Изокомен

Разумеется, не всякая структура, дан е циклическая, готова для сборки с помощью реакций цпклопрпсоеди-нения. Тем но менее учет возможности скелетных перегруппировок, ведущих к перестройке циклических систем, нередко открывает путь использования этих высокоэффективных методов. Такой подход оказался, в частности, пло-дотвориым при ретросинтетическом анализе изокомена [c.248]

Разумеется, далеко не всякая циклическая система непосредственно пригодна для ее конструирования с помощью того или иного циклоприсоединс-ния. Тем не менее, при юженне к целевой структуре трансформа перегруппировки нередко открывает желанную возможность воспользоваться циклоприсоединением для сборки базового полициклического скелета. Выполненный Пиррунгом [14] синтез изокомена (106), сесквитерпена с тремя ангулярно сочлененными циклопентановыми фрагментами (схема 3.25), хорошо иллюстрирует эффективность такого подхода. На первый взгляд, ничто в [c.326]

Ф и г. 931. Кривые постоянной вязкости (изокомы) при ISOO в жидкой части системы кремнезем — глинозем — [c.931]

Наиболее очевидной является пока общая связь между вязкостью и температурами плавления высших жирных кислот. Обращает внимание следующий факт. Если пересечь политермы вязкости линиями, перпендикулярными к оси вязкостей (т. е. изокомами или линиями одинаковой вязкости), то в температурном интервале 16—20° для ненасыщенных кислот точки одинаковой вязкости разделены друг от друга интервалами температур того же порядка, что и разности в температурах кристаллизации этих кислот. Таким образом, кривые могут быть совмещены при некотором параллельном передвижении (см. рис. 21). Поэтому можно предположить, что структура оказывает лишь косвенное влияние на вязкость расплавов. Появление двойных связей создает изменение формы молекулы, [c.58]

Я 800°. Изоко мы системы выражены значительно проще своеобразного и довольно сложного хода изотерм диаграммы состояния (см. рис. 247). Это, по видимому, связано с тем, что изокомы даны для температур, лежащих выще температуры плавления большинства смесей. [c.328]

На рис. 39 приведены изоко-мы вязкости стекол системы Аз—5 по данным работы [98]. Составу АзгЗз отвечает максимум на изокомах, составу АзгЗб — перегиб. В значениях Тд, определенных методом ДТА [89] и вязкости [98], наблюдаются расхождения, которые возрастают с увеличением содержания серы. [c.58]

Наши данные измерения Тд стекол системы Аз—5 методом ДТА приведены на рис. 40 [97]. Значения Тд для составов от Аз81,5 до Аз8з,5 хорошо согласуются с приведенными данными [89]. Для более обогащенных серой составов на термограммах были обнаружены два эндоэффекта, один из которых совпадает с температурами, отвечающими изокоме 10 пуаз. Второй эффект удовлетворительно согласуется с величинами Т , опре-, деленными методом ДТА в работе [89]. Наличие двух эффектов Тд является еще одним подтверждением заключения о микро-неоднородном строении сульфидно-мышьяковых стекол, обогащенных серой. Следует, однако, отметить, что в инфракрасном микроскопе МИК-1 границы микрофаз не обнаруживаются. [c.58]

Рис. 39. Изокомы вязкости стекол системы Аз—5 по данным [98].

Расчет вязкости силикатных расплавов можно производить по тройным диаграммам вязкости. Вязкость трехкомпонентных силикатных стекол является функцией трех компонентов, состава и температуры. На рис. 72—78 приведены диаграммы изокомов вязкости (Ig т]) при некоторых температурах для стекол, содержащих SiOa 73,7% СаО 10,1% NaaO 16,2%. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология