреноидных хинонов. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология