Пропонал

Схема горячего хлорирования пропона н хлористый аллил. [c.169]

При реакции натрийпропила с хлористым неопентилом были получены 1,1-диметилциклопропан (75 / ) и димер 2,2-диметилгексан (4%). Другими продуктами были пропан (70%) и пропен (5%), но неопентан не был обнаружен. Эти результаты Уитмор истолковал как указание на удаление /3-водородного атома в форме галоидводорода при действии углеводородного основания. Первой ступенью в этой реакции являются, вероятно, удаление одного из девяти /3-водородных атомов при помощи натрийпропила и образование пропана (небольшие количества пропона, появляющиеся в этой реакции, моншо приписать расщеплению натрийпропила при реакции, протекающей при температуро 50—00 ). [c.439]

Этан и этилен еще можно легко разделить, так как разница между их температурами кипения составляет 15°. Более затруднительно и менее экономично отделять пропан от пропона, потому что их температуры кипения разнятся всего на 5,6°. Из смеси углеводородов С4 уже нельзя выделить ректификацией индивидуальных продуктов. Эти смеси можно разделить только на две группы, в одну из которых входят изобутилен, изобутан и бутен-1, а в другую — и-бутан, бутен-1 и бутен-2. Дальнейшее разделение углеиодородов проводят при помощи селективной абсорбции или экстрактивной перегопки. [c.150]

Производное малонил-мочевины — барбитуровой кислоты. Аналогичные препараты пропонал, в котором две этильные группы заменены двумя пропилами (СдН, ) люминал, в котором одна из этильных групп замещена фенилом ( gHa ). Натриевая соль веронала — мединал- [c.214]

Люминал плавится при 170—172° и в воде почти нерастворим. Пропонал плавится при 145° и практически нерастворим в воде (1 1640). [c.214]

При условиях на выходе (у ) определим, как среднее арифметическое, так как концентрация пропона в выходящем потоко мала [c.514]

Вещество (протолит) проявляет в данном растворителе свойства кислоты, если акцепторные свойства к пропону выражены у -него слабее, чем у растворителя в этом случае пе-ранос протона имеет направление от -протолита к растворителю. И, наоборот, протолит проявляет в данном растворителе свойства основания, если акцепторные свойства к протону у него вы ражены сильнее, чем у растворителя перенос протона имеет направление от растворителя ж протолиту. Протомный перенос осуществляется в две стадии — собственно протонный перенос с образованием ионного ассоциата и далее его диссоциация [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология