Генины

К а ц М. Б., Генин Л. С. Изучение продольного перемешивания жидкости в прямоточных барботажных реакторах, секционированных ситчатыми тарелками.— Химическая промышленность , 1966, № 11. [c.168]

ГЛИКОЗИДЫ СЕРДЕЧНЫЕ, усиливают сократит, ф-ции и замедляют ритм сердца. Содержатся в растениях. Аглико-ны Г. с. (наз. гениними) — карденолиды (ф-ла I) или бу- [c.136]

Кац М. Б., Генин Л. С., Изучение продольного перемешивания жид кости в прямоточных барботажных реакторах, секционированных ситчатыми тарелками, Хим. пром., № 11, 850 (1966). [c.578]

Если этот результат использовать в выран-генин (4.168) и провести нормирование функций т и то получим [c.91]

См. также Генетический код. Гены. Мигрирующие генетические злементы Генетический код 1/1012, 1011, 1013, 1163 2/877, 1323, 1324 3/211, 300 4/521, 1229, 1231, 1238, 1240 5/636 Генетический рад 1/П63 Генины 1/1129 2/959 5/1044 Генная инженерия, см. Генетическая инженерия Генные карты 1/1009, 1010 Геномы 1/1013, 1008, 1009, 1014. См. также Генетический код. Гены вирусов 1/470 3/587, 588, 594 ДНК н РНК, см. Нуклеиновые кислоты [c.577]

Кац М. Б., Ойгенблик А. А., Генин Л. С., Модель каскада аппаратов идеального смешения с массообменом между ступенями, в сб. Всесоюзная конференция по химическим реакторам , т. 4, Изд. Наука , 1966, стр. 761. [c.575]

Поскольку число Пекле можно представить в пиде проиг ведеиия чисел Рейнольдса и Прандтля Ре—RePг. более правильным с позиции теории подобия япляется утверждение, что 1К1 интенсивность теплоотдачи влияют число Ке н число Рг (см, в этой связи, например, монографию Б. С, Петухова, Л. Г. Генина, С. А. Ковалева. Теплообмен в ядериых энергетических установках . М. Атомиздат. 1974.— Прим. ред. [c.20]

Конфигурация асимметрических центров 3 и 5 в тигогенине, гито-генине и дигитогенине такая же, как в холестаноле (Зр, 5а) расщепление до оптически активной а-метилянтарной кислоты позволило доказать D-конфигурацию в положении 25. Конфигурации в положениях 20 и 22 точно еще не установлены. [c.890]

При окислении основания перманганатом калия в щелочном рас творе происходит отщепление Ы-метильной группы и образуется тропи генин. При окислении хромовой кислотой в кислом растворе тропин сначала превращается в кетон — троп и нон, затем в тропи но вую и экгониновую кислоты и, наконец, в М-метилсукцин имид [c.1071]

Описание ртечественных хлорных ванн дано по книге Л. С. Генина, Электролиз растворов поваренной соли, Госхимиздат, 1960. [c.393]

Строфантнны являются производными генина строфантидина, строения [c.550]

Ядовитые выделения, содержащиеся в кожных железах жаб, получаются ибо из живых животных, путем выжимания яда из околоушных желез, либо извлечением высушенных шкурок органическими растворителями (спиртом). Впервые химические исследования состава ядов жаб осуществлены Абелем и Махтом (1911). Установлено, что в последних содержатся буфотоксины — спаренные генины, буфогенины — стероидные ге-нины, буфотенины (основания), адреналин, холестерин и другие. [c.569]

Из спаренных соединений всего лучше исследован буфотоксин (I). Как показали Виланд и Аллее (1922), последний представляет собой эфир субериларгенина (II) и генина — буфоталина (III), который в организме гидролизуется I [c.569]

Пром. методы получения глюкокортикоидов исходят из прир. генинов спиростанового ряда (напр., диосгенин) или стероидных алкалоидов (напр., соласодин), деградацией к-рых получают ацетат 16-дегидропрегненолона (АДП VII). Последний превращают в кортизол (И) по схеме [c.484]

КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ, физиологически активные в-ва, молекулы к-рых содержат остаток стероида — карденолида или буфадиенолида, связанного с олиго-сахаридной цепью (гликозиды сердечные) или субериларги-нином. Последние, напр, буфотоксин (см. Яды животных), выделены из кожных секретов жаб. Стероидная часть молекулы наэ. генином. К. с.— твердые оптически активные в-ва, умеренно растворимые в водном р-ре этанола. При ферментативном гидролизе распадаются на генин и нестероидный остаток, гидролиз в отсутствии ферментов часто сопровождается дегидратацией или перегруппировкой ге-нина. К, с. дают цветную р-цию с концентриров, Н2ЗО4. Все К, с. высокотоксичны при попадании в кровь (ЛДзо 0,1—0.4 мг/кг) гл. действующее начало — генипы, остальная часть молекулы способствует накоплению К. с. в сердечной мышце. Примен. [c.246]

Строгое отнесение сапонинов к стероидам может быть сделано а основании И К спектров и их генинов наличие полос поглоше-ия при 852 (866), 900 (900), 922 (922), 987 (982) (спирокеталь-ая группировка нормального и шо-рядов) позволяет однозначно гнести сапонины к стероидному ряду. [c.46]

ГЛИКОЗИДЫ СЕРДЕЧНЫЕ, стимулируют сердечную деятельность. Содержатся в растениях разл. родов, в частности наперстянки (Digitalis). Агликоны Г.с. (генины)- производные пергидропента[а]фенантрена. По строению заме- [c.577]

При кислотном или ферментативном гидролизе С. расщепляются на углеводную составляющую и агликон (сапо-генин). В зависимости от природы сапогенина С. подразделяют на стероидные и тритерпеновые. [c.293]

Буфотоксин (V) содержится в кожном секрете обычных жаб. Кристаллы горького вкуса, т. разл. 204 С, ограниченно раств. в полярных р-рителях, воде. Содержит в качестве генина буфадиенолид буфоталин. В токсич. дозах вызывает у кош к повышение артериального давления, учащение пульса, судороги, фибрилляцию желудочков сердца. Кардиотонич. действие м. б. связано с ингибированием активности транспортной АТФ-азы (подобно действию сердечных гликозидов). Полагают, что помимо прямой защитной ф-ции вида может ифать роль феромона тревоги. [c.526]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.136 , c.246 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.184 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.136 , c.246 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.109 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.886 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.595 , c.619 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.296 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.316 , c.317 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология