Классификация гликозидов

Классификация гликозидов привлекала к себе внимание многих исследователей. Ранее, весьма распространенная ботаническая классификация используется в настоящее время лишь для гликозидов неустановленного строения. Фармакологическая классификация, основанная на биологи ческом действии гликозидов, также не удержалась. Наиболее целесообразна химическая классификация, основанная на химическом строении агликонов [c.536]

Классификация гликозидов. Классифицируются гликозиды достаточно однозначно — согласно типу нуклеофила, заместившего полуацетальный гидроксил. Такой нуклеофил также называют агликоном. Если агликонами [c.54]

Классификация гликозидов может быть построена на различных основаниях [c.200]

Классификации сердечных гликозидов. Укажите, на чем они основами, и приведите примеры формул к каждой группе. [c.41]

С химической точки зрения наиболее целесообразным принципом классификации природных гликозидов является классификация их по агликонам, так как химическое поведение гликозида и его физиологическое действие в первую очередь определяется природой агликона. [c.95]

И та, и другая классификации не лишены недостатков. Одним из недостатков фармакологической классификации является то, что часто группа лекарственных веществ определенного действия включает в себя вещества самой разнообразной структуры. Так, в группу стимуляторов сердечной деятельности входят и представители гетероциклического ряда как природные (кофеин, стрихнин), так и синтетические (коразол, кордиамин), и представитель терпенов (камфора) и сердечные гликозиды, которые по своей химической структуре представляют стероидные соединения. Аналогичен недостаток и химической классификации, когда близкие по химическому строению вещества обладают совершенно различным физиологическим действием. Кроме того, химическое строение вновь полученных веществ, особенно сложного природного характера, в течение некоторого времени может быть спорным и неясным, поэтому включение их в какую-то определенную группу химического строения может быть весьма относительным, а иногда ошибочным. В связи с этим в некоторых случаях продолжает использоваться смешанная классификация, учитывающая одновременно и те, и другие признаки. Однако на современном этапе с развитием науки и техники все более совершенствуются методы исследования веществ, что исключает прежние трудности в установлении строения вновь созданных лекарственных веществ. В связи с этим все более широкое признание получает химическая классификация, которая имеет основное преимущество в том, что позволяет устанавливать связь между химическим строением лекарственного вещества и его действием на организм. [c.18]

Гликозиды — обширная фуппа природных соединений, молекулы которых состоят из неуглеводного компонента (агликона) и остатков углеводов, связанных между собой гликозидными связями. Классификация основана на природе агликона (например, флавоноидные, три-терпеновые, стероидные гликозиды и т .) [c.81]

Если учесть, что фенольные вещества помимо уплотненных продуктов образуют большое число гликозидов и метильных производных, причем последние в свою очередь также вступают в соединения с сахарами, то станет ясно, какую пеструю гамму соединений объединяет даже приведенная выше упрощенная схема классификации. Число идентифицированных в высших растениях сравнительно простых фенольных соединений превышает 400, причем с каждым годом оно быстро возрастает. Поэтому в настоящее время уже нельзя изучать фенольные соединения вообще. Предметом исследования должны служить индивидуальные вег щества, их превращения или образование. [c.18]

Углеводы. Их распространение в природе и биологическая роль. Понятие о фотосинтезе. Классификация сахаров простые и сложные (олиго- и полисахариды) тетрозы, пентозы, гексозы, гептозы и т. д. альдозы и кетозы. Доказательство строения глюкозы как пятиатомного альдегидоспирта. Пространственная конфигурация моносахаридов D- и -ряды. Химические свойства моносахаридов. Окисление до альдоновых, уроновых и сахарных кислот, восстановление действие синильной кислоты, гидроксиламина и фенилгидразина (получение озазонов). Эпимеризация. Различие в действии кислот на пентозы и гексозы. Замещение атомов водорода в гидроксильных группах получение сахаратов, сложных эфиров моноз, их простых эфиров, гликозидов. Конденсация моноз с альдегидами и кетонами. [c.188]

Классификация гликозидов основана на химической природе аглюконов. Например, фенолгликозидами называются гликозиды, содержащие гидрохинон антрагликозидами — содержащие антрахинон и т. п. Аглюконы сердечных гликозидов являются производными циклопентанопергидрофенантре-на и называют генинами. [c.271]

В целом некоторыми авторами гликозиды не рассматриваются как отдельный класс веществ вторичного происхождения, поскольку гениновая часть гликозидов может быть различной природы. Это нашло свое отражение в представленной классификации гликозидов по типу агликона. [c.125]

По мнению М. М. Шемякина и А. С. Хохлова с сотр., спектральная классификация мало пригодна, так как часто объединяет химически разные вещества (кислоты, нейтральные вещества, амфотерные вещества). Многие из полиенов относятся по структуре к группе антибиотиков-макролидов и являются гликозидами, обладающими сердечным действием (кардено-лидами). Все они обладают высокой активностью в отношении грибов, дрожжей и малой активностью в отношении бактерий. [c.690]

Я. р. небелковой природы. Среди этих в-в обычно вьще-ЛЯЮ7 3 фуппы 1) обладающие выраженной специфичностью действия и относительной общностью элементов структуры (напр., алкалоиды)-, 2) обладающие менее выраженной специфичностью действия, но большей универсальностью для растит. мира (напр., гликозиды, в первую очередь - гликозиды сердечные и сапонины)-, иногда в эту фуппу включают терпе-ноиды, флавоноиды и орг. к-ты 3) остальные токсичные соед. растит, происхождения, обладающие разнообразием Сфук-турных типов и механизмов действия и практически не поддающиеся классификации. [c.530]

Классификация и номенклатура. Аминосахарами называются моносахариды, в которых одна или несколько спиртовых гидроксильных групп заменены на первичную, вторичную или третичную аминогруппы. Производные моносахаридов, которые содержат аминогруппу, связанную с гликозидным углеродным атомом, называются гликозиламинами или М-гликозидами (см. гл. 6). [c.268]

Номенклатура, классификация, нахождение в природе. С-Гли-козидами называют соединения типа LXIV или LXV, в которых алкильный или арильный радикал соединен с Q пиранозного или фуранозного кольца. Это название нельзя считать удачным (см. также стр. 188), так как строго говоря, С-гликозиды нельзя рассматривать как производные моносахаридов — они являются ангидрополиолами. Однако их правильное название— 1-алкил-1,5(или 4)-ангидрополиолы — громоздко, и потому мы будем пользоваться традиционным названием. [c.356]

В международной системе классификации ферменты в соответствие с их функцией подразделяют на следующие группы о к с и -доредуктазы, катализирующие окислительно-восстановительные реакции и действующие на спиртовые гидроксильные группы, кетогруппы, двойные связи, связи С=М и т. д. тр а н с -ф е р а 3 ы, катализирующие перенос функциональных групп, таких, как С -группы, альдегидные, кетонные, ацильные, глико-зильные группы и т. д. гидролазы, способствующие гидролитическому расщеплению сложных эфиров, гликозидов, пептидов и т. д. л и а 3 ы, способствующие присоединению к двойным связям С=С, С=0 и С= К изомеразы, катализирующие реакции изомеризации л и г а з ы, влияющие на образование новых связей при отщеплении АТФ. [c.300]

Самопроизвольный процесс—процесс, способный протекать в направлении, описываемом соответствующим уравнением или без необходимой затраты энергии внешнего источника. Для любого С. п. изменение свободной энергии является отрицательной величиной Сапонины — гликозиды природного происхождения, у которых агликон имеет стероидную или тритерпеноидную структуру. Строение агликона является основным признаком для классификации сапонинов на стероцдные и тритерпенокщные. Сапонины характеризуются широким диапазоном фармакологической активности [c.265]

Стероидные сапонины с двумя типами агликонов и некоторыми особенностями строения сахаридной цепи выделяют в особую группу, хотя они проявляют все общие свойства сапонинов, в том числе образуют стойкую пену. Основанием для помещения их в отдельную ячейку химической классификации служит сильное и специфическое действие на сердечную мыщцу. Из-за этого свойства они получили названия-синонимы сердечные гликозиды, кардиотонические стероиды, сердечно-активные стероиды и т.п. Агликонами их служат ненасыщенные стероидные лактоны. По признаку химического строения сердечные гликозиды делят на два ряда. К первому принадлежат вещества с пятичленным лактонным циклом. Их называют карденолидами. Соединения второго ряда, буфадиенолиды, в составе агликона содержат шестичленное дважды ненасыщенное лактонное кольцо. [c.284]

Необходимо указать на два других обстоятельства. Во-первых, насколько известно, имеется лишь один агликон, а именно бетанидин, который встречается как в свободном виде, так и в форме гликозида. Есть данные в пользу Toi o, что характер распределения различных пигментов коррелирует для нескольких семейств entrospermae с их классификацией однако требуются значительно большие выборки. В этом смысле может оказаться интересным распределение бетаксантинов. Во-вторых, хотя у entrospermae отсутствуют антоцианы, однако в них содержатся флавоноиды. Так, было идентифицировано несколько флавонолов (например, [118], [119]) несомненно, что, хотя эти растения не синтезируют антоцианы, они способны синтезировать общий скелет С . [c.102]

Ранее предполагали, что плоды цитрусовых можно разделить на две обширные группы а) содержащие главным образом рутинозилгликозиды б) содержащие в основном неогесперидозилгликозиды (Хоровиц [61[). Это обобщение, основанное первоначально на классификации различных гликозидов, выделенных из цитрусовых, подтверждается данными табл. 4. [c.432]

В принятой международной классификации все ферменты разделены на шесть главных классов оксидоредуктазы, трансфера-зы, гидролазы, лиазы, изомеразы и лигазы последние иначе называются синтетазами. Каждый из классов разделяется на подклассы, которые, в свою очередь, делятся на подподклассы и уже в последних дается список отдельных ферментов, входящих в данный подподкласс. В соответствии с этой системой каждый фермент имеет свой шифр, состоящий из четырех цифр, определяющих класс, подкласс, подподкласс и личный номер каждого фермента в своей группе. Так, например, целлюлаза относится к классу гидролаз (3), подклассу гидролаз, действующих на гли-козильные соединения (3.2), подподклассу гидролаз гликозидов (3.2.1), а ее номер в этом подподклассе — четвертый. Таким образом, шифр этого фермента — 3.2.1.4. [c.85]

Многие К. способны также катализировать транс-гликозилирование, т. е. перенос гликозильного остатка с одного сахара на другой. В зависимости от субстратной специфичности К. обычно подразделяют па гликозидазы и полиазы. Первые гидролизуют гликозидные связи в гликозидах и олигосахаридах, но пе действуют на полисахариды. Примером их могут служить мальтаза, 6-фруктофуранозидаза, эмульсин. Полиазы расщепляют гликозидные связи как в поли-, так и в олигосахаридах. К их числу относятся а- и Р-ами-лазы, целлюлаза и др. Известна и другая классификация, согласно к-рой все ферменты, гидролизующие гликозидную связь, в том число и нуклеозидазы, объединяют под общим названием гликозидаз. Специфичность действия К. определяется гл. обр. конфигурацией расщепляемой гликозидпой связи (а- или А-), а также природой гликозидного остатка. [c.215]

На основе изучения качественного состава агликонов и гликозидов флавоноидных соединений Г. И. Высочиной (1969) выявлено систематическое значение этих соединений на различных уровнях классификации рода горец — Polygonum L. [c.9]

Согласно классификации Фрейденберга, все дубильные вещества могут быть разделены на две группы I) группа гидролизуемых дубильных веществ и 2) группа конденсированных дубильных веществ. Первая из этих групп распадается на две подгруппы 1) подгруппа веществ типа сложных эфиров и 2) подгруппа веществ типа гликозидов. К подгруппе типа сложных эфиров принадлежат галлотаннины и депсиды, к подгруппе типа гликозидов—эллаге-новые дубильные вещества. Из группы конденсированных дубильных веществ важнейшими являются производные катехина. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология