Группы см веществ

Кислотам противостоит группа веществ, называемых основани ями. (Сильные основания получили название щелочей.) Эти вещества имеют горький вкус, химически активны, меняют цвета-красителей, но на противоположные по сравнению с кислотами и т. д. Растворы кислот нейтрализуют растворы оснований. Другими словами, смесь кислоты и основания, взятых в определенной соотношении, не проявляет свойств ни кислоты, ни основания. Эта смесь представляет собой раствор соли, которая обычно химически значительно менее активна, чем кислота или основание. Таким образом, при смешении соответствующих количеств раство- ров сильной и едкой кислоты (соляной кислоты) с сильной и едкой щелочью (гидроксидом натрия) получается раствор хлорида натрия, т. е. обыкновенной поваренной соли. [c.53]

Насыщенные углеводороды, пригодные для сульфоокисления, можно разделить на две группы. В первую группу входят соединения, которые, после того как реакция сульфоокисления была инициирована ультрафиолетовыми лучами, добавками озона и перкислот и т. п., продолжают реагировать и в отсутствие этих факторов. К этим соединениям в первую очередь относятся циклогексан, метилциклогексан и далее гептан. Вторая группа веществ, к которым в особенности принадлежат высокомолекулярные парафиновые углеводороды, требует во время реакции сульфоокисления непрерывного воздействия одного из упомянутых выше факторов. Такое своеобразное поведение отдельных углеводородов заставляет выяснить механизм реакции. [c.483]

Участвующие в реакции 5 веществ делятся на два класса продукты реакции А, = 1,. . ., ) и исходные вещества А, а = 8 + 1, 3) для первой группы веществ а, > О, а для второй а, <0. Пока продукты реакции отсутствуют, очевидно, будет идти только прямая реакция (/ > 0). При фиксированной температуре скорость этой реакции является функцией концентраций исходных веществ, причем обычной формой функциональной зависимости будет [c.64]

Кислоты образуют естественную группу веществ, обладающих рядом характерных свойств. Они химически активны, реагируют с такими металлами, как цинк, олово или железо, которые при растворении в кислотах выделяют водород. Кислоты имеют Кислый вкус, вызывают характерные изменения цветов некоторых красите лей и т. д. [c.53]

Представив свойства вещества (например, коэффициенты сжимаемости реального газа, вязкости и теплопроводности, давление насыщенных паров, термодинамические функции и т. д.) в зависимости от приведенных параметров, можно вывести универсальные обобщенные уравнения, действительные для всех (или определенной группы) веществ. [c.91]

Атомы, группы, вещества Температура 298 - 600 К Температура 600-1 500 К [c.83]

Каждому виду зависимости физико-химического свойства у от параметра соответствует группа веществ, для которых выполняется условие изменяемости по одному и тому же закону, определяемому функцией Тогда подобие изменений данного физико-химического свойства сохраняется в пределах каждой отдельной группы веществ. [c.86]

Для построения прямой на диаграмме нужно, знать значения р сравниваемой жидкости при двух температурах. Оказывается, что для некоторых групп веществ все прямые на диаграмме Кокса сходятся в определенных точках, поэтому для жидкостей, относящихся к этим группам, достаточно знать одну точку (одно значение рп при какой-либо температуре i), чтобы нанести прямую. Благодаря линейной зависимости можно легко проводить интерполяцию или экстраполяцию и находить давление насыщенных паров сравниваемой жидкости при любой другой, интересующей нас температуре. [c.88]

Рис. 1У-14. Подобные кривые зависимостей некоторого физико-химического свой ства у от изменений параметра 1 для двух веществ а, 6 —кривые зависимостей у от изменений параметра < дли двух веществ, принадлежащих к одной группе с подобными свойствами (в качестве масштабных единиц измерении выбраны координаты сходственных точек минимума М и изменение выражено с помощью инвариантов / = 7 " =... =всей группы веществ с подобными свойствами (одна

Группа Вещества Вещества данной группы ие дону-скается объединять с веществами групп [c.139]

Все испытанные вещества автор условно раздели на три группы. Вещества первой группы, в котору входили вазелин ланолин смазка для кранов, состо щих из каучука, воска и вазелина масло Штауфер [c.68]

Прежде всего фракционировкой выделяются большие группы веществ, исследуемые затем отдельно. Во многих случаях это может быть сделано и без перегонки. [c.56]

Учитывая накопленный экспериментальный материал, а также достигнутый на сегодня уровень теоретических обобщений, можно утверждать, что первый (качественный) аспект проблемы не вызывает принципиальных затруднений. В настоящее время в теории катализа установлен ряд общих механизмов этого явления, что открывает путь к научной классификации реакций и катализаторов по механизмам их действия. Это, в свою очередь, позволяет априори предсказывать, какая группа веществ может оказаться катализаторами для данной реакции. [c.57]

Поскольку и в этом случае для каждой группы веществ нужно составить таблицы или графики для определения г, а также зависящих от г коэффициента летучести, теплоемкости, энтропии, энтальпии при повышенных давлениях, объем справочных данных, необходимых для проведения расчетов, велик. Поэтому, в основном, приводят таблицы или графики для наиболее распространенной группы веществ (2к=0,27) (см. рис. 1). Предложен ряд эмпирических приемов для перехода от найденных по этим таблицам или графикам г, у, СрР, 8р, ЛНр к аналогичным величинам для иных значений 2к (0,23 0,25 0,29) [3, 6]. [c.39]

Если для компонентов раствора закон Рауля (см. предыдущий раздел) не выполняется, раствор называют неидеальным. Практически неидеальность возникает во всех тех случаях, когда компоненты раствора принадлежат к разным группам веществ вода — спирт, спирт — углеводород и др. [c.85]

Из табл. 1.1 и 1.2 следует, что величина может изменяться в щироком диапазоне. Кроме того, на практике зачастую приходится иметь дело не с одним видом материала или вещества, а с большой группой веществ и материалов, которые обращаются или перерабатываются на открытой технологической установке. В таких случаях при оценке общей пожарной опасности установки принимается среднее значение удельной теплоты пожара, рассчитанное для каждого защищаемого участка по формуле [c.15]

О" носительно просто выделяют из пефти группу веществ кислого характера (нафтеновые кислоты, фенолы) при помощи щелочи. Группу азотистых оснований нефти удаляют обработкой серной кислотой или органическими кислотами. Смолисто-асфальто-вые вещества можно удалять серной кислотой, ио лучшие результаты дают физические адсорбционные методы. [c.87]

Экспериментальное значение параметра отсутствует. В этом случае трудно получить его точное значение. Для нахождения приближенного значения используется либо аддитивность свойств составляющих веществ атомов, связей или групп атомов, либо способ аналогии свойств различных веществ. Этот метод хотя и обладает в некоторых случаях высокой точностью, нежелателен для машинной реализации в силу того, что связан с таблицами и набором поправочных коэффициентов для отдельных групп веществ и поэтому громоздкий. [c.181]

В числе специализированных справочников, составленных для более узких групп веществ, в первую очередь следует назвать справочник Сталла и Зинке 1956 г., содержащий основные термодинамические характеристики элементов в различных состояниях в интервале температур от 298,15 до 3000 К. Кроме того, для 189 веществ в том же интервале температур приведены значения [c.77]

Преобладавшие ранее тенденции к изысканию закономерностей, охватывающих наиболее обширный круг веществ и широкий диапазон условий применения, по-видимому, не всегда оправданы. Весьма часто использование закономерностей, относящихся к более узким пределам применимости, дает возможность получить более надежные и точные результаты. Так, если правило Трутона относить ко всем жидкостям (или хотя бы ко всем нормальным жидкостям), то точность рассчитанных значений получается весьма невысокой. Но если рассматривать группу веществ, близких по составу и строению, например алканы, или еще уже — нормальные алканы, то коэффициент Трутона настолько закономерно связан с температурой кипения и числом углеродных атомов в молекуле, что это дает возможность с высокой степенью точности оценивать недостающие значения. [c.89]

Высокотемпературные составляющие энтальпии и энтропии для некоторых групп веществ в газообразном состоянии при 2000 К и отношение этих величин [c.106]

Значения высокотемпературных составляющих Нт — Нш и 5г —5298, рекомендуемые в разных справочниках и оригинальных работах, большей частью различаются незначительно. В таких случаях автор предпочитал для какой-нибудь одной группы веществ все данные брать из одного источника, в котором содержатся данные для большего числа веществ (или форм состояния их), или использовать значения, полученные с, учетом новых экспериментальных данных. Значительные расхождения отмечены в дополнениях к таблицам. [c.316]

В каждой из этих групп вещества расположены по алфавиту символов наименее электроотрицательного элемента, входящего в состав данного соединения, т. е. большей частью по алфавиту символа металла. В группах а), б) и в) соединения данного металла расположены в указанной последовательности (например, гидриды, фториды, хлориды и т. д.). При переменной валентности разные соединения двух данных элементов располагаются в порядке возрастания числа атомов металла, а при одинаковом числе атомов металла — в порядке возрастания числа атомов другого элемента. [c.319]

В дополнениях различные вещества (в том числе и отсутствующие в таблицах) расположены в той же последовательности, которая принята в самих таблицах. При этом замечания, относящиеся к группе веществ, помещены при первом из них для остальных же даны лишь ссылки на это вещество. [c.320]

В справочнике имеются данные для значительного числа неорганических соединений. Из групп веществ, рассматриваемых в нашем приложении, в сира- [c.468]

Экстракция — извлечение растворенного в одной жидкости вещества или группы веществ другой жидюстью. Примером экстракции может служить промывка га.юконденсата от растворенного в нем метанола водой или промьлша щелочью газоконденсата, содержащего меркаптаны. В этих процессах происходит переход вещества из одной жидкой фазы в другую жидкую фазу. [c.50]

Одним из наиболее интересных типов фторсодержащих парафинов являются фторуглероды, т. о. соединения, содержащие только углерод и фтор. Эти вещества чрезвычайно инертны к химическим воздействиям и обладают большой термической сторхкостью. В ряду парафинов наиболее стойким представителем является F , а стойкость их несколько снижается по мере увеличения длины цепи. Циклические фторуглероды (сполна фторированные углеводороды) считаются более инертными, чем нециклические наиболее стойкие соединения встречаются среди группы веществ, содержащих в молекуле четыре или пять атомов углерода. Вообще F и gFg термически стойки при температурах 800—1000°, тогда как фторуглероды с длинной цепью могут разлагаться при 500—600° [13, 14]. [c.76]

Сульфид цинка, а также оксид цпнка входят в группу веществ, обладающих способностью л ю м и н е с ц и р о в а т ь — испускать холод[ ое свечение в результате действия на них лучистой энергии или электронов. Яление люминесценции широко используется в науке и технике. Так, большое значение приобрел люминесцентный анализ, люминесцентные лампы применяются для осБ ЗЩения, люминесцентные экраны — важнейшая часть электрон[[о-лучевых приборов. [c.624]

Из сырой нефти прежде всего удаляют все соли, кислоты и другие ионные соединения, которые могут в ней быть. Большинство оставшихся веществ - это углеюдороды - соединения, состоящие только из двух элементов - водорода и углерода. Перегонкой нефти углеводороды разделяют на группы веществ с близкими температурами кипения. (Перегонка, или дистилляция, уже рассматривалась в гл. I в связи с обсуждением проблем очистки воды.) [c.175]

Битум, являясь тя>Келой частью нефти, представляет собой чрезвычайно сложную смесь углеводородов и гетероорганичес-ких соединений самого разнообразного строения. Поэтому проблема идентификации всех составляющих битум соединений практически не разрешена. В то же время для решения многих задач оказывается достаточным определить содержание отдельных классов или групп веществ. Издавна общепринятым методом определения соединений различных классов и групп является разделение веществ по их избирательному отношению к растворителям и адсорбентам. Для разделения битумов известно большое число вариантов анализа, но в основе этих методов лежит выделение нерастворимой в н-алканах части и разделение растворимой части на силикагеле. По этому широко распространенному методу можно принять, что битум состоит из ас-фальтенов — соединений, нерастворимых в алканах С5—С7, смол — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых с поверхности силикагеля бензолом или его смесью со спиртом, но не десорбируемых алканами, и масел — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых указанными элюентами. [c.8]

Группу веществ, имеющих растворимость 100— 10 000 микродолей, составляет пропилен, п-бутан, изобутан, бутен-1 и изобутилен. ПДС этих примесей рассчитывали исходя из растворимости изобутилена (130 микродолей), наименее растворимого в данной группе. [c.146]

Химия асфальтов разработана ещ,е очень мало, и аналитические нормы приемки, а также разлггшя асфальтов построены на ряде суммарных признаков, ничего ие выражаюш,их по существу. Техническое качество асфальта в малой степени зависит от содержания некоторых групп веществ, грубо определяемых их различной растворимостью в сероуглероде, бензоле и т. и. Те части асфальта, которые хорошо растворимы в сероуглероде, называются собственно битумами в отличие от мальтенов , растворимых в бензине, и карбенов , легко извле1 аемых четыреххлористым углеродом Само собой разумеется, что часть мальтенов извлекается и сероугле- [c.356]

Коррозия деталей двигателя и тары может быть вызвана содержанием Б топливе трех групп веществ водорастворимых кислот и щелочей, органических кислот, серы и сернистых соединений. Коррозию деталей могут вызвать и различные добавки, которые вводятся в топливо с целью улучшения каких-лийо показателей его качества. [c.47]

В группу веществ, именуемых нефтяными смолами, входят соединения с развитыми углеводородными скелетами и гетероатомами в форме разнообразных функциональных групп. При использовании адсорбционных способов выделения в смолистые фракции попадают и сравнительно пизкомолекулярные (с молекулярными массами до 500—600 ед.) гетероатомные соединения, главным образом полициклические, в том числе и такие, принадлежность которых к определенным гомологическим рядам установлена с помощью современных аналитических методов (например, полиарено- или нолинафтенонроизводные различных гетероциклических соединений). [c.199]

IV группа. Вещества, самовозгорающиеся при контакте с воздухом или водо11 например, пирофорные металл[11 (алюминиевая пудра, цинковая пыль и т. п.), карбид кальция, перекисные соединения, металлические натрий и калий. [c.51]

За небольшим исключением здесь представлены только вещества, для которых имеются данные для высоких температур, причем преимущественно те, которые более интересны в практическом или теоретическом отношении. Так, из неорганических галогенидов представлены почти исключительно фториды и хлориды, из халь-когенидов — окислы и сульфиды и т. д. Не были включены группы веществ, представляющих более узкий интерес, например соединения индивидуальных изотопов водорода (кроме воды), моногидриды и моногалогениды элементов 2, 4 и последующих групп периодической системы, некоторые сложные соединения, (смешанные галогениды и оксигалогениды металлов, алюмосиликаты, кристаллогидраты солен, комплексные соединения). Однако в таблицах приведены данные для некоторых молекулярных ионов, радикалов и частиц, неустойчивых в рассматриваемых условиях. Из органических веществ здесь представлены только углеводороды, спирты, тиолы, тиоэфиры и отдельные представители других классов. При этом из всех классов органических веществ исключены высшие нормальные гомологи, для которых данные получены на основе допу- [c.312]

Возможная погрешность значений основных физических постоянных в настоящее время невелика. Поэтому за последние годы они нретерпевалн лишь незначительные изменения. Так, для газовой постоянной / , которую можно рассматривать как важнейшую постоянную для прилагаемых таблиц, в справочниках было принято значение 1,98719 кал/(К-моль), в справочниках — 1,98726 и в справочниках — 1,98717. Различие между первыми двумя значениями определяется в основном изменением определения термодинамической температурной шкалы, а между вторым и третьим — переходом к углеродной шкале атомных весов. (Эти два изменения в данном случае почти полностью взаимно компенсируются.) Те же значения газовой постоянной приняты и в большинстве других работ. Поэтому учет различия значений газовой постоянной становится необходимым теперь лишь при расчетах, требующих особо высокой точности. Сложнее обстоит дело с взаимным согласованием значений теилот образования АЯ , 298 (и зависящих от нее величин ЛО , 2эа и аоз). В настоящее время нет издания, в котором эти величины были бы приведены в одну систему значений для такого большого числа веществ, как это было сделано в справочнике для начала пятидесятых годов. Подобные издания в настоящее время выходят постепенно выпусками. Работы охватывают лишь отдельные обширные группы веществ. В каждой из них значения ДЯ (и зависящие от нее величины) по возможности взаимно согласованы, но в лю ой паре из них можно найти противоречия. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология