Диэтилдитиокарбамат меди

Колориметрическое определение по реакции диэтиламина с сероуглеродом и солью меди (11). Образующийся диэтилдитиокарбамат меди окрашен в желтовато-зеленый цвет. [c.174]

Принцип метода. Диэтиламин при взаимодействии с сероуглеродом и солями меди образует диэтилдитиокарбамат меди, окрашивающий раствор в желтый цвет. [c.93]

Принцип метода. Диэтиламин при взаимодействии с сероуглеродом и солями меди образует диэтилдитиокарбамат меди, окрашивающий раствор в желто-зеленый цвет. Содержание диэтиламина определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.118]

В аммиачной среде, содержащей комплексон III, в реакцию с диэтилдитиокарбаматом помимо меди вступают висмут, серебро и ртуть. Комплексы серебра и ртути практически бесцветны и на определение меди не влияют. Комплекс висмута имеет желтый цвет он частично оказывает влияние на результаты анализа. Оптическая плотность хлороформного экстракта диэтилдитиокарбамата висмута соответствует примерно одной пятой оптической плотности диэтилдитиокарбамата меди такой же концентрации . [c.271]

Изменение оптической плотности раствора диэтилдитиокарбамата меди (1,5-10" % меди) в четыреххлористом углероде в зависимости от продолжительности хранения [c.112]

Ионы меди реагируют с диэтилдитиокарбаматом натрия с образованием коричневого, нерастворимого в воде диэтилдитиокарбамата меди, который легко растворяется в хлороформе, окрашивая последний в желто-коричневый цвет. Интенсивность окраски в широких границах прямо пропорциональна концентрации меди. Экстрагируют образовавшееся вещество из аммиачной среды, содержащей цитрат аммония и комплексон III, который маскирует большинство металлов, вступающих в реакцию с указанным реактивом. [c.270]

Косвенное определение серебра возможно также при использовании реакции вытеснения серебром другого металла из соответствующего комплекса с последующим комплексонометрическим титрованием выделенного металла, например никеля из цианидного комплекса [601] или меди из диэтилдитиокарбамата меди [602]. [c.307]

Целью настоящей работы является краткий обзор описанных в литературе дитиокарбаматов и их аналитического применения. Кроме того, в работе приведено сообщение о результатах исследования состава диэтилдитиокарбамата меди и возможности использования его в химическом анализе. Наряду с этим, приведено описание некоторых, разработанных нами методов фотометрического определения меди в цветных и черных металлах и их сплавах. [c.146]

Диэтилдитиокарбамат, no сравнению с дитизоном, является более устойчивым реактивом и поэтому работать с ним легче тем пе менее, фотометрическое определение индия с диэтил-дитиокарбаматом нельзя считать достаточно совершенным, так как метод этот является косвенным. Он основан на фотометрировании окраски связанного с индием реагента в форме диэтилдитиокарбамата меди. [c.252]

Диэтилдитиокарбамат меди в четыреххлористом углероде (растворимость 0,2 г/100. к. ) [610] поглощает свет в области 300—800 MjH/i. При экстракционно-фотометрическом определении меди при 436 ммк [c.234]

Отделение экстракцией диэтилдитиокарбамата меди—см. Колориметрические методы (стр. 885). [c.881]

Полученное окрашенное комплексное соединение растворимо в четыреххлористом углероде, хлороформе, амиловом спирте, н-бутиловом спирте, амилацетате и др. Растворы устойчивы в течение 1 ч при полном отсутствии света. При желании получить очень точные результаты, экстракцию следовало бы проводить в темноте. Наиболее устойчивы растворы диэтилдитиокарбамата меди в хлороформе. [c.886]

Для связывания серебра, оставшегося после взаимодействия с хлорид-ионами, используют также бензольный раствор диэтилдитиокарбамата меди [644]. Соответствующий бесцветный комплекс серебра уменьшает абсорбцию исходного раствора. Свето-поглощение органического слоя измеряют при 435 нм. Количество хлорид-иона находят по уменьшению светопоглощения исходного раствора диэтилдитиокарбамата меди. Наименьшее количество хлорид-ионов, определяемое этим методом, составляет 1 мкг. Мешают ионы Нд(Н), Р(1(И), Ag(I), а также иодид- и бромид-ио- [c.58]

Пробу воды объемом 500 мл помещают в делительную воронку емкостью 1 л, добавляют 10 мл 10%-ного раствора виннокислого калия-натрия, доводят pH раствора до 5,5 прибавлением 10 мл ацетатного буфера и добавляют 10 лы раствора диэтилдитиокарбамата свинца в хлороформе. Раствор встряхивают в течение 2 мин. После разделения слоев хлороформный экстракт диэтилдитиокарбамата меди выливают в кюветы с толщиной слоя 1 см и измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометре СФ-4 при длине волны 440 ммк. Содержание меди определяют по калибровочной кривой, построенной по серии стандартных растворов меди, обработанных таким же образом, как и исследуемая проба. [c.48]

Медь (II) диэтилдитиокарбаминовокислая см. Диэтилдитиокарбамат меди (И) [c.298]

Прочность комплекса диэтилдитиокарбамината с ионами ртути выше, чем с ионами других металлов. Поэтому при титровании смеси ртути с ионами других металлов в первую очередь реактив будет связываться с ртутью. С солями u(II) этот реагент образует комплекс желто-коричневого цвета, что может быть использовано для установления эквивалентной точки при титровании солей Hg(H) диэтилдитиокарбаминатом. Окраска диэтилдитиокарбамата меди более отчетлива в среде органических растворителей ( H I3 или I4), которыми комплекс хорошо экстрагируется. [c.96]

Для определения ртути в природных водах распространены колориметрические методы с предварительным концентрированием ртути [274а1. Для этой цели используются также спектральные и атомно-абсорбционные методы. В работе [74] определяли ртуть в промышленных водах колориметрически по реакции с диэтилдитиокарбаматом меди. В этой работе были предложены методики определения различных форм ртути общего содержания после разрушения органических веществ, содержания неорганических соединений ртути и содержания ртути в виде органических соединений по разности. [c.171]

Для определения 1-10" —Ы0 % кадмия используется полярографический метод с предварительной экстракцией диэтилдитиокарбамата кадмия, который образуется в щелочном виннокислом растворе (pH И), содержащем цианид калия. Тартрат-ион образует комплексное соединение с цирконием, а цианид калия реагирует с ионами меди, тем самым предотвращая образование комплекса диэтилдитиокарбамата меди. Следует избегать большого избытка цианида, так как это вызывает занижение результатов анализа. Кадмиевый комплекс экстрагируют хлороформом , кадмий определяют с помощью чувствительного полярографа . Этот метод предназначен в основном для анализа 2г10, 2г20 и 2гЗО. [c.125]

Сероуглерод обычно определяют фотометрическйм методом по реакции образования диэтилдитиокарбамата меди [6—10]. [c.447]

Си(С5НюК82)2 (меди(П) диэтилдитиокарбамат, медь(П) диэтил-карбаминовокислая) [c.304]

Колориметрический метод с экстракцией диэтилдитиокарбамата меди хлороформом и прямой метод определения с тетраэтилгиурам-дисульфидом рекомендуются для анализа питьевых и поверхностных вод, а после минерализации пробы — и для анализа сточных вод, содержащих медь в концентрациях от 0,01 до 5 лгг в 1 л. Полярографический метод применяется для определения меди в концентрациях, превышающих 0,05 мг/л, и особенно рекомендуется для определения меди в присутствии других металлов. [c.269]

Сероуглерод, реагируя с диэтиламином, а затем с ацетатом меди, образует диэтилдитиокарбамат меди, раствор которого имеет интенсивную желто-коричневую окраску [c.181]

Ряд других соединений меди применяют для обработки специальных видов текстиля. Это — оксинафтенат, олеат, резинат, пентахлорфенолят, 3-фенилсалицилат, диэтилдитиокарбамат меди и др. [c.44]

III] методом анодной полярографии в продуктах реакций обрыва цепей окисления на диэтилдитиокарбамате меди идентифицировано uLUOR и / -Z. являющихся продуктом рекомбинации радикалов [c.22]

Сероуглерод, реагируя с диэтиламином, а затем с ацетатом меди, образует диэтилдитиокарбамат меди, раствор [c.211]

Аналогичный метод для анализа растительных материалов разработали Ченг и Брэй [37]. Они также колориметрировали раствор диэтилдитиокарбамата меди в четыреххлористом углероде при длине волны 500 jwja после его экстракции из аммиачного раствора, содержащего комплексон. Метод был также применен авторами для определения меди в почвах после их разложения концентрированной хлорной кислотой. [c.203]

Овенстон и Паркер [33] изучали спектрофотометрически реакцию меди с ДДТК-Na в присутствии бериллия. Диэтилдитиокарбамат меди экстрагировали четыреххлористым углеродом из водного раствора, содержащего цитрат аммония и большое количество аммиака. Измерения оптической плотности ве.ли прп 436 Описанным методом определяли до [c.155]

Нами также изучалась реакция иона меди с диэтилдитиокар-баматом натрия с целью определения состава константы нестойкости диэтилдитиокарбамата меди. Исследования проводили по методу, рекомендуемому А. К. Бабко [78]. Определение состава соединения проводили как в водных растворах, так и в растворе четыреххлористого углерода оптическим методом. Оптическую плотность измеряли на фотометре Пульфриха с синим светофильтром (430 ж[х). [c.157]

Для определения сероуглерода в присутствии хлор- и серусодержащих соединений мы применили фотометрический метод, основанный на поглощении паров Sg спиртовым раствором диэтиламипа, с последующим определением Sg в виде диэтилдитиокарбамата меди [6—10]. Окрашенные растворы фотометрировали на ФМС-1 в 20-миллиметровой кювете при 436 MIX. Интенсивность окраски растворов подчиняется закону Ламберта — Бера. Чувствительность определения составляет 1,5 Y S2 ъ Ъ мл раствора. Средняя погрешность около 5%. [c.453]

Принцип метода. Метод основан на разложении трихлорфенолята меди кислотой и образовании с диэтилдитиокарбаматом натрия диэтилдитиокарбамата меди, окрашивающего раствор в желтый цвет. Содержание трихлорфенолята меди определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.319]

Диэтилдитиокарбамат свинца в органических растворителях не поглощает света в видидюй области спектра, но этот элемент можно косвенно определить по диэтилдитиокарбамату меди после обменной реакции с избытком соли меди [907, 1046]. [c.237]

Предложен косвенный метод определення цианидов, основанный на их взаимодействии с избытком Нд(ЫОз)г, при этом образуется Hg( N)2. Раствор диэтилдитиокарбамата меди (II) в хлороформе взаимодействует с избытком Hg +, после чего раствор фотометри-руют при 440 нм [49]. Определению 50 мкг СМ мешают5 , ЗгОз Г (>1 мг), Ag и Со (>60 мкг), N1 (>100 мкг) и Си (>190мкг). [c.79]

Колориметрированием диэтилдитиокарбамата меди в четыреххло-ристом углероде. [c.220]

При определении меди в водах с большим содержанием органического вещества в хлороформном экстракте образуется стойкая эмульсия, затрудняющая колориметрирование. Для разрушения эмульсии к хлороформному раствору после его отделения добавляют несколько крупинок свежепрокаленного безводного Ка2504, встряхивают и затем окончательно отделяют хлороформный слой. К оставшейся после отделения карбамата меди водной фазе прибавляют 5 мл чистого четыреххлористого углерода, встряхивают в течение 30 сек. (с целью извлечения остатков диэтилдитиокарбамата меди), и после разделения фаз слой СС1 тщательно отделяют и отбрасывают. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология