Ионных ассоциатов образование

Более точным фотометрическим методом определения ртути является метод с использованием кристаллического фиолетового . Проводились исследования процесса экстракции ртути с кристаллическим фиолетовым из среды H t и НВг, на основании которых выяснен механизм экстракции ионного ассоциата, образованного галогенкомплексами ртути и кристаллического фиолетового . [c.7]

Характерной особенностью сильных электролитов является их полная электролитическая диссоциация в водном растворе, которая сопровождается образованием гидратированных ионов. При электростатическом взаимодействии между такими разноименно заряженными частицами возникают ионные пары или, в более общем случае, ионные ассоциаты, образование которых особенно благоприятно протекает в концентрированных растворах электролитов, состоящих из двух-трехзарядных ионов. [c.22]

Метод (авт. свид. 411043) основан на экстрагировании бензолом ионного ассоциата, образованного анионным иодидным комплексом ртути с катионом кристаллического фиолетового (КФ) следующего состава [c.285]

Обычно экстрагируются ионные ассоциаты, образованные крупными катионами и анионами. Если необходимо экстрагировать анион органической кислоты, то предварительно вводят раствор соли органического основания с большой молекулярной массой. Для экстракции катиона органического основания сначала добавляют раствор соли органической кислоты с большой молекулярной массой. Нередко в качестве реактивов целесообразно ввести раствор основного или кислотного красителя — в этих случаях экстракт получается окрашенным, что позволяет определять концентрацию исследуемого вещества фотометрическим способом (стр. 143, 145). [c.31]

К — способная к протонированию молекула, например эфир или амин, которая может играть роль катионной части ионного ассоциата. (Естественно, что такой молекулой может быть молекула НЬ.) Соответствующие уравнения описывают распределение ионных ассоциатов, образованных катионными хелатами и анионными партнерами, например [Ее(рЬеп)з]12. Здесь и ниже мы не будем более касаться распределения ионных ассоциатов, так как закономерности экстракции ионных ассоциатов, если отвлечься от большого числа равновесий, которые необходимо учитывать, существенно не отличаются от экстракции распределения нейтральных хелатов. Не будут учитываться также равновесия образования ионных ассоциатов в органической фазе. [c.130]

В настоящее время используют в основном два способа получения окрашенных комплексов бора. Первый способ основан на экстракции ионных ассоциатов, образованных анионными комплексами бора, преимущественно [BF4] , с катионными красителями. Второй — на возможности образования в сильнокислых растворах эфирных хелатов (стр. 21 и сл.) борной кислоты с молекулами красителей. Из ароматических красителей для определения бора применяют производные антрахинона из алифатических полиеновых красителей — куркумин (I) (стр. 87 и 147). В обоих случаях образуются хелаты бора с 6-членным циклом, который является частью хромофорной системы. [c.277]

Ионы металлов иногда взаимодействуют с реагентом медленно, и определенное время в преобладающем количестве существуют низшие положительно заряженные комплексы. Кузнецов и Горохова [366] прибавляли к водному раствору металла натриевзгю соль сульфокислоты азокрасителя, хлороформ, затем в твердол виде хелатообразующий реагент и встряхивали смесь. Вследствие экстракции ионных ассоциатов, образованных катионными комплексами металлов с анионом красителя, хлороформный слой приобретал окраску. [c.124]

Предложен сравнительно простой метод определения алкил-бензолсульфонатов в воде методом ИК-спектроскопии. Ионный ассоциат, образованный метиленовым синим и активным к нему анионом, извлекают 1,2-дихлорэтаном. Измеряют оптическую плотность экстракта при 655 нм и находят концентрацию анионов. Аликвотную часть экстракта подготавливают для ИК-спектроскопии и измеряют пропускание при 890 Затем при 1010 см измеряют пропускание ионного ассоциата метиленового синего с алкилбензолсульфонатом. Отношение высоты пика при 1010 см к высоте пика при 890 пропорционально отношению концент- [c.235]

Координация ионом серебра(I) двух молекул хинолина сообщает перхлорату серебра способность экстрагироваться в виде [Ag( 9H9N)2] 104 [114]. Серебро можно экстрагировать из водных растворов гексоном в виде ионного ассоциата, образованного его комплексом с ди-н-бутиламином и стеарат- или са-лицилат-ионами. Присутствие в качестве маскирующего агента 2-карбоксианилин-Ы, N-диуксусной кислоты делает реакцию высокоизбирательной [115]. Экстрагированное серебро можно фотометрически определять при помощи пирогаллолового красного [c.263]

Сульфосалициловая кислота в слабокислых растворах образует с Т1 интенсивно-желтый, а с Ре — темно-красный комплексы. Влияние Ре на фотометрическое определение Т1 можно устранить его восстановлением (тиогликолевой кислотой) [2441]. Влияние различных элементов на определение Т1 и методы маскирования этих элементов подробно исследованы [1749]. Помимо определения в водных растворах титан можно определять фотометрическим методом в органической фазе после его экстракции в виде ионного ассоциата, образованного комплексом титана с сульфосалициловой кислотой и три-н-бутиламином [2445, 2446]. Определению мешают Ре и Мо, которые можно маскировать тиогликолевой кислотой или предварительно отделить экстракцией. [c.399]