Аглюконы генины

Аглюконы сердечных глюкозидов (генины) [c.184]

Кардиотонические гликозиды дают при кислотном или ферментативном гидролизе сахара и аглюконы стероидного строения последние называются генинами. Кардиотопическое действие обусловлено в первую очередь характером аглюкопов, а именно лактонной боковой цепью последних, но оно завхгсит также от характера сахарного компонента свободные аглюконы являются сильными ядами, но они не имеют терапевтического значения. [c.927]

Классификация гликозидов основана на химической природе аглюконов. Например, фенолгликозидами называются гликозиды, содержащие гидрохинон антрагликозидами — содержащие антрахинон и т. п. Аглюконы сердечных гликозидов являются производными циклопентанопергидрофенантре-на и называют генинами. [c.271]

Аглюконы сердечных глюкоз л >в (генины) т еют у-лактонное кольцо в положении 17 и (за исключением агл.оконои морского луг ка) построены по общей формуле [c.183]

Аглюконы сердечных глюкозидов (генины) имеют - -лактонное кольцо Б положенпи 17 и (за исключением аглюконов морского лука) построены по общей формуле [c.183]

В результате гидролиза глюкозидов под действием кислот образуется аглюкон или вторичный продукт дегидратации и одна или несколько молекул сахара или сахаров. Два или более различных глюкозидов могут дать при гидролизе один и тот же гении. Так, например, в трех глюкозидах, выделенных из семян Strophanthus kombe, содержится одинаковый генин, строфантидин, и они отличаются друг от друга лишь по характеру остатка сахара [c.488]

В результате дегидратации при действии разбавленной серной кислоты в горячем этиловом спирте дигитоксигенин превращается в смесь 3-ангидродигитоксигенина (т. пл. 202°, [ ]д—13°) и -ангидродигитокси-генина (т. пл. 234°, [а]д+39°) При обработке аглюкона уксусным ангидридом и фтористым бором также образуется смесь изомеров но при действии хлорокиси фосфора в пиридиновом растворе дегидратация проходит гладко и образуется с хорошим выходом р-изомер Левовращающему р -ангидросоединению приписано строение 14,15-ненасы-п енного производного, потому что оно легко присоединяет водород как было указано выше (стр. 512, ангидродигоксигенины), концентрированная соляная кислота превращает его в а-изомер, обладающий правым вращением. [c.514]

Действующее начало сердечных глюкозидов—аглюконовая часть, содержащая циклопентангидрофенантреновый скелет, в котором все связи насыщены, с присоединенным к нему ненасыщенным о-лактоном, от которого, повидимому, и зависит специфичность сердечного действия аглюкона, называемого у сердечных глюкозидов генином. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология