Мочевинная группа, стойкость

Химич. свойства П. определяются наличием в его макромолекулах прежде всего гидроксильных групп. По этим группам П. может взаимодействовать с диэпоксидами и диизоцианатами, с феноло- и мочевино-фор-мальдегидными смолами, с многоосновными к-тами, солями меди, хроматами и бихроматами металлов и др. В результате образуются сшитые нерастворимые продукты. При обработке минеральными к-тами в жестких условиях (выше 100 °С) П. разлагается с выделением масляного альдегида. П. отличается высокой атмосферостойкостью, стойкостью к действию солнечного света, кислорода и озона, высокой устойчивостью при истирании. При нагревании выше 160 С П. разлагается с выделением воды и масляного альдегида. Кислород воздуха способствует образованию гидроперекисей, выделению масляного альдегида и структурированию полимера. В П., подвергнутом термостарению, обнаружены группы >С—О—, >С=0 и >С=С<. С появлением системы сопряженных связей связано окрашивание полимера. Для замедления термич. распада в П. вводят стабилизаторы, напр, азометины, фенолы, производные салициловой к-ты, амины. [c.389]

Стойкость У. э. всех типов при повышенных темп-рах сравнительно невысока. Независимо от химич. состава литьевых эластомеров, значения их основных механич. показателей (прочность при растяжении, модуль, износостойкость) при нагревании до 70—80 °С снижаются примерно в 2 раза. Эти изменения, связанные гл. обр. с ослаблением межмолекулярных сил, обратимы при понижении темп-ры свойства У. э. восстанавливаются. Выше 100°С возможна деструкция химич. связей. У. э. из простых олигоэфиров менее термостойки, чем эластомеры сложноэфирного типа (термоокислительная деструкция первых идет по связям —С—О—С—). Др. функциональные группы У. э. можно по их стойкости к термич. воздействиям расположить в ряд мочевинная > уретановая > биуретовая > аллофанатная. У. э. из ароматич. диизоцианатов более термостойки, чем синтезируемые из алифатич. диизоцианатов, то связано с окислением полиметиленовой цепи последних при высоких темп-рах. Литьевые У. э. из ароматич. диизоцианатов темнеют на свету, однако их свойства при этом не ухудшаются. [c.342]

Аминопласты относятся к группе термореактивных пластиков. Благодаря красивому внешнему виду и ярким окраскам из этих смол вырабатывают изделия ширпотреба. Как материал для изготовления технических деталей аминопласты находят ограниченное применение по сравнению с фенопластами (ре-зольными смолами) ввиду более низкой водо- и температуро-стойкости. Мочевинные смолы применяются также для пропитки древесины. После пропитки ими древесина становится более прочной и водоустойчивой. [c.61]

Поливинилацетали имеют ограниченную совместимость с дру- гими смолами небольшие количества их можно добавлять к спирторастворимым резольным смолам для улучшения эластичности и адгезии покрытий без заметного снижения их химической стойкости. Небольшие количества фенольных, мочевино- или меламино-формальдегидных смол можно добавлять к поливинилацеталям для сшивания цепей макромолекул и перевода в процессе горячей сушки линейной структуры полимера в сетчатую. Полагают, что в этом случае происходит взаимодействие гидроксильных групп поливинилацеталя и метилольных групп смолы. Образование структуры пространственного строения повышает прочностные свойства покрытий, их водостойкость, а также стойкость к ароматическим углеводородам. [c.238]

Такие системы, как и содержащие метилольные группы, способны самоотверждаться без добавления других соединений, содержащих функциональные группы. Однако чтобы повысить эластичность, адгезию, стойкость к коррозии и другие свойства покрытия, к ним рекомендуется добавлять мочевино- и меламино-формальдегидные смолы или эпоксидные смолы. [c.273]

Б последние годы появился ряд патентов, посвященных получению высокоплавких основ ДФП — соконденсатов смол. Описаны со-конденсаты акриловых смол с мочевиноформальдегидными [9] или-полиэфирными [10], смолами, модифщированными спиртами. Патент [11] предлагает в качестве основы пигментов смолы, полученные поликонденсацией мочевино- или триазинформальдегидных смол с полиэфирными. С целью придания пигментам большей стойкости к растворителям в соконденсаты может быть введена эпоксидная смола, активные группы которой взаимодействуют с гидроксильными, и карбоксильными группами полиэфирных смол [11]. [c.201]

Несвязанные метилольные группы являются причиной недостаточной влагостойкости мочевино-формальдегидных смол. Изделия из этих смол не нагревостойки. Преимуществом их является стойкость к поверхностным разрядам. Так как при действии последних не образуются проводящие мостики, пресс-материалы на основе мочевино-формальдегидных смол применяются для изготовления различного рода выключателей. Допускаемая рабочая температура для деталей из мочевино-формальдегидных пресс-материалов 65° С. Удельное объемное сопротивление порядка 10 ом-см. [c.188]

Стойкость покрытий к УФ-старению зависит от их состава. Наименее подвержены разрушению пленкообразователи, не имеющие активных функциональных групп фторопласты, полистирол, полиметакрилаты, безмасляные полиэфиры, полисилоксаны, хлорсульфированный полиэтилен (в отвержденном виде). Несколько хуже сопротивляются УФ-старению меламино-, мочевино- и фенолоформальдегидные, алкидные, виниловые пленкообразователи. Тем не менее их достаточно широко используют для изготовления покрытий, эксплуатируемых в условиях повышенной солнечной радиации. Сравнительно быстро стареют под действием УФ-лучей масляные, битумные, полиэтиленовые, полиамидные, нитратцеллюлозные покрытия и особенно покрытия на основе ненасыщенных каучуков. [c.184]

Склонность К кристаллизации как линейных, так и сшитых П. определяется гл. обр. способностью к кристаллизации участков цепи, образованных остатками гидроксилсодержащего компонента. С увеличе-ниеи степени кристалличности уменьшаются растворимость, эластичность, относительное удлинение, гибкость, возрастают прочность, темп-ра плавления и твердость. Недостаток П.—невысокая стойкость к термич. и термоокислительной деструкциям. При этом разность между темп-рами начала термич. и термоокислительной деструкций несколько меньше, чем у полимеров др. классов. Разрыв цепи происходит в основном по сложноэфирным, простым эфирным, уретановым, мочевинным, аллофанатным и биуретовым группам, причем последние две группы наименее устойчивы (распад начинается при 120°С) наиболее устойчива мочевинная группа (распад начинается выше 350°С). Для стабилизации П. эффективны антиоксиданты типа фенолов, фтораиинов, эфиров фосфорной к-ты и др. [c.34]

Мочевинная группа может подвергаться гидролизу, но в значительно меньшей степени, чем сложноэфирная группа. Стойкость к гидролизу диарилзамещенных мочевинных групп наглядно проявляется в исключительно высокой стойкости к гидролизу вспененных углекислым газом пеноуретанов на основе простых полиэфиров, которые содержат большое количество таких мочевинных групп . [c.131]

Наряду с термостабильностью продуктов присоединения изоцианатов большое значение для практического применения имеет также их стойкость к гидролизу, особенно по сравнению с другими группами, например группами эфиров карбоновых кислот, мочевины, аллофаната, биурета и карбонамида. Поведение уретановых и мочевинных групп по отношению к омыляюш,им агентам очень различно и сильно зависит от строения, а также от характера растворителя (например, пиридин и третичные амины стимулируют как распад на исходные компопепты, так и гидролиз). На линейные полиуретаны с высокой степенью ориентации, естественно, влияет также степень кристаллизации. У высокоструктурированных полиуретанов (жесткие пеноматериалы) склонность к гидролизу практически уже не играет роли. [c.363]

Некоторые препараты из группы хлорорганических соединений, триазинов, производных пиколиновой кислоты (тордон), мочевины отличаются повышенной стойкостью в биологических средах, медленно в них разрушаются, что создает опасность их накопления в природных условиях. Частое применение одних и тех же препаратов приводит к появлению устойчивости к ним вредных насекомых, создаются резистентные расы, которые уже не поражаются этими ядохимикатами. Кроме того, в силу своей универсальности химические средства поражают как вредных, так и полезных насекомых, что приводит к нарушению биоценозов и поражению птиц, хищных и паразитических насекомых, пчел и т. д. Поэтому предстоит дальнейшее совершенствование химических средств защиты растений с учетом их недостатков и возможных неблагоприятных последствий в отношении внешней среды. Химические средства защиты растений должны отвечать следующим требованиям малая острая и хроническая токсичность для человека и животных умеренная персистентность и способность разлагаться в течение одного вегетационного периода во внешней среде высокая техническая и экономическая эффективность, удобство применения, хранения и транспортировки, селективность по отношению к полезным организмам. Необходимо разработать систему чередования инсектицидов, относящихся к различным классам химических соединений с разным механизмом действия на вредных организмов. Необходимы новые, более эффективные инсектициды для борьбы с почвообитающими вредителями, новые фунгициды системного действия, а также гербициды для борьбы с сорняками, устойчивыми к 2,4-Д. Требует своего разрешения проблема совместного применения инсектицидов с аттрактантами для уничтожения вредных насекомых на приманочных участках, что исключит сплошные обработки и уменьшит опасность использования химических средств защиты. [c.7]

Патент США, № 4059452, 1977 г. Повышенная антикоррозионная стойкость и хорошая адгезия с лакокрасочным покрытием могут быть достигнуты при обработке поверхности металла раствором для хромирования, включающим 1) соединения шестивалентного хрома 2) одно или более соединений из группы а) неионогенные поверхностно-активные вещества, имеющие общую формулу / 0-( Hj HjOj H (здесь R - группа предельных или непредельных алифатических углеводородов, содержащая 5—25 атомов углерода п — целое число между 2 и 30) б) глицин. Желательно также, чтобы раствор содержал мочевину. [c.212]

С увеличением содержания винилацетата повышаются растворимость сополимеров и совместимость их с пластификаторами, полимерами и др. пленкообразующими веществами, уменьшаются водостойкость, темп-ра размягчения, жесткость и твердость. Сополимеры В. с винилацетатом, содержащие 38—40% винилацетата, хорошо совмещаются с нитроцеллюлозой. При изготовлении лаков в р-ры сополимера обычно вводят пластификаторы, пигменты, а иногда также модификаторы (нек-рые типы смол и восков). Сополимеры с высоким содержанием В. (более 95%) применяют для нанесения на подложки в виде дисперсий в пластификаторах (пла-стизоли) или в смесях пластификаторов с летучими растворителями (органозоли), что увеличивает твердость и стойкость покрытий (см. Пасты полимерные). Значительное улучшение совместимости с алкидными смолами, парафинами, нек-рыми маслами и олифами сополимеров на основе В. достигается введением в состав макромолекул сополимера гидроксильных групп (0,7—0,8% или 2,3%). Введение в сополимер до 1% малеинового ангидрида повышает его адгезию к твердым подложкам. Изделия из сополимеров В. с винилацетатом почти негорючи, высокоустойчивы к действию светопогоды, химич. агентов и к истиранию. Покрытия, образуемые лаками иа основе сополимеров В. с винилацетатом, устойчивы также к действию нефтепродуктов и морской воды и легко удаляются растворителями. Для получения термореактивных покрытий сополимеры В. с винилацетатом часто совмещают с фенольными, мочевино-или меламино-формальдегидными смолами (10—20%). В результате повышаются твердость покрытий, их устойчивость к действию растворителей и повышенных темп-р. [c.227]

Полиацетали можно стабилизировать добавками термо- и свето-стабилизаторов, а также ацетилированием или этерификацией концевых групп. При этерификации конечных групп полиформальдегида термическая стойкость его повышается до 250 °С. Однако поскольку термоокислительная деструкция протекает уже при 160—170 °С, то обычно добавляют также антиоксиданты, например производные мочевины, тиомоче-вины, вторичные и третичные ароматические амины, производные гидразина и фенола, а также соли марганца и меди. [c.204]

Исследованы два метода синтеза смол путем одновременной загрузки мочевины, формалина и бутанола с последующим обезвоживанием смолы по окончании реакции и путем предварительной конденсации мочевины и формальдегида в нейтральной или щелочной среде с последующей этерификацией полученных метилолмочевин бутанолом в кислой среде. Исследовано также влияние основных факторов производственного процесса на свойства смол и покрытий на их основе. Установлено, что вязкость смолы зависит не только от степени конденсации,, но и в значительной мере от содержания метилольных групп евз В патентах приводятся различные лаковые композиции совмещенных с алкидными смолами мочевиноформальдегидных смол композиция для покрытий, образующая при отверждении твердые, глянцевые эластичные пленки (20—70% алкидной смолы, 10—70% мочевиноформальдегидной смолы и -10— 70% латекса синтетического полимера, например, полистирол, поливинилхлорид и др.) лакокрасочные покрытия с повышенной стойкостью к действию дезинфицирующих сред из глифталевых мочевиноформальдегидных смол и полимеров дивинилацетилена бензостойкие покрытия горячей сушки из мочевиноформальдегидных смол в сочетании с алкидными смолами алкидномочевинные лаки кислотного отверждения с применением алкилового эфира фосфорной кислоты (этиловый эфир) и алкидно-карбамидный лак холодной сушки для отделки футляров радиоприемников . [c.372]

Таким образом, наличие п метилол-метилеи-мочевинных соединениях реак-циюнноспособных имино- и метилольных групп делает возможным дальнейший процесс поликонденсацин с образованием трехмерных полимеров. От степени замещения водородов аминогрупп, плотности поперечных связей, образуемых метиленовыми и эфирными группами, зависят нерастворимость, неплавкость, механическая и химическая стойкость и прочность продукта. [c.518]

Качество покрытий на основе алкидных смол удалось существенно повысить модификацией этих смол мочевино- и мелами-ноформальдегидными смолами. При совмещении этих смол между ними происходит химическое взаимодействие благодаря наличию реакционноспособных групп. Вследствие этого лаковые и эмалевые пленки быстрее отверждаются (сокращается время сушки) и твердость их возрастает. Увеличивается также стойкость пленок к действию нефтепродуктов. [c.307]

Структурирование приводит к уменьшению гибкости пленки, но при этом улучшаются другие ее свойства, например термо- и хим1ичеокая стойкость. Отверждение полиоксиэфира смолами с ме-тилольиыми группами обычно происходит при нагревании. Свойства полиоксиэфира, отвержденного мочевино-формальдегидной смолой сначала при комнатной температуре, а затем в течение 30 мин при 175 °С, приведены в табл. 11.13. Следует отметить, что иоицентрация сшивающих агентов может быть самой различной. [c.38]

Фоторазложение вискозы, окрашенной кубовыми красителями, может быть предотвращено полностью или частично, в зависимости от природы красителя, введением в пряжу подкисленного формальдегида и нагреванием при 100° или использованием тиомочевино-формальдегидной пропитки, применяемой также для противосминаемой отделки (пропитка, сушка и термообработка при 130° в присутствии кислого катализатора), а также последующей обработкой продуктом реакции формальдегида с дициандиамидом или меламином. При такой обработке формальдегидом вероятно образуются перекрестные связи между гидроксильными группами соседних целлюлозных цепей вследствие вступления метиленовых или более сложных групп, образующихся при конденсации формальдегида с мочевиной или подобными соединениями. Тем самым уменьшается число гидроксильных групп, способных к окислению. По патентным данным, стойкость целлюлозных волокон, окрашенных кубовыми красителями, к действию света повышается при обработке растворами солей низших окислов марганца, кобальта, свинца или меди. Эгертон показал, что гидроокись меди или алюминия уменьшает фотохимическое разрушение целлюлозы на воздухе при 100%-ной относительной влажности, но не в сухом воздухе и не [c.1412]

Линурон (действующее вещество из группы мочевин, доза 1—1,5 кг/га) выпускается под названиями афалон 50 с. п. и линурон 50 с. п., содержащими 50% лину рона. В указанных дозах эти гербициды действуют на однолетние двудольные сорняки и обладают невысокой стойкостью, поэтому через 5—6 месяцев обработанную ими площадь можно засеять любой культурой. Применяются в тех же случаях, что и малоран. Обработку афалоном проводят до появления всходов (табл. 17). [c.190]

Конечно, логично предположить, как это сделал Хувинк, что внутри сетки остается небольшое количество метилольных радикалов. Некоторые из них остались свободными, не оказавшись ни вблизи подвижного атома водорода, ни вблизи второй свободной метилольной группы. Такие дефекты структуры характерны не только для мочевино-формальдегидных смол—они имеются в большей части материалов, образованных из простейших структурных звеньев, соединившихся между собой в результате конденсации или полимеризации. Дефекты структуры влекут за собой значительное ослабление механических свойств по сравнению с величинами, рассчитанными исходя из прочности первичных или вторичных связей. Они оказывают влияние не только на механические свойства, но и на стойкость к воде и химическим реагентам, гак как в дефектных участках находятся гидрофильные и химически активные группы. [c.334]

Различные шлихтующие средства, используемые в текстильной промышленности для придания тканям стойкости к образованию складок (морщин) или к усадке. К таким веществам относятся мочевино-формальдегид, меламин-формальдегид и глиоксалди-мочевина, предварительно сгущенные и обработанные с тем, чтобы они не имели свойств продуктов поликонденсации, характерных для продуктов группы 39, или свойств определенных химических составов (группа 29). Кроме того, эти подсубпозиции охватывают водные составы (например, диметилал-мочевину, триметилол-мочевину), к которым добавляются ароматические добавки для устранения запаха формальдегида, вызванного частичной декомпенсацией продукта. [c.380]

Эти латексы дороже бутадиен-стирольных, однако их ценные свойства, и прежде всего высокая масло- и бензостойкость, обеспечивают им широкое применение в ряде отраслей промышленности. Достоинством бутадиен-нитрильных латексов является хорошая совместимость с термореактивными смолами (феноло-, резор-ЦИНО-, мочевино-, меламиноформальдегидными и др.), которые легко вводятся в латекс в виде водных растворов или дисперсий. Прй нагревании реакционноспособные группы наполнителя взаимодействуют с активными группами бутадиен-нитрильного сополимера, при этом повышается его адгезия к металлам и полярным материалам, увеличивается маслостойкость изделий и стойкость их к окислению. [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология