Хамазулен

Стабилизация катиона 2.145 гидроксилированием дает спирт бисаболол 2.152. В одном из наиболее известных лекарственных растений ромашке аптечной Matri aria re utita) содержится (-)а-бисаболол, который в комплексе с хамазуленом (разд. 2.2.3.3) определяет основные медицинские свойства растения противовоспалительные, противоязвенные и противомикробные. [c.103]

Азуленовые соединения — биологически активные вещества. Например, экстракт из горькой полыни, содержащий в качестве действующего начала хамазулен, применяется для лечения ожогов и ран, обладает противовоспалительными и бактерицидными свойствами. [c.129]

Так как наиболее важные природные азулены — хамазулен (LHI) и гвайазулен (LIV)—содержат соответственно этильную и изопропильную группы в положении 7 (равноценном положению 5), то были предприняты многочисленные попытки обойти упомянутые выше трудности. В последнее время описано много [c.290]

В цветках ромащки содержится много эфирного масла, обладающего дезинфицирующим, потогонным и желчегонным действием и проявляющего другие полезные свойства. Входящий в состав эфирного масла ромашки хамазулен оказывает отчетливый противоаллергический и противовоспалительный эффект, снимает спазмы гладкой мускулатуры, ускоряет процессы регенерации и заживления тканей. В цветках ромашки обнаружены также различные органические кислоты, витамины, микроэлементы, белки, сахара, флавоноиды и другие биологически активные вещества. Целебные свойства ромашки известны с древнейших времен. В народной медицине чаще всего используют настой цветков ромашки для приема внутрь и наружно. Настой рекомендуют для полосканий при воспалении десен, слизистой оболочки ротовой полости, для промывания ран. [c.166]

Хамазулен, входящий в большом количестве в состав цветков ромашки, получают также и синтетическим путем. Этот продукт под названием азулен применяется в косметике как в концентрированном виде (жидкость темно-синего цвета, температура застывания 29,5— 30,5° С), так и в виде 25%-ного раствора в гидроксиэтилрицинолеате в составе детских кремов, зубной пасты, декоративных средств. [c.166]

Хамазулен (1,4-диметил-7-этилазулен) — представитель группы бициклических углеводородов азуленов, содержащихся в некоторых эфирных маслах (римской ромашки, эвкалипта, полыни и др.). Азулены — густо окрашенные в синий или фиолетовый цвет соединения, образующиеся при дегидрировании и дегидратации соответ- [c.150]

Окисленные соединения, содержащиеся в эфирных маслах Изофитол в жасмине Масло табачных листьев Хамазулен и его производные Продукты реакций реактивов Гриньяра с терпенами Терпены [c.386]

Сесквитерпеноидные лактоны при дегидрировании обычно декарбоксилируются, что приводит к углеводороду, содержащему 14 атомов углерода. Одним из таких конечных продуктов может быть хамазулен (XV), образование которого является примером другого направления отщепления атома углерода в процессе дегидрирования. [c.144]

Могут происходить одновременно циклизация и перегруппировка например, элемол наряду с эвдалином образует некоторое количество ветивазулена. Перегруппировка особенно вероятна, когда ароматизация затрудняется, например, присутствием метильной группы. Если заместитель, находящийся в а-положении к такой блокирующей метильной группе, способен отщепляться легче, чем сама метильная группа, то рядом с мостиком образуется положительный заряд, который и облегчает миграцию мостиковой связи в соседнее положение. Так, ацетат дигид-роциклопиретрозина (XXI) (см, стр. 180) [7] в результате отщепления двуокиси углерода и миграции мостиковой связи в положение, ранее занимаемое ацетоксильной группой, дает хамазулен [c.145]

Эту группу веществ можно разделить на две подгруппы (а) соединения, исключительно легко превращающиеся в хамазулен, и (б) соединения, не способные к такому превращению. [c.205]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.172 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.175 , c.183 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.255 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.150 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.377 , c.378 ]

Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии (2006) -- [ c.117 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.144 , c.145 , c.176 , c.206 , c.213 , c.214 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.32 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология