Фенольный реагент

Метод основан на образовании индофеноловой сини при конденсации аммиака в щелочной среде с фенольным реагентом (реакция Берт-до). Образующуюся синюю окраску измеряют на колориметре при 578 нм. [c.87]

Наряду с этим отмечается, что небольшие добавки формальдегида помимо дезинфицирующего, оказывают общее улучшающее действие, повышая эффективность стабилизации крахмалом, особенно при повышенных температурах. Видимо, это связано как с ингибированием термоокислительной деструкции, так и с модифицирующей способностью формальдегида. Повышающими термостойкость добавками являются также фенольные реагенты, окисленный лигнин, лигносульфонаты. [c.179]

Реактивы. Пользуются фенольным реагентом и сернокислой ртутью, приготовленной по Фолину (см. выше). [c.125]

Замена атома хлора (Oj 0,47) на более электроноакцепторную группу—NRg (oj = 0,92) должна заметно повысить электрофильность атома углерода карбонильной группы у хлорангидридного реагента и тем самым значительно уменьшить энергетический барьер для его бимолекулярного взаимодействия с нуклеофильным фенольным реагентом. [c.166]

Каждые 50 г сухого вещества кисты экстрагируют три раза последовательно уменьшающимися количествами (500, 250 и 150 мл) жидкого фенольного реагента. Экстракт 95%-ным фенолом и промывной спирт отбрасывают. Если используют 90%-ный раствор фенола, то некоторое количество специфического вещества можно выделить из фенольного раствора, прибавляя к нему 10%-ный спирт. Нерастворимый в феноле остаток промывают спиртом для удаления фенола, смешивают с двух- или трехкратным объемом воды и диализуют против дистиллированной воды до полного удаления спирта (стр. 299). Полученный при этом продукт в большинстве случаев растворим в воде, но часто содержит некоторые количества нерастворимого в воде геля, который можно легко удалить цент- [c.336]

Б. МЕТОДЫ, В КОТОРЫХ ИСПОЛЬЗУЮТ ФЕНОЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ [c.785]

Расположение в определенной последовательности фенольных реагентов связано с их реакционной способностью и определяется числом реактивных позиций в молекуле. Появление их вызвано тем, что атомы водорода в ядре, находящиеся в орто- и пара-положениях по отношению к фенольным гидроксилам, активируются ими. Число таких позиций у фенола равно 3, у орто-, пара- и метакрезола соответственно 2,2 и 3. Максимально возможным числом реактивных позиций — 4 — обладает пирокатехин. Известно, что для синтеза фенолформальдегид- в,мгс/см ных смол необходийо, чтобы не менее 40% 200 фенолов имело 3 реактивные позиции и чтобы среднее число их было не менее 2,4 160 [114]. Предпочтительность орто- и до некоторой степени пара-положений также в том, i20 что при конденсации диметилолфенолов с фенолами, имеющими два свободных орто-и пара-положения, образуются только линейные полимеры. [c.133]

Другое применение иермутита описано Оберстом, который использовал пермутит для определения морфия в моче [20]. Для извлечения этого алкалоида применяли насыщенный раствор соды в присутствии фенольного реагента Фолина—Дениса. Благодаря образующейся ири реакции алкалоида с реагентом голубой окраске было возможно определить его колориметрическим способом. [c.289]

Такое же объяснение возможно и в случае желтого комплекса [1г(ЫНз)б] -31 . Полагают, что в случае фенольных реагентов, типа тайрона, применяемого для определения Ре Си + и так же как и в случае тиоуксусной и сульфосалициловой кислот, используемых для определения Ре +, характерные спектры их комплексов с металлами обусловлены переносом заряда с перемещением электрона от лиганда к иону металла. Следует отметить, что эти лиганды легко вступают в реакции окисления-восстановления [25]. Приблизительно верно и то, что в комплексах различных металлов с данным лигандом полосы переноса заряда по мере усиления окислительной способности ионов металлов смещаются в область более длинных волн. Увеличение устойчивости высших степеней окисления при переходе сверху вниз в каждой группе периодической системы элементов (например, Ре- Ки Оз) приводит по тем же причинам к увеличивающемуся сдвигу соответствующих полос в область более коротких длин волн. Интенсивная окраска комплексов Си(1) и Ре(II) с 1,10-фе-натролином и а, а -дипиридилом и других аналогичных комплексов была отнесена за счет переходов, включающих перенос электронов металла на я-орбитали лигандов [31]. Это, видимо, справедливо и для окрашенных комплексов, образуемых алкилами бериллия и его галогенидными соединениями с а, а -дипиридилом, комплексов алкилов 2п, С(3, А1 и Оа с а, а -дипиридилом и для аналогичных комплексов, образуемых алкилами Ве, 2п, Сд, А1 и Оа с ароматическими аминами. [c.181]

Описано много] методов колориметрического определения магния после осаждения его оксихинолята в аммиачном растворе. Осадки очень слабо растворимы в щелочных растворах. Сообщают, что растворимость оксихинолята магния в буферном растворе смеси хлорида аммония и аммиака, обеспечивающем pH 10, равна 1,9-10" моль л, что соответствует 46у магния на 1 Содержание оксихинолина в осадке можно определить при помощи фенольного реагента Фолина раствора железа (III) в уксусной кислоте или в очень разбавленной соляной кислоте (по зеленой окраске РеОж +) при помощи диазобензолсульфоновой кислоты переходящей [c.537]

Для микроопределения триптофана в белках и бактериях предложена модификация колориметрического метода Сюлливана и Гесса [397]. Образование соединения с желто-зеленой флуоресценцией при действии на триптофан непосредственно в белках хлорной кислоты в присутствии бихромата при комнатной температуре является, повидимому, специфической реакцией [401]. Описано применение этой пробы в более ранней модификации для количественного определения триптофана в негидролизованных белках, дающее результаты с точностью до 5% [350 а]. Определение лизина по окраске, образуемой фенольным реагентом после бромирования, хотя и не специфично, однако было использовано с соответствующей поправкой на гистидин при исследовании основной фракции, выделенной на пермутите [360]. [c.162]

Реакции типа биуретовой, зависящие от способности белков связывать ионы меди, дают более согласующиеся результаты для разных белков [120], чем реакции, основанные на действии фенольного реагента. Первоначальные методы, основанные на биуретовой реакции, были сравнительно малочувствительны, но Уэстли и Ламбет [124] достигли 40-кратного повышения чувствительности, удаляя избыток меди на ионообменной смоле и определяя медь, связанную с белком, колориметрически с диэтилдитиокарбаматом. Гольдвассер и сотр. [121] сообщили о расхождениях в результатах, полученных этим методом и методом Лоури для фракций овечьего эритропоэти-па. Отсутствие определенных структурных обоснований для образования окраски и чувствительность диэтилдитиокарбамата меди к свету ограничивает ценность этого метода. [c.151]

Наиболее широкое применение нашел метод Лоури [225]. Возникающая окраска в основном определяется реакцией фенольного реагента (Фолина — Чикольте) с остатками Туг, но определенный вклад дают некоторые другие аминокислоты — Тгр, His и ys, а также пептидные связи. Зависимость интенсивности окраски от количества белка-стандарта не линейна. Определению мешают детергенты, используемые для солюбилизации белков. Предлолсепо много различных модификаций метода. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология