Аглюкон

Глюкозиды. Глюкозиды являются производными углеводов, полученными замещением атома водорода в глюкозидном гидроксиле остатком соединения неуглеводного характера—аглю-кона. Действием кислот или особых энзимов глюкозиды расщепляются на углевод и аглюкон. Так, метилглюкозид расщепляется при гидролизе на глюкозу и метиловый спирт [c.336]

Сюда же относится и франгулин (рамнозид), являющийся производным аглюкона эмодина (1,6,8-триокси-З-метилантрахинона). [c.539]

Полученные лактоны по своим химическим и физическим свойствам оказались сходными "с аглюконами сердечных гликозидов. [c.564]

В отличие от типичных антоцианов не удается получить аглюконов пигментов столовой свеклы путем обычного кислотного гидролиза, так как они полностью разрушаются. [c.391]

Глюкоза входит также в состав важнейших природных ди- и полисахаридов сахарозы, мальтозы, лактозы, клетчатки, крахмала. Довольно распространены в природе и некоторые глюкозиды, роль спиртового компонента (аглюкона) в которых могут играть такие соединения, как фенолы, циангидрины альдегидов и др. К глюко-зидам относятся, в частности, красящие вещества растений, обладающие сильным физиологическим действием сердечные глюкозиды, дубильные вещества. Примером может служить глюкозид амигда-лин .2oH2,0,iN. Он содержится в зернах горького миндаля и косточках других плодов. По своему строению он является глюкозидом дисахарида генциобиозы и циангидрина бензальдегида. При гидролизе кислотами амигдалин распадается на компоненты [c.302]

Ряд синтезов стероидных аглюконов осуществлено, исходя из стероидного скелета, в различной степени гидрокснлированного. Первым соединением этого типа был синтезированный в 1941 г. 0-лактон-Д 2 . - -3-аи.е- [c.565]

Вводя в дальнейшем в реакцию разнообразные ацилоксиметилкетоны, отличающиеся количеством и расположением гидроксильных групи, а также принадлежностью к различным конфигуративным типам, получены аналоги природных аглюконов и их гомологи. [c.566]

Синтезированы также гомологи природных аглюконов, отличающиеся тем, что между ненасыщенным лактоном и циклопентано-фенантренорым ядром находится метиленовая группа. [c.568]

Полученные соединения (XXIII и XXIV) по физико-химическим свойствам оказались близкими природным аглюконам их спектры поглощения в ультрафиолете совпадали со спектрами поглощения наиболее типичных аглюконов все они дают реакцию Легаля. [c.568]

Классификация включает стерины, желчные кислоты, гормоны эстрогенные, андрогенные, гестагенные, коры надпочечников (корти-коиды), стероидные сапогенины, сердечные аглюконы, яды жаб (и аглюконы морского лука), стероидные алкалоиды. [c.270]

Заслуживает упоминания синтез дезоксикортикостерона из сердечного аглюкона — периплогенина (XXXIII), который находится в растениях, в большом количестве произрастающих в некоторых районах Средней Азии, и возможно в ближайшее время будет настолько доступен, что станет исходным сырьем для получения кортикоидных гормонов. [c.351]

При синтезе кортизона казалось логичнее всего исходить из соединений, которые бы уже имели эту функцию в молекуле. Среди природных, стероидов 1в эгом отношении привлекателен сарментогенин, сердечный аглюкон, имеющий строение (II). [c.364]

Биогенезис лигнина in vivo изучался также Кратцлем с сотрудниками [129, 131, 135—137, 140]. Они концентрировали свои усилия на использование глюкозидов камбиального сока и их аглюконов (о химической и ботанической картине лигнификации см. Кратцль [128а] Кратцль и Эйбл [138], а также главу 2). [c.820]

Соланин (298) — содержится в черном паслене Solanum nigrum L.), представляет собой гликозид аглюкона - сола-нидина, который является ядом судорожного действия. [c.49]

Открытые до сих пор в природе антоцианы лучше всего классифи-цирова1ь, исходя из образующихся при их гидролитическом расщеплении аглюконов (Р. Е. 236). В соответствии с этим получаются следующие группы [c.251]

Гидролитическим расщепленив.м из сахаристых веществ найдена лишь глюкоза (у сальвина состава СеН,о05), а из аглюконов — пеларгонидин (в двух случаях также третий продукт — малоновая кис юта или /7-оксикоричная кислота [c.251]

Эта грутта обнимает 4 антоциана, 2 рамноглюкозида, I дисахарид и 1. моносахарид. В качестве аглюкона при расщеплении образуется дельфинидин, тогда как из дельфинина образуется кроме того р-оксн- бензойная кислота, а из генцианина — р-оксикоричная кислота. [c.252]

Отсутствие обращения аномерной конфигурации аглюкона, отсутствие трансгликозилирования и ингибирования глюконолактоном позволяет в большинстве случаев предполагать механизм одностадийного 8н2-замещения при гидролизе глюкозидной связи целлобиогидролазой. При этом вода, атакуя Сх-атом гликона, играет роль нуклеофильного агента, в то время как соответствующая функциональная группа активного центра протонирует глюкозильный кислород, играя роль общекислотного катализатора. Может быть, впрочем, рассмотрен и альтернативный 8н1-механизм, заключающийся в отщеплении аглюконовой части субстрата, когда кислотная группа активного центра, протонируя глюкозильный кислород, затем участвует в электростатической стабилизации образующегося карбокатиона. Присоединение воды при этом происходит в положение, противоположное положению аглюкона. [c.65]

Бензоксазолиноны образуются в растениях из 2,4-дигидрокси-4-0-глюко-зилбензоксазинона-3 и его метокснпроизводных. При наличии этих соединений в злаках они становятся устойчивыми к некоторым грибным заболеваниям. Глюкозиды бензоксазинона в пораженных грибами клетках растения переходят в результате ферментативного гидролиза в аглюконы, которые оказывают токсическое действие на мицелий гриба и клетки растения, предотвращая распространение инфекции. В свою очередь, гидролиз аглюконов приводит к образованию бензоксазолинонов, которые также токсичны для многих возбудителей заболеваний растений. Этот процесс можно представить следующей схемой [162, 163]-. [c.544]

Имеются указания, что устойчивость некоторых злаков к кукурузному мотыльку связана с наличием в их составе глюкозидов бензоксазнноиа. Полагают, что в личинках кукурузного мотылька глюкозид через стадию образования аглюкона превращается в бензоксазолинон, который действует как кишечный инсектицид. Экспериментально установлено, что чем больше в растении 6-метоксибеизоксазолииона, тем оно более устойчиво к повреждению насекомыми. [c.545]

Курс органической химии (1965) -- [ c.336 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.267 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.336 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.566 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.262 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.560 , c.582 , c.583 , c.602 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.305 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.284 ]

Биохимия и физиология иммунитета растений (1968) -- [ c.189 , c.205 , c.208 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.80 , c.81 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология