Фенилфосфиновая кислота

Фенилфосфиновая кислота количественно осаждает торин в виде ТЬ(СбН5РОз)2 ЗНгО при pH 0,5 [322]. Соединение [c.50]

А. Е. Арбузов описал открытый им способ получения таких веществ, состоящий в действии галогеналкилов на эфиры фосфористой кислоты (перегруппировки Арбузова), и показал, что при каталитической реакции трехвалентный фосфор переходит в пятивалентный (одновременно подобную же реакцию описал немецкий химик А. Михаэлис). В дальнейшем (1914) А. Е. Арбузов показал, как можно использовать этот метод при синтезе алкил-фосфиновых кислот для получения эфиров фенилфосфиновых кислот и других соединений. В 20—30-х гг. и в послевоенные годы А. Е. Арбузов совместно со своими учениками, в особенности с Б. А. Арбузовым, синтезировал разнообразные фосфорорганические соединения на основе веществ, содержащих трехвалентный фосфор (группы Р—ОК и Р—5Я). [c.239]

Коршак, Грибова и Шитиков [116] показали, что при нагревании до 200—250° ди-Р-хлорэтиловых эфиров метил-, а-хлорме-тил-, фенилфосфиновых кислот в результате реакции поликонденсации выделяется дихлорэтан и образуется полимер, согласно схеме [c.345]

Ди (2-этилгексил) фосфорная кислота (Д2ЭГФК) и (2-этилгек-сил)фенилфосфиновая кислота (ЭГФФК)—типичные и наиболее широко используемые соединения этого класса. Одним из новых эффективных экстрагентов для тяжелых актиноидов является ди-октилпирофосфат (ОПФ), который извлекает эти элементы с ко- [c.258]

Кроме алкоголятов натрия в качестве катализаторов этих реакций предлагаются триэтиламин и циклогексилдиэтиламин . В присутствии триэтиламина к фенил- и дихлорфенилизоцианату были присоединены фенилфосфинистая и фенилфосфиновая кислоты [c.62]

В патентах описаны полимер аллилового эфира двузамещен-ной фосфиновой кислоты [843] оптический клей, в состав которого входит диаллиловый эфир фенилфосфиновой кислоты и другие компоненты [844] и фосфорсодержащий винильный сополимер, получаемый введением остатков фосфиновой кислоты в сополимер моновинильного соединения и сшивающего агента такой продукт используют как катионообменную смолу [845]. [c.373]

Из нолученно реакционной смеси были изолированы два кристаллических соединения с температурами плавления 248° и 148°. Они оказались стереоизомерами. Инфракрасные спектры обоих соединений были одинаковыми и характерными для тетрамера. Гидролиз подтвердил присутствие только одно фенильной груины у каждого атома фосфора (была выделена и идентифицирована фенилфосфиновая кислота). [c.41]

Фосфорсодержащие полиамиды получены Шонфелдом и Уолт-чером [197] методом межфазной поликонденсации. При сливании раствора дихлорангидрида фенилфосфиновой кислоты в хлороформе со щелочным раствором гексаметилендиамина образуется полимер с мол. в. 1400—4700, в зависимости от условий реакции. Температура размягчения его —100°. При нагревании в вакууме до 360° он быстро разлагается. Кроме гексаметилендиамина, был использован также Н,Ы -диэтилэтилендиа-мин. В этом случае реакция протекала в сторону образования циклического продукта. [c.350]

Полимеры с Р — В-с вязями. Хенглейн, Ланг и Шмак [35] разработали метод получения органогетерополиангидридов кислот кремния, олова, бора и фосфора при помощи реакции поликонденсацин. Так, при взаимодействии триацетата бора с триэтилфосфатом, диэтиловым эфиром этил- и фенилфосфиновых кислот или их смесями образуются полимерные про- [c.353]

Поликонденсация тетраэтилдиамида метилфосфиновой кислоты с гексаметилендиамином, этилендиамином, м- и м-фени-лендиаминами и диамидом фенилфосфиновой кислоты также приводит к образованию фосфорсодержащих полиамидов, согласно уравнению О [c.71]

При сплавлении натриевой соли фенилфосфиновой кислоты с едким натром не образуется фенол, а происходит отщепление бензола. Нагреванием этой кислоты с ее хлорангидридом получается фосфниобензол [c.327]

Все обследованные нренараты в той или иной степени оказались биологически активными соединениями всем им присуш е антихолинэстеразное действие, причем, как правило, более сильное антихолинэстеразное действие наблюдалось при взаимодействии с холинэстеразой мозга, чем с холинэстеразой сыворотки крови. Биологическая активность изученных соединений значительно выше,чем у эфиров фенилфосфиновых кислот, изученных Таубером, Фридманом и Доком. [c.439]

Поскольку формованный материал из ПФС при комнатной температуре является хрупким, для переработки используют наполненные стеклянным волокном, асбестом, техническим углеродом и оксидом железа композиции [43]. Прессование проводят под давлением 70—140 кгс/см при температуре формы 315— 370 °С. В случае толстостенных изделий необходимо применение более высоких давлений [32]. При термообработке пресс-изделий при 100—300 °С в течение 3—12 ч происходит улучшение прочности [31]. Для литья под давлением используют экструдеры со шнековой пластикацией. Экструзия ПФС проводится при 370 °С (температура цилиндра 315—370 °С и температура формы 65— 120°С). Для предотвращения окрашивания ПФС в процессе переработки используют термостабилизаторы в количестве (до 1 %), такие, как фенилфосфиновая кислота и диоктилфосфит [33]. Для получения пенопластов дисперсию ПФС и термически стойкого наполнителя в воде или растворителях сначала подвергают предварительному прессованию с последующим окончательным отверждением прн 250—500 °С [34, 35]. [c.292]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилфосфиновая кислота: [c.177] [c.155] [c.155] [c.50] [c.50] [c.262] [c.100] [c.290] [c.382] [c.290] [c.338] [c.352] [c.231] [c.519] [c.520] [c.100] [c.40] [c.40] [c.610] [c.173] [c.51] [c.20] [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология