Цитидиндифосфатхолин

АМР является только одной из ручек , к которым природа прикрепляет фосфатные группы, образуя ди- и трифосфатные производные. Подобно АМР, другие ручки также являются нуклеотидами, мономерными единицами нуклеиновых кислот. Таким образом, один фермент, нуждающийся в полифосфате как источнике энергии, избирает АТР, а другой — СТР или GTP. Следует добавить, что нуклеотидные ручки несут не только фосфатные группы, а представлены и в других кофер-ментах, например в СоА, NAD+, NADP+ и FAD. К тому же они часто являются переносчиками различных небольших органических молекул. В этом случае последние становятся активными метаболитами, такими, как уридиндифосфатглюкоза (UDP-глюкоза или UDPG), участвующая в метаболизме сахаров (гл. 11, разд. Д, 1,6), и цитидиндифосфатхолин, промежуточное соединение в синтезе фосфолипидов [уравнение (11-26)]. [c.189]

Характерная особенность биосинтеза липидов заслуживает того, чтобы прокомментировать ее здесь. Холин и этаноламин активируются аналогично тому, как это имеет место в случае сахаров [уравнение (11-26). Например, холин может быть фосфорилирован с использованием АТР [уравнение (11-26), стадия а], а образующийся фосфорилхолин может далее превращаться в цитидиндифосфатхолин [уравнение (11-26), стадия б]. В результате переноса фосфорилхолина из последнего соединения на подходящий акцептор образуется конечный продукт [уравнение (11-26), стадия в]. Следует отметить отличие этих реакций полимеризации от синтеза полисахаридов, которое состоит в том, что вступление в реакцию сахаронуклеотида сопровождается отщеплением целого нуклеозиддифосфата, тогда как в реакциях DP-холина и DP-этанолами-на отщепляется СМР, а одна фосфатная группа остается в конечном продукте. То же самое имеет место в случае синтеза бактериальных тейхоевых кислот (гл. 5, разд. Г, 2). Сначала образуется DP-глицерин или DP-рибит, а после этого происходит полимеризация с отщеплением СМР и образованием чередующегося сахарофосфат-алкогольного полимера [28а]. [c.494]

Затем фосфохолин реагирует с ЦТФ, образуя цитидиндифосфатхолин (ЦДФ-холин) [c.396]

До некоторой степени оказалось неожиданным, что для ацилирования глицерина до триглицерида необходимо по крайней мере пять ферментативных стадий. Прямого ацилирования глицерина с помощью ацил-КоА до сих пор не обнаружено. Представленная на фиг. 87 схема является единственным известным путем синтеза триглицерида из глицерина. В синтезе лецитина принимает участие цитидиндифосфатхолин (ЦМФ-ФХ). Это соединение сокращенно обозначено как ЦМФ-ФХ, а не как ЦДФ-Х, чтобы подчеркнуть, что переносится именно фосфорилхолиновая группировка. [c.332]

Цитидиндифосфатхолин, который является активной формой холина, имеет следующую структуру [c.301]

Ферментативный синтез лецитина из цитидиндифосфатхолина и диглицерида служит примером биохимического фосфорилирования спиртовых гидроксильных групп Р1,Р -диэтерифицированными [c.356]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.11 , c.189 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.240 , c.241 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.163 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.104 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.396 , c.397 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.325 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология