Эритропоэтии

Эритроидные стволовые клетки служат предшественниками содержащих гемоглобин эритроцитов. Вспомним (гл. 4, разд. Д, 7), что гемоглобины млекопитающих состоят из двух а-цепей и еще двух других цепей — либо , либо у, либо б, либо е. Гемоглобин взрослых в основном имеет структуру а2 2, но имеется также небольшое количество гемоглобина 0202. Для эмбриона на ранних стадиях развития характерен гемоглобин 0282, но на последующих стадиях е-цепи замещаются двумя другими, свойственными эмбриональному гемоглобину цепями, а именно °Y и Генетические исследования показали, что гены е-, у-, - и 6-глобина тесно сцеплены [188]. Почему же в отдельном эритроците присутствует гемоглобин только одного типа Видимо, дело в том, что для данного набора генов существует только один промотор. Если после каждого гена имеется сигнал-терминатор, то очевидно, что будет идти транскрипция только того гена, который ближе всех прилегает к промотору. В случае потери на каком-то этапе развития этого гена начнет транскрибироваться следующий ген и т. д. таким образом могут происходить нарастающие постепенные изменения в выражении гена в эритроцитах. Еще одна особенность процесса дифференцировки эритроцитов — это его чувствительность к гормону эритропоэти-ну, гликопротеидному гормону, образующемуся в почках [184—186]. Под действием эритропоэтина в дифференцирующих стволовых клетках начинается интенсивный синтез гемоглобина, и они окончательно превращаются в эритроциты [186а]. [c.364]

Реакции типа биуретовой, зависящие от способности белков связывать ионы меди, дают более согласующиеся результаты для разных белков [120], чем реакции, основанные на действии фенольного реагента. Первоначальные методы, основанные на биуретовой реакции, были сравнительно малочувствительны, но Уэстли и Ламбет [124] достигли 40-кратного повышения чувствительности, удаляя избыток меди на ионообменной смоле и определяя медь, связанную с белком, колориметрически с диэтилдитиокарбаматом. Гольдвассер и сотр. [121] сообщили о расхождениях в результатах, полученных этим методом и методом Лоури для фракций овечьего эритропоэти-па. Отсутствие определенных структурных обоснований для образования окраски и чувствительность диэтилдитиокарбамата меди к свету ограничивает ценность этого метода. [c.151]

Установление того факта, что эритропоэз регулируется главным образом дальнодействующим механизмом с помощью гормона эритропоэти-на, позволило использовать величину эритропоэтического ответа у животных на тест-дозу эритропоэтина в качестве относительной меры величины популяции клеток-предшественников эритроцитов. [c.114]

По-видимому, в патогенезе почечной анемии имеют значение следующие факторы недостаток эритропоэти-ческого почечного фактора (эритропоэтина) наличие в плазме больных какого-то субстрата, гемолизирующего эритроциты. [c.184]

Продолжительность жизни эритроцита составляет 110-120 дней в организме взрослого человека ежесуточно распадается 2 10 эритроцитов и столько же образуется новых. Обш ая масса эритроцитов, образуемых за 10 лет, примерно равна массе тела человека. Эритропоэз стимулируется гликопротеином эритропоэти-ном. Этот белок образуется в почках из белка-предшественника, имеюш егося в циркулируюш ей крови. Концентрация эритропоэтина в крови увеличивается при гипоксии и потере крови. Анемии, связанные с нарушением эритропоэза при недостаточности витамина В фолиевой кислоты, рассмотрены в гл. 6 и 11. [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология