Окисление соединениями rVl

Хроматы щелочных металлов получаются путем окисления соединений хрома(П1) в присутствии щелочи. Так, при действии брома на раствор хромита калия образуется хромат калия по уравнению [c.656]

Растворы комплексов хлористого алюминия с окисленными соединениями, содержащие избыток хлористого алюминия, являются очень активными катализаторами в реакциях алкилирования изобутана этиленом. Этилирование идет уже при комнатной температуре в присутствии катализаторов, приготовленных смешением 1—3 молей хлористого алюминия и 1 моля ацетона, этилацетата или этилового эфира [12]. Комплексы, содержащие эквимолекулярные количества хлористого алюминия и ацетона, этилового эфира или метанола, также являются катализаторами. С другой стороны, растворы хлористого алюминия в молярном избытке этих органических соединений неактивны в реакциях алкилирования [39]. [c.321]

Окисление соединений Ti(III) в кислых растворах сопровождается исчезновением фиолетовой окраски за счет образования соединений Ti (IV). Для соединений Ti (III) возможны также реакции диспропорционирования. Так, при нагревании до 400° С Т)С1з распадается по уравнению [c.538]

Атомный кислород и озон (последний со значительно меньшей скоростью) реагируют с различными углеводородами. Окисленные соединения и свободные радикалы реагируют затем с оксидом азота с образованием дополнительного количества диоксида азота. В результате этого уменьшается доля оксида азота, вступающая в реакцию с озоном, вследствие чего содержание озона возрастает. [c.33]

Соединения Ре+ получают действием окислителей на металлическое железо или окислением соединений двухвалентного железа. По кислотно-основным свойствам, составу и строению кристаллогидратов, растворимости и другим характеристикам многие соединения Ре+ похожи на соединения Al+ что обусловлено близостью ионных радиусов у Ре+ а = 64 пм, у А1+ г = 51 пм. [c.566]

Таким образом, химические реагенты, используемые для окисления, очень разнообразны. В одних случаях их использование позволяет добиться полного окисления соединений, в других полнота окисления недостаточна. Только комбинирование с другими методами — отстаиванием, фильтрованием, ионообменом, сорбцией, биохимическим окислением — позволяет достигнуть наибольшего санитарного эффекта при очистке. [c.495]

Нужно также отметить, что смолы, образующиеся в маслах в процессе их искусственного старения, весьма далеки по своему характеру от естественных нефтяных смол. Влияние этих искусственных смолистых продуктов на окисление масел также весьма различно. Смолы, представляющие собой продукты окислительной полимеризации ароматических углеводородов, обладают противоокислительными свойствами смолы, получаемые при окислении нафтено-парафиновых углеводородов, не являются ингибиторами. Смолистые продукты тормозят окисление масел [35], как правило, в тех случаях, когда в них содержатся (или образуются при их окислении) соединения фенольного типа. В какой-то мере сказанное относится и к асфальтенам. [c.69]

Сульфокислоты разделялись на основании различной их растворимости различные фракции затем десульфировались путем гидролиза водой с образованием органических веществ, которые в свою очередь по различной растворимости разделялись на углеводороды и окисленные соединения (нейтральные смолы и асфальтены). Полученные таким образом углеводороды изучались затем по методу Уотермана с целью общего определения структуры. Результаты рассматриваются более полно ниже, в разделе Сульфированные нефтяные фракции . [c.523]

В отличие от гидроксидов железа(И) и кобальта(П), гидроксид никеля (И) кислородом воздуха не окисляется. В этом проявляется более высокая устойчивость к окислению соединений никеля (И) г.о сравнению с аналогичными соединениями жел( за и кобальта. [c.695]

Закончить уравнения реакций окисления соединений хрома (III) в щелочной среде [c.210]

Выделить церий из смеси РЗЭ легче, так как в отличие от других РЗЭ он устойчив в виде соединений Се+ , которые можно получить окислением соединений Се+ персульфатом. Нитрат Се+ выделяю из раствора, содержащего Се+ и Ln+ , экстракцией раствором трибутилфосфата в керосине. [c.603]

Различие в способности к окислению соединений углерода и кремния частично обусловлено тем, что связь Si—Si менее прочна, чем связь [c.278]

Ароматические углеводороды, образующие при окислении соединения фенольного типа, некоторые сернистые соединения, ароматические амины, наоборот, задерживают процессы окисления. В качестве противоокислитель-ных присадок в смазки вводят дифениламин, п-оксидифениламин, а-нафтол и другие ингибиторы окисления. [c.665]

Определение состояний окисления соединений олова из МБ-спектров не столь строго, как в случае соединений железа. Величины 6 ниже 2,65 мм/с часто обусловлены оловом(1У), а большие величины — оло-вом(П). Известны и исключения. Изомерные сдвиги некоторых четырех-и шестикоординационных соединений олова (IV) значительно меняются в зависимости от средней электроотрицательности по Полингу Хр-групп, присоединенных к атому металла. Известно [17] о существовании следующих корреляций [c.301]

Комплексы Со+з обычно получают окислением соединений Со+ , [c.568]

Происходит, с одной стороны, фиксирование кислорода с образованием промежуточных окисленных соединений с последующим разложением окислов в СО , с другой стороны, удаляется неароматический водород в форме воды. Среди твердых продуктов реакции находят ароматические поликарбоновые кислоты, растворимые в щелочной среде. [c.37]

Так как гликоли являются продуктами дальнейшего окисления соединений, содержащих одну функциональную группу, то образование гликолей становится заметным лишь по достижении определенной концентрации спиртов в продуктах реакции. [c.59]

В табл. 21 приведены известные арилсульфонаты. В предпоследнем столбце таблицы условное обозначение I означает синтез посредством действия сульфохлорида на фенол, а П — получение сульфоната путем соответствующей обработки (обычно замещения или окисления) соединений первой группы. Почти все арилсульфонаты представляют собой кристаллические вещества, пригодные [c.372]

Получение простых веществ химическим окислением соединений. Этот метод применяется в технике для получения простых веществ паиболее электроотрицательных элементов, например брома, иод, i [c.192]

Окисленные соединения имеют в молекуле атомы серы и кислорода, а природные, кроме этих элементов, могут включать в себя и азот. [c.73]

При окислении соединений И группы процесс протекает через образования очень нестойких и реакционноспособных промежуточных соединений. Это можно, по данным М. Боденштейна, представить следуюш,им образом [8] [c.185]

Реакции окисления часто связаны с расщеплением углеродного скелета под действием кислорода с образованием новых окисленных соединений меньшего молекулярного веса. Эту группу реакций называют деструктивным окислением. Частично эти процессы были уже освещены выше (окисление углеводородов под давлением).. [c.217]

Химические методы получения простых веществ. Химическое окисление соединений применяется в технике для получения, например, простых веществ таких высокоэлектроотрицательных элементов, как бром и иод [c.242]

При сгорании топлива происходит окисление соединений углерода и водорода, основных компонентов топлива, с выде- [c.19]

Карбонильный кислород в кетонах, кислотах и сложных эфирах не только не арепятствует образованию комплексов, но, по-видимому, облегчает комплексообразование, так как окисленные соединения с более короткими углеродными цепями дают комплексы. Ацетон с тремя углеродными атомами в прямой цепи, масляная кислота с четырьмя углеродными атомами и их высшие гомологи образуют комплексы с мочевиной. [c.206]

Если подвергаемое окислению соединение содержит только вторичные и первичные углерод-водородпые связи, то основным продуктом реакции является кетон. Так, пропан может быть превращен в ацетон с выходом последнего 75% при употреблении смеси пропана, кислорода и бромистого водорода в отношении 2 2 1. Конверсии подвергаются примерно 75% от первых двух компонентов, причем регенерируется около 83% катализатора. Температура процесса несколько выше температуры, необходимой для окисления изобутана (190° вместо 160° С в последнем случае), и максимальный расход катализатора также больше. В таких условиях около 8% пропана превращается в пронионовую кислоту. Между механизмом образования кетона и приведенным выше механизмом окисления углеводородов с разветвленной цепью можно провести четкую параллель [c.275]

Дистилляты, получаемые при термическом крекинге сланцевого масла, окрашены в темный цвет из-за большого содержания смол, содержащих около 7—9% азота. Смолы образуются в результате окисления соединений типа пиролла и пиридина 10]. Применение хшслотной обработки для улучшения стабильности дает топлива удовлетворительных качеств, но она сопровождается большими потерями [15]. Вероятно, потребуется применение некоторых видов гидрогенизации для удаления непредельных соединений из сланцевого масла и превращения неуглеводородных компонентов, если при этом удастся избежать излишних потерь, жидкого продукта. [c.281]

Разложение ароматических веществ микроорганизмами является предметом изучения специалистов с конца прошлого столетия. Собственно углеводороды ароматического ряда привлекли внимание биологов позднее. Фундаментальные исследования дефадации углеводородов, проведенные в течение последнего десятилетия, дополнили полученные ранее данные, касающиеся в основном окисленных соединений тша фенолов, ароматических аминокислот. [c.110]

Недавняя работа Сперлинга [96] представляет собой первую попытку разрешения этой трудной задачи. Сульфокислоты разделялись на группы на основании различной их растворимости различные фракции их затем десульфировались методом гидролиза водой с получением исходных органических молекул эти последние на основании различной растворимости в свою очередь подвергались разделению на углеводороды и окисленные соединения (нейтральные смолы и асфальтены). Углеводородные фракции изучались по методу Уотермана с целью общего Определения структуры. [c.537]

Оксо-синтез—реакция между олефинами, водородом и окисью углерода, проводимая с целью получения окисленных соединений, главным образом альдегидов, которые впоследствии можно гидрировать в спирты. При этом применяются температура 150—205 °С и давление 150—300 ат катализатором служит кобальт (в первоначальном процессе использовали твердый катализатор Фишера— Тропша). Активным агентом является дикобальтоктакарбонил [Со(С04) з. в установке с неподвижным слоем твердого катализатора сырьем может Служить жидкий гептен, который подается с объемной скоростью 0,4 ч . В случае применения пасты ее прокачивают через реактор с объемной скоростью 1,3—3 тогда как объемная скорость газа составляет 250 Катализатором является 2,5%-ный нафтенат кобальта на носителе. Порядок величины константы скорости реакции в жидкой фазе к= =0,02—0,07 мин при температуре 110 °С и давлении около 200 ат. В настоящее время опубликованы обзоры по оксо-синте- [c.330]

Итак, МТБЭ обладает высокими октановыьш числами смешения, улучшает антидетонационную характеристику лёгких фпакций бензина, что позволяет повысить КПД двигателя при разгоне автомоба.и.я, начиная с малой скорости. Сам МТБЭ - высокоустойчивое при длительном хранении к окислению соединение, не токсичен, совместим со смазочными маслами, коррозионно не активен, не разрушает пластические материалы. Он обладает также антиойледенительными свойствами, что важно для нормальной работы карбюратора при низкой температуре воздуха. [c.63]

Особый интерес представляют силициды тугоплавких металлов и в особенности дисилицид молибдена Мо312, который, помимо высокой стойкости в расплавленных натрии, свинце, олове, цинке и др., является одним нз наиболее стойких против окисления соединений. Изделия из дисилицида молибдена не разрушаются при температурах 1650—1700° С. [c.297]

Катализаторы на основе хромита меди пе только самовос-иламеияются, но и образуют при окислении соединения шестивалентного хрома, которые растворимы в воде и сильно отравляют стоки. Эти соединения немедленно дезактивируют бактериальную среду даже нри содержании нескольких долей на миллион. [c.116]

СТАБИЛИЗАЦИЯ ГАЛОИДПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ ПРОТИВ ОКИСЛЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯМИ ЦЕРИЯ И ПРОИЗВОДИЛИ ХИНОЛИНА [c.61]

Стабилизация галоидполиорганосилоксанов против окисления соединениями перия и производными хинолина. Климов А.К., Лифшиц [c.78]

Окислением соединения I 27% иерекисью водорода в уксусной кислоте получены 5-окись-1, 5., Ю-диокись-1 и 5, 5, 10, 10-тетра-юкись - I (111). [c.215]

Карбонильный кислород в кетонах, кислотах и сложных эфирах в известной степени облегчает комплексообразование, поскольку окисленные соединения образуют комплекс при наличии менее длинной цепи, чем неокисленные. У карбоновых кислот способность образовывать комплексы проявляется, начиная с масляной кислоты, у кетонов — с ацетона, у спиртов — с гексанола. [c.21]

Одним из основных компонентов примесей, вызывающих окисление веществ в системах газа и продуктов его сжижения, является кислород воздуха. Механизмы окисления соединений молекулярным киед ).родом хорошо известны. Однако в большинстве случаев количество продуктов окисления в системах либо не определяют, либо их наличие вообще игнорируют. Тем не менее продукты окисления могут существенно препятствовать проведению противокоррозионных мероприятий (в том числе осуществлению ингибиторной защиты). [c.343]

RSO,H) и, наконец, сульфатов (ROSO,H). По мере увеличения содержания кислорода в молекуле таких соединений их растворимость в углеводородной среде падает. Однако при жидкофазном окислении соединений двухвсшентной серы бензинов в основном образуются продукты, хорошо растворимые в топливе. [c.74]

Этим способом были систематически исследованы гидроксилиро-вание и сопутствующее ему окисление соединений различных классов. [c.216]

Строение обоих изомерных бромазоксибензолов подтверждено получением а-формы (I) из окиси индазола известного строения (А). При окислении соединения. А. образуется соединение Б, которое декарбоксилированием переводят в а-бромазоксибензол (I) [c.615]