Бициклические углеводороды

Таблица 63. Групповой углеводородный состав гидрогенизатов бициклических углеводородов

Вязкостные свойства бициклических углеводородов с 18 атомами углерода в боковых цепях [c.141]

Содержание бициклических углеводородов во фракциях, % [c.97]

Из приведенных в табл. 13 данных видно, что между цикличностью ароматических фракций и содержанием в них серы существует прямая связь. Фракции бициклических углеводородов содержат серы в 1,5—3 раза больше, чем фракции моноциклических ароматических углеводородов. Естественно, что максимальным содержанием ссры характеризуются ароматические фракции топлив, полученных из сернистых нефтей. [c.24]

Можно думать, что разновидности ассоциативного механизма каталитических реакций, называемого в настоящее время слитным механизмом [60], достаточно широко распространены в гетерогенном катализе и играют существенную роль не только в реакциях рассмотренных выше классов соединений, но и в ряде других. Еще одним примером применимости ассоциативного механизма типа 5ы2 может служить описанная в работах А. Ф. Платэ и сотр. [61, 62] э/сзо-энйо-изомеризация алкильных заместителей в ряду мостиковых бициклических углеводородов. [c.82]

Таким образом, можно констатировать, что при каталитических превращениях углеводородов со средним размером кольца происходят две независимые реакции трансаннулярная дегидроциклизация и прямой гидрогенолиз цикла. Направленность первой реакции определяется конформационными особенностями исходного циклоалкана. Образующиеся бициклические углеводороды претерпевают ряд последующих реакций, в том числе дегидрирование, гидрогенолиз, изомеризацию. С увеличе- [c.159]

Вп, Яя> ёг — массовые доли в топливе парафиновых вместе с олефиновыми, нафтеновых и ароматических (в том числе бициклических) углеводородов соответственно [c.40]

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ БИЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.246]

В табл. 62 приведены (в хронологическом порядке) результаты исследования состава гидрогенизатов различных бициклических углеводородов, на основании которых можно ответить на вопросы предшествует ли изомеризация расщеплению гидрированного кольца и по каким связям разрывается гидрированное кольцо. [c.247]

Таким образом, предположение о протекании процесса по ионному механизму объясняет все экспериментальные данные при этом закономерности превращения бициклических углеводородов полностью совпадают с закономерностями превращения моноциклических углеводородов непосредственное расщепление гексаметиленового кольца невероятно, ему предшествует изомеризация расщепление кольца протекает главным образом по связям между вторичными углеродными атомами, приводя к образованию разветвленных углеводородов. Лишь наличие двух третичных углеродных атомов в конденсированной системе приводит к последующему разрыву связи между вторичным и третичным углеродными атомами с отрывом трех или четырех атомов углерода. [c.257]

Содержание бициклических углеводородов в керосиновых фракциях [8, 15) [c.97]

Бициклические углеводороды в керосиновых фракциях нефти представлены декалином и его гомологами, а также углеводородами недекалиновой структуры. Из последних к настояще.му времени идентифицированы изомеры бицикло[2.2.1]гептана, бицикло[3.2.1]-бицикло 2 2.2]- и бицикло[3.3.0]октана, бицикло 4.3.0]- и бицикло[3.3.1]нонана, бицикло[4.4.0] декана и различные гомологи с метильными заместителями [127—129, 138, 142]. [c.76]

Выделяющаяся из топлива твердая фаза представляет собой высокоплавкие углеводороды, преимущественно парафинового ряда, а также ароматические и нафтеновые углеводороды с длинными боковыми цепями и некоторые бициклические углеводороды — прежде всего ароматические. Температура плавления этих углеводородов зависит от их строения и молекулярного веса. Как правило, с увеличением молекулярного веса, а следовательно, и температуры кипения температура плавления повышается. Однако температура плавления углеводородов одного и того же молекулярного веса в зависимости от строения колеблется в очень широких пределах в ряде случаев температура плавления высокомолекулярных углеводородов ниже, чем пизкомолекулярных. [c.137]

Бициклические терпены рассматривают как производные следующих бициклических углеводородов [c.386]

Производство бессернистого нафталина из экстракта газойля каталитического крекинга включает следующие стадии экстракция легкого каталитического газойля с целью получения концентрата бициклических ароматических углеводородов, гидроочистка концентрата , гидродеалкилирование и выделение нафталина методом ректификации [42]. В работе [43] исходная фракция 200— 300°С газойля каталитического крекинга содержала 25,7 вес. % бициклических ароматических углеводородов. После экстракции и гидроочистки содержание бициклических углеводородов в сырье гидродеалкилирования составляло 66,4 вес. %, а серы — 0,002 вес. % [c.313]

Кроме бициклических углеводородов, в продуктах реакции присутствует до 20% трицикланов. Эти углеводороды, вероятно, могут образоваться в результате циклизации но реакции Дильса—Альдера. Исследование, проведенное на смеси циклопентенона и циклогексе-нона, показало, что, кроме бициклических углеводородов, в продуктах реакции присутствует смесь трпцикло(5,2,2,0 ) уттдекана (УП1) и трицикло(6,2,2,0 )додекана (IX), образующихся по следующей схеме [c.197]

Для получения бессернистого нафталина необходимо наряду с выбором типа процесса учитывать качество исходного сырья. В термическом процессе должно быть использовано сырье с очень низким содержанием сернистых соединений и с высокой концентрацией бициклических углеводородов, так как наличие сернистых соединений в исходном сырье приводит, как правило, к получению нафталина, содержап его тионафтен. При значительной концентрации парафиновых и нафтеновых углеводородов в исходном сырье наблюдается сильное газообразование и соответственно большой расход водорода, Ниже приведены результаты термического и [c.316]

В настоящее время доказано наличие в ряде нефтей бициклических углеводородов IX—XV, а также их метильных и диметильных [c.94]

Образование псевдоравновесных смесей является весьма характерным свойством нефтяных углеводородов. Знание состава этих смесей может помочь в исследовании сложных нефтяных фракций. Так, при исследовании изомерных превращений различных бициклических углеводородов обычно образовывалась псевдоравновесная смесь трех кинетически устойчивых углеводородов, а именно 1,4-диметилбицикло(3,2,1)октаны, эндо- и экзо- и 1,3-диметил-бицикло(2,2,2)октан. Те же углеводороды и в тех же пропорциях были впоследствии определены в некоторых нефтях и конденсатах [24]. [c.108]

К бициклическим углеводородам относятся также дифенил (XVI) и его ближайшие гомологи (2-, 3- и 4-метил- и т. д.), обнаруженные в нефти месторождения Понка [15]. Однако концентрация углеводородов ряда дифенила в нефтях значительно меньше, чем концентрация нафталиновых углеводородов. [c.164]

Для бициклических углеводородов возможны следующие типы сочетания колец [c.44]

Кроме того, бициклические углеводороды могут иметь циклы, удаленные друг от друга и находящиеся на различных концах углеродной цепи. Стереохимия таких соединений менее интересна, так как фактически здесь повторяются все закономерности, характерные для моноциклических углеводородов. [c.44]

Бициклические углеводороды с конденсированной системой шестичленных циклов ряда бицикло(4,4,0)декана (декалина) также принадлежат к числу важнейших нефтяных углеводородов. Не менее часто эта группировка встречается и в различных других природных соединениях. [c.56]

Таким образом, принимая во внимание современные представления о напряженности средних циклов и полученный экспериментальный материал по их каталитическим преврашениям, можно сделать вывод, что внутримолекулярные реакции s- и Сб-дегидроциклизации с образованием бициклических углеводородов энергетически выгодны для 8—11-членных циклоалканов, поскольку при этом существенно уменьшается трансаннулярное напряжение. В случае конкурирующей реакции — реакции гидрогенолиза — главную роль играет, по-видимому, не напряженность в исходной молекуле, а напряжение, возникающее в переходном комплексе при адсорбции молекулы циклоалкана на поверхности катализатора [197]. Поэтому в общем случае нельзя считать выход н-алка-нов мерой реакционной способности циклоалканов. Это становится тем более очевидным, если учесть, что гидрогенолиз различных циклоалканов в присутствии Pt/ описывается разными кинетическими уравнениями [143, 151, 201, 202]. [c.159]

Майр, Сюитмен и Россини [24] выделили из газойля нефти Понка (200—300 ) адсорбцией на силикагеле три фракции фракцию, содержащую парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, фракцию, содержащую преимущественно моноциклические ароматические углеводороды, и фракцию, состоящую в основном из полициклических ароматических углеводородов. Фракция, содержащая парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, была разделена таким же путем на часть, содержащую главным образом парафиновые углеводороды, и часть, содержащую в большинстве циклопарафиновые, преимущественно бициклические углеводороды. [c.33]

Пентен-2 реагировал трудное к-бутилена [36]. Было получено только 10% алкилированных циклогексанов. В результате реакций переноса водорода получены изопентан (но но к-пентан) и декан (гидрированный димер пентена) с выходами 28 и 18 % соответственно. Выходы бициклических углеводородов (С12Н22) и алкилбициклических углеводородов составляли соответственно 34 и 7%. Около 42% прореагировавшего метилциклопентана было регенерировано из катализаторного слоя в виде ненасыщенных циклических углеводородов. [c.338]

Методом хроматографического анализа из масляных фракций выделяют парафиновые, циклопарафиновые, моноциклические, бициклические и полициклические ароматические углеводороды [217—219, 289]. Последняя фракция сильно люминес-цирует. При перегонке бициклические углеводороды в заметных количествах превращаются в полициклические, особенно в присутствии сернистых соединений [273]. [c.12]

В работах [2, 104] показана возможность протекания реакции конденсации метилвдклопентана на хлориде алюминия с образованием ди-метилдициклопентила и установлен факт подавления скорости реакции изомеризации к-пентана бициклическими углеводородами нафтенового ряда, в частности дициклогексаном. [c.93]

В составе парафиновых углеводородов в реактивных топливах преобладают изопарафиновые углеводороды, имеющие низкую температуру плавления. Содержание ароматических углеводородов в реактивных топливах ограничивается в связи с их повышенной склонностью к нагарообразованию и дымлению. В товарном топливе ТС-1 (согласно ГОСТ 10227—62) содержание ароматических углеводородов допускается не более 22 /о (масс.). В других сортах отечественных реактивных топлив содержание ароматических углеводородов должно быть не более Т-6—10% (масс.), РТ —22% (масс.), Т-1—20% (масс.). Из ароматических углеводородов наибольшее влияние на нагарооб-разование и дымление оказывают бициклические углеводороды, поэтому их содержание в топливах ограничивается — до 2—3% (масс.). [c.11]

Сопоставление аналитических данных и данных материального баланса (табл. 21) показывает, что больше всего увеличивается количество моноциклических ароматических углеводородов, возрастает также количество парафинов и нафтенов. Содержание бициклических ароматических углеводородов несколько уменьшается. Если учесть, что значительное количество бициклргаеских ароматических углеводородов должно было бы образоваться при гидрировании пековых фракций и нейтральных кислородсодержащих соединений, то даже небольшое уменьшение общего количества бициклических углеводородов говорит о значительно большей скорости гидрирования этих углеводородов по сравнению со скоростью гидрирования моноциклических ароматических углеводородов. [c.165]

По типу взаимного расположения циклических группировок бициклические углеводороды могут быть разбиты на углеводороды мостикового (V), конденсированного (VI), сочлененного (VII) и изолированного (VIII) типов строения. [c.94]

Относительное распределение бициклических углеводородов состава gHjg в равновесии при различной температуре приведено на рис. 31 бицикло(2,2,2)октаны термодинамически малоустойчивы. Состав равновесной смеси бицикланов Сд полностью приведен также в табл. 31. Отметим, что в углеводородах мостикового ткна строения (IX, XI—XIII) термодинамически значительно более ус- [c.95]

Таблица 31. Равновесные концентрации бициклических углеводородов СвНх, при 323 К

Примерно та же картина в распределении бициклических углеводородов была найдена и при изучении следующих гомологов. Так, в табл. 32 приведены данные о содержании некоторых диметилби-циклооктанов в нефти месторождения Грязевая Сопка. Те же бицикланы, а также 1,2-диметил-, 2,3-диметил-, 2,6-диметил- и 3,7-диметилбицикло(3,3,0)октаны найдены были затем в нефтях месторождений Норио и Анастасиевско-Троицкого (IV горизонт) [6]. [c.97]

Пространственное расположение замещающих радикалов в бициклических углеводородах с конденсированной системой ядер удобнее всего рассматривать по отношению к ближайшему атому водорода в месте сочленения циклов (т. е, по отношению к ближайшему ангулярному атому водорода). При этом нагляднее всего сравнивать пространственное расположение ангулярного атома водорода и атома водорода, находящегося при третичном атоме углерода, непосредственно связанном с алкильным заместителем [19—21]. В случае одинаковой их ориентации данному изомеру приписывается г ис-конфигурация алкильной группы . Принятая система обозначений строения геометрических изомеров проиллюстрирована на примере 7-метилбицикло(4,3,0)нонана. Хроматограмма смеси этих стереоиаомеров приведена на рис. 19. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология