Ненасыщенные кислот

Циангидрины являются промежуточными продуктами в синтезах а-оксикислот, ненасыщенных кислот и их эфиров. Циангидрин-ный метод производства этих веществ еще широко применяется в промышленности из ацетальдегида получают молочную кислоту, из ацетона — метилметакрилат (стр. 227) и т. д. [c.587]

Гидрируя ненасыщенные кислоты в мягких условиях, можно получить насыщенные кислоты, а в более жестких (используя катализаторы) — ненасыщенные спирты. Так, из олеиновой кислоты можно получить или стеариновую кислоту, или олеиновый спирт [c.235]

Саломас технический (ВТУ РСФСР 739—63) представляет собой продукт гидрогенизации растительных масел, при которой глицериды ненасыщенных кислот (например, олеиновой) переходят в глицериды насыщенных кислот и жидкие продукты превращаются в твердые. Температура застывания его 40—54° С, кислотное число 5—9 мг КОН на 1 г, йодное число 31—65. Саломас широко используется в производстве различных мыльных смазок для получения натриевых, кальциевых и других мыльных загустителей. [c.681]

Если конечным целевым продуктом является олефин, то сложный, эфир омыляется, проводится дегидратация, а полученная ненасыщенная кислота в большинстве случаев легко декарбоксилируется при нагревании [c.425]

Недостатки процесса более низкая скорость экстракции и более высокая коррозионная агрессивность рабочих сред. Большая часть оборудования изготовляется из легированных сталей. Для аппаратуры, работающей в среде ненасыщенной кислоты, используются свинец, монель-металл и графит. [c.726]

В жирах обнаружены как насыщенные жирные кислоты от С4 до С24 (например, пальмитиновая и стеариновая), так и ненасыщенные кислоты с одной или двумя двойными связями (например, олеиновая и линолевая). [c.27]

Среди жирных кислот наземных животных и растений преобладает кислота С]8, а среди морских высших и низших организмов— кислоты С20—С24- в жирах наземных организмов единственным представителем ненасыщенных кислот является кислота is-В жирах морских организмов — как высших, так и низших — содержится много высоконенасыщенных кислот большой молекулярной массы [9, с. ПО]. [c.27]

Мономерами могут быть соединения, содержащие кратные связи (алкены и алкадиены, ацетиленовые углеводороды, производные ненасыщенных кислот и др.), легко раскрывающиеся циклы (оксиды алкенов, лактамы, лактоны и др.), соединения с разнообразными функциональными группами и подвижными атомами (дикарбоновые кислоты, аминокислоты, альдегиды, гликоли, фенолы, диамины и др.). При этом необходимым условием использования низкомолекулярных соединений в качестве мономеров является их полифункциональность. [c.318]

Сульфокарбоновые кислоты, как указано выше, получаются обычно присоединением бисульфита к ненасыщенной кислоте. [c.171]

Этан-1,2-дисульфохлорид при кипячении с водой отщепляет двуокись серы и образует ненасыщенную кислоту [c.186]

Дегидратация изэтионовой кислоты или ее солей в ненасыщенную кислоту не дала удовлетворительных результатов, тогда как уксусный эфир изэтионовой кислоты легко разлагается при 185°, образуя соль ненасыщенной кислоты и уксусную кислоту [c.190]

Написать схему синтеза сложного эфира целлюлозы и ненасыщенной кислоты и на его основе провести получение пространственно сшитого материала, Как изменятся набухание и растворимость полученного полимера [c.390]

Продукты окисления обрабатывают раствором едкого натра при этом кислоты переходят в соли, а спирты и кетоны всплывают вверх, после чего их отделяют. Подкислением щелочного раствора выделяют свободные кислоты, которые обычно применяют в том виде, в каком они получаются. Эти кислоты содержат значительное количество оксикислот, причем последние при перегонке дегидратируются с образованием ненасыщенных кислот. [c.74]

Простейшую ненасыщенную кислоту — акриловую СНа=СНСООН — производят из этиленциангидрина (гл. 19, стр. 368) или из ацетилена, окиси углерода и воды (гл. 15, стр. 293) [c.343]

Как уже упоминалось, состав кислоты-сырца довольно сложный. Наряду с чистыми жирными кислотами, не содержащими других кислородных функций, кроме карбоксильной группы, в ней присутствуют оксикислоты и их производные—кетокислоты, дикарбоновые кислоты и ненасыщенные кислоты. Количество этих побочных продуктов суще-ствено зависит от того, в каких условиях — прежде всего, при какой температуре обрабатывали оксидат-сырец щелочью и соответственно отделение неомыляемых 2 . Эти побочные продукты, присутствующие в кислоте-сырце, остаются при перегонке в основном в кубовом остатке, [c.460]

Выделить жирные кислоты из реакционной смеси довольно трудно. Существует несколько епссобов. Сначала экстрагируют теплой водой низшие кислоты (муравьиную, уксусную, проиионовую), затем омыляют оставшиеся кислоты и гидролизуют сложные эфиры и лактогы щелочами под давлением при 150 °С. Из продуктов гидролиза Еыделяют отстаиванием и возвращают в сырье неомыляемую фракцию — верхний слой нижний представляет собой водный раствор мыл, в котором кроме натровых солей жирных кислот содержатся соли оксикислот, а также спирты, кетоны и растворенные парафиновые углеводороды. При нагревании раствора (300—350°С и 80—120 ат) в трубчатой печи происходит дегидратация оксикислот с образованием ненасыщенных кислот [c.155]

Этот продукт не обладал свойствами ненасыщенных кислот ряда олеиновой кислоты, и его кислотность была относительно слабой. Отшсление азотной или хромовой кислотами дало уксусную кислоту и кислоту состава ОеНгеОг, не реагирующую с бромом. Тем не менее точного строения этих продуктов дано не было. [c.152]

Для модификации кристаллов твердых углеводородов в процессе депарафинизации рекомендуется применять одновременно смесь двух ускорителей (присадок), дающих синергический эффект [95]. Многочисленные патенты предлагают различные по химической природе синтетические присадки как ускорители фильтрования. Так, в ФРГ проведена депарафинизация остаточного нефтяного сырья с использованием таких ускорителей , как депрессоры — хлуксаны Е, S, N [96]. Значительно увеличивается скорость фильтрования суспензий в присутствии сополимера бутадиена и стирола [97] депрессорной присадки на основе алкенилсукцинимндов i[98] продуктов реакции сополимера ангидрида двухосновной ненасыщенной кислоты с циклическим диолефином с несопряженными связями 1[99]. Это далеко не пол- [c.169]

В качестве противозадирных присадок предложены многочисленные вещества, полученные реакциями непредельных соединений с хлоридами серы. Например, противозадирные присадки получают взаимодействием эфиров ненасыщенных кислот Сю—Сао и спиртов i—Сз с монохлоридом серы ири 20—80 С [пат. ГДР 60609. Эти присадкн добавляют к маслам в количестве 10—40 %. [c.116]

Сложные эфиры ненасыщенных кислот и спиртов ввиду наличия в IHX двойных связей способны к полимеризации с образованием ценных продуктов. Важное значение имеют эфиры акрило-Boii и метакриловой кислот, особенно метилметакрилат СИ2—С(СНз)СООСНз (т. кип. 100,3 °С). При полимеризации он дает п злиметилметакрилат (органическое стекло, или плексиглас) [c.211]

Остальные нафтены мало доступны, поэтому другие высшие дикарбоновые кислоты получают разными методами. Из этих кислот представляют значительный интерес азелаиновая (Сэ) и себацино-вая (Сю). Один из общих способов их получения состоит в окислении или щелочном расщеплении высших ненасыщенных кислот, их сложных эфиров или содержащих их природных масел (касторовое и др.). [c.388]

Значительно большее практическое значение имеет гидрирование ненасыщенных жнрных кнслот и нх сложных эфиров по этиленовым связям с получением насыщенных кислот. Лучшим катализатором для этой цели является восстановленный никель, применяемый в мелкодиснергированном состоянии или на носителе и активный при 125—200°С. Сложные эфиры реагируют быстрее самих ненасыщенных кислот, причем скорость реакции падает с удлинением и разветвлением цепи. При этом двойная связь в кислотах менее реакционносиособна, чем в олефинах, что указывает на дезактивирующее действие карбоксильной группы. [c.507]

Еажное промышленное значение данного процесса связано с превращением малоценных ненасыщенных жиров и масел, жидких нри обычной температуре, в твердые насыщенные жиры. Поэтому процесс называют отверждением жиров или их гидрогениза-циеи. Жидкие масла и жиры (хлопковое, кукурузное, соевое, льняное, рыбий жир и др.) состоят из глицеридов ненасыщенных кислот (олеиновой, элеостеарниовой, эруковой и др.). При их гидрировании на никелевом катализаторе двойные связи насыщаются и обрг зуется твердый жир, имеющий небольшое йодное число [c.507]

Реагент Твитчелла представляет собой комплексную замещенную сульфокислоту, получаемую при взаимодействии серной кислоты с ароматическими углеводородами и ненасыщенной кислотой. Реагент Уокера представляет собой алкилированные ароматические сульфокислоты, активность которых можнО регулировать, изменяя длину алкильной цепи. [c.88]

В настоящее время основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитической гидрогенизации служат метиловые и бутиловые эфиры кислот С,— is- Их получают этерификацией соответствующих фракций синтетических жирных кислот (продуктов окисления парафина) или переэтери-фикацией природных жиров (триглицеридов). Сами же природные жиры применяются как сырье для гидрогенизации в относительно небольших масштабах. Переработка свободных жирных кислот, начавшаяся в последние годы, имеет тенденцию к расширению. В табл. 1.8 приведены характеристики и составы кислот, получаемых из различных видов сырья, используемого в промышленных процессах гидрогенизации. Жирные кислоты природных жиров представлены насыщенными и ненасыщенными кислотами с прямой цепью, содержащими четное число углеродных атомов в молекуле. Состав фракций синтетических жирных кислот более сложен. В них присутствуют насыщенные монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов-как с нормальной, так и с разветвленной цепью, а также дикарбоновые, ненасыщенные и нафтеновые кислоты, кетокислоты и оксикислоты. По другим данным, в промышленных фракциях кислот С]о— ia содержится [в % (масс.)] кислот с разветвленной цепью — 30—35 днкарбоновых кислот— 1,5—4 окснкислот и лактонов— 1—2 неомы-ляемых веществ — до 3. [c.28]

Полибромсоединения значительно отличаются друг от друга своим отношением к солям сернистой кислоты. Бромистый этилен и 1,2,3-трибромнропан дают соли соответствующих сульфокислот, из 2,3-дибромбутана получается смесь изомерных оксисульфокислот, тогда как соединения, содержащие галоид у третичного углеродного атома, образуют ненасыщенные кислоты. Поведение других ди- и трибромзамещенных соединений представляет большой интерес. [c.195]

Первая промышленная установка оксосинтеза была пущена в Батон-Руже (США) в 1948 г., а к 1974 г. мировое производство оксопродуктов Превысило 3,5 млн. т. В основной реакции участвуют соединения разных классов олефины (алкены), диены (алкадиены), ненасыщенные кислоты, спирты и нитрилы, ароматические и гетероциклические соединения, окиси олефинов и др. Наибольшее техническое значение по сравнению с другими продуктами реакции гидроформилирования имеют получаемые на ее основе спирты. [c.255]

Дициклопентадиен служит, кроме того, сырьем для производства инсектицидов, быстросохнущих масел, пластификаторов, трансполипентамерного каучука, используется для синтеза хлорпроизводных ненасыщенных кислот, идущих для получения полиэфиров. [c.346]

Если химический состав технических и пищевых жиров относительно хорошо изучен, то аналогичные сведения по составу жиров водорослей, 300-, фитопланктона и бактерий довольно ограничены. Лишь в общем случае можно стметить, что в жировом материале морских водорослей и зоопланктона значительно преобладают ненасыщенные кислоты над насыщенными. Наиболее характерно для липидов наличие в них в значительном количестве (до 35%) неомыляемых веществ, и чем примитивнее организм, тем их больше. [c.31]

Полученный тример, который имеет три двойные связи, может полимеризоваться с новыми молекулами линолевой кислоты, или другими ненасыщенными кислотами, что приведет к образованию еще более сложных продуктов [11, с. 31]. При исследовании жира, который в течение 15 веков находился на морском дне, установлено, что он содержит много (63,47о) насыщенных жирных кислот [12]. Эйблсан и Паркеп [9, с. 110] показали, что в морских илах присутствуют главным образом насыщенные жирные кислоты лишь с небольшой примесью ненасыщенных. Это является убедительным доказательством протекания подобных полимеризацион-ных процессов в ненасыщенных жирных кислотах при их длительном пребывании в отсутствие кислорода. [c.28]

Дибромэтансульфокислота получается присоединением бромистого водорода к ненасыщенной кислоте [1126] [c.125]

Присоединение хлорсульфоновой кислоты к ненасыщенным кислотам можно рассматривать как главный метод приготовления хлорзамещенных сульфокислот, несмотря на то, что он мало освещен в технической литературе. Так, ундециленовая [354а] и олеиновая [3546] кислоты реагируют с хлорсульфоновой кислотой, образуя хлорзамещенные соединения, которые очень легко отщепляют хлористый водород. Этот метод можно применять также к ненасыщенным оксикислотам [355], причем в этом случае хлорсульфоновая кислота должна быть взята в достаточном количестве для взаимодействия ее как со спиртовой группой, так и с двойной связью. [c.164]

На общеприменимостБ этого метода указывает патентная заявка [356], согласно которой сульфокислоты получаются дей ствием на ненасыщенную кислоту ониевых соединений, которые являются более сильными сульфирующими агентами, чем серная кислота. [c.165]

При взаимодействии с метиловым эфиром /-лейцилглицина сульфохлорид превращается в соединение, не содержащее галоида [498]. Последнее, как и соединение, полученное взаимодействием этилен-сульфохлорида с анилином, является, вероятно, амидом этилен-сульфокислоты. Удовлетворительным методом приготовления ненасыщенной кислоты может служить нагревание этан-1,2-дисульфо-хлорида с пятикратным количеством воды с обратным холодильником [c.189]

Гексадецилен реагирует с серным ангидридом [510], образуя ненасыщенную кислоту неизвестного строения, практически не растворимую в холодной воде. Калиевая соль кислоты трудно растворима в горячей воде. При обработке каучука олеумом или хлорсульфоновой кислотой в присутствии простого или сложного эфира [511] получаются растворимые в воде сульфокислоты. [c.193]

Разделение животных жиров при помощи карбамида показано на примере кашалотового жира Ахайя с сотр. [308] и китового жира М. С. Дудкиным и И. С. Скорняковой [309]. При взаимодействии бензольного раствора кашалотового жира с карбамидом в комплекс вступали соединения как насыщенные, так и содержащие одну двойную связь. Более ненасыщенные соединения и глицериды не образуют комплексов с карбамидом. Для отделения насыщенных кислот и спиртов, а также ненасыщенных кислот и спиртов с одной двойной связью вовлечением их в карбамидный комплекс целесообразно сначала омыливать жир, а затем обрабатывать карбамидом отдельно омыленную и неомыленную части, что показано Ахайя с сотр. [308]. [c.220]

Наряду с кислотами и оксихислотами насыщенного характера получаются при окислении так>йе и ненасыщенные кислоты, которые могут получаться из р-оксикислот по схеме [c.159]

Ненасыщенные углеводороды могут окисляться одновременно и по метильной кольцевой группе, и по двойной связи молекулы. Еще в 60-е годы бьшо показано, что эфирообразующие бактерии Mi ro o us erifi ans окисляли метильную группу алкенов-1, не затрагивая двойную связь молекулы [149]. Впоследствии детальные исследования выявили и другой путь окисления алкенов, ведущий к образованию эпоксидов, диолов, ненасыщенных кислот. [c.108]

В особых случаях можно использовать для этой цели реакцию между первичным спиртом и едкой щелочью путем нагревания смеси примерно до 250° (стр. 339). Гидролиз алкилнитрилов не применяют для производства насыщенных кислот. Однако гидролиз, осуществляемый совместно с дегидратацией оксинитрилов, представляет собой один из основных способов получения ненасыщенных кислот. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология