Уридиндифосфатглюкоза

Уридиндифосфатглюкоза. Кофермент, катализирующий конверсию галактозе-1 -фосфата в глюкозо-1 -фос-фат. Выделен из пекарских дрожжей. [c.288]

Биосинтез Л., по-видимому, состоит в переносе остатков глюкозы из уридиндифосфатглюкозы на маннит или олиго-сахаридный предшественник. Под действием ферментов Л. участвуют в обеспечении клеток углеводным питанием. Содержание Л. в водорослях подвержено большим сезонным колебаниям, причем наиб, кол-ва соответствуют фазе замедленного роста (осень, зима). [c.577]

В приведенной выше схеме синтеза полисахарида донором сахара X является соответствующий сахарный нуклеотид, в данном случае уридиндифосфатглюкоза. После присоединения остатка сахара к гидроксилу полисахарида уридиндифосфат отщепляется и снова участвует в образовании уридиндифосфатглюкозы. Таким образом, нуклеотид является как бы переносчиком и активатором сахара при образовании гликозидной связи в полисахариде. [c.334]

Было показано, что соединения этой группы принимают участие в сложном процессе обмена углеводов. Строение уридиндифосфатглюкозы было установлено также прежде всего на основании данных гидролиза (см. стр. 238). [c.237]

Наконец, к нему от уридиндифосфатглюкозы (UDP-Gl ) добавляются еще остатки глюкозы [c.288]

Рис. 8. Схематическое изображение вторичной структуры уридиндифосфатглюкозы.

Кофермент А Аденозиндифосфат Уридиндифосфатглюкоза Тетрагидрофолиевая кислота [c.60]

Уридиндифосфатглюкоза UDPG является промежуточным соединением в синтезе сахарозы в растениях. Этот кофермент [c.324]

Биосинтез Г, осуществляется с помощью ферментов гли-козилтрансфераз. Исходным в-вом для синтеза может служить молекула олигосахарида, состоящая из остатков глюкозы, нлн белок, глюкозилированный в результате переноса на него остатка глюкозы с уридиндифосфатглюкозы. Г. расщепляется с помощью фермента фосфорилазы, переносящей остаток глюкозы на фосфорную к-ту с образованием а-0-глюкозо-1-фосфата, и разл. гидролаз (напр., ot-глюкози-дазы), катализирующих гидролиз связей 1 - 4 и 1 - 6. Распад и синтез Г. регулируется гормонами надпочечников и поджелудочной железы, напр, инсулином и адреналином. [c.575]

Перенос гликозильных групп на олиго- и полисахариды осуществляется с использованием в кач-ве доноров нуклео-зиддифосфатсахаров. Напр., в образовании а-1- 4-гликозидной связи при синтезе гликогена и крахмала под действием гликогенсинтазы происходит перенос глюкозы с уридиндифосфатглюкозы. Этот фермент может фос-форилироваться, превращаясь в менее активную форму, к-рая активируется глюкозо-6-фосфатом. [c.578]

Биосинтез С. происходит в подавляющем большинстве фотосинтезирующих эукариот, осн. массу к-рых составляют растения (исключение-представителй красных, бурых, а также диатомовых и нек-рых др. одноклеточных водорослей) его ключевая стадия-взаимод. уридиндифосфатглюкозы и 6-фo фaт-D-фpyктoзы. Животные к биосинтезу С. не способны. [c.295]

Уридиндифосфатглюкоза и родственные кофермен-т ы. Первым и важнейшим представителем этой новой и быстро разрастающейся группы коферментов была уридиндифосфатглюкоза (УДФГ), выделение и установление строения которой было выполнено в 1950 г. Ле-луаром. [c.237]

АМР является только одной из ручек , к которым природа прикрепляет фосфатные группы, образуя ди- и трифосфатные производные. Подобно АМР, другие ручки также являются нуклеотидами, мономерными единицами нуклеиновых кислот. Таким образом, один фермент, нуждающийся в полифосфате как источнике энергии, избирает АТР, а другой — СТР или GTP. Следует добавить, что нуклеотидные ручки несут не только фосфатные группы, а представлены и в других кофер-ментах, например в СоА, NAD+, NADP+ и FAD. К тому же они часто являются переносчиками различных небольших органических молекул. В этом случае последние становятся активными метаболитами, такими, как уридиндифосфатглюкоза (UDP-глюкоза или UDPG), участвующая в метаболизме сахаров (гл. 11, разд. Д, 1,6), и цитидиндифосфатхолин, промежуточное соединение в синтезе фосфолипидов [уравнение (11-26)]. [c.189]

Адреналинрецеиторный комплекс АЦ-аденилатциклаза, О-О-белок С и К-соответственно каталитические и регуляторные субъединицы протеинкиназы КФ-киназа фосфорилазы й Ф- фосфорилаза Глк-1-Р - глюкозо-Ьфосфат Глк-6-Р - глюкозо-6-фосфат УДФ-Глк-уридиндифосфатглюкоза ГС- гликогенсинтаза. [c.294]

Пользуясь сокращенной трехбуквенной символикой, введенной для нуклеотидов и ( аров (см. 2.2. и 2.3), можно записать уридиндифосфатглюкозу в виде а-О-С1сРР1]г(1, а уравнение биосинтеза гликогена в виде [c.138]

Образовавшаяся фосфорилированная глюкоза уже непосредственно вовлекается в синтез гликогена. Однако предварительно она взаимодействует с УТФ, и при действии фермента глюкозо-1-фосфатуридинтрансферазы (другое название УДФГ-пирофосфорилаза) образуется уридиндифосфатглюкоза (УДФ-глюкоза) [c.278]

Рис. 20-8. Уридиндифосфатглюкоза (UDP-глю-коза), играющая роль донора глюкозильных групп в гликогенсинтазной реакции.

Г. Известно, что при заражении Т-четными фагами индуцируется пять различных глюкозилтрансфераз. Они переносят глю-козные остатки от уридиндифосфатглюкозы на ОМЦ фаговой ДНК в соотношениях, приведенных в табл. 15. Глюкозилаза, найденная в клетках, зараженных фагом Т2, переносит глюкозные остатки на ОМЦ в а-конфигурации. После заражения фагом Т4 продуцируются две глюкозилтрансферазы одна добавляет глюкозильный остаток в ОМЦ в а-положении, а другая — в Р-конфигурации. [c.216]

Смотреть страницы где упоминается термин Уридиндифосфатглюкоза: [c.299] [c.723] [c.723] [c.239] [c.242] [c.493] [c.14] [c.96] [c.613] [c.8] [c.23] [c.376] [c.576] [c.576] [c.66] [c.7] [c.97] [c.5] [c.791] [c.87] [c.62] [c.15] [c.28] [c.707]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.288 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.0 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.332 , c.337 , c.338 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.138 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.363 , c.364 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.60 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.701 , c.707 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.337 , c.469 , c.470 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.94 , c.99 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.0 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.268 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология