Хроматография одномерная линейная

Известны разные способы осуществления бумажной хроматографии, характеризующиеся той или иной техникой выполнения восходящая хроматография, нисходящая хроматография, в том числе одномерная (линейная) и двухмерная, хроматография кольцевая, или радиальная. [c.301]

Одинаковость значений Rj может служить указанием на идентичность компонентов данных пятен. К сожалению, получение в отдельных опытах воспроизводимых Rf при хроматографии на бумаге — очень трудное дело. Поэтому обычной практикой является нанесение нри проведении одномерной хроматографии модельной смеси на тот же лист бумаги. При двумерных же разделениях на бумаге положение осложняется тем, что, как правило, разделение модельной смеси проводится на отдельном листе бумаги или даже в отдельном опыте. Хотя рисунок взаимного расположения пятен, оттенок их цвета и прочее помогают отождествлению, получение четких данных методом отпечатков пальцев пока что остается искусством. Тем большую ценность приобретает предложенный недавно способ сравнения величин RyS разных опытах [15]. Он основан на предположении, что величины R в разных опытах связаны линейной зависимостью [c.238]

Разделение низкомолекулярных фракций полифосфатов, содержащей линейные и циклические фосфаты, проводилось обработкой щелочным растворителем (одномерная хроматография) и последовательно двумя растворителями щелочным и кислым (двумерная хроматография). Состав щелочного растворителя 40 мл изопропилового спирта, 20 мл изобутилового спирта, 39 мл воды, 1 мл 25%-го раствора аммиака. Состав кислого растворителя 70 мл изопропилового спирта, 20 мл 20%-го раствора трихлоруксусной кислоты, 20 мл воды 0,3 мл 25%-го раствора аммиака. Проявление хроматограмм осуществлялось восстанавливающим раствором состава 5 мл хлорной кислоты ( = 1,67 г/см ), 1 мл соляной кислоты ( = 1,19 г/см ), 1 г (ЫН4)2Мо04,100 мл Нг О. После гидролиза фосфатов в сушильном шкафу и соответственно облучения ультрафиолетовым светом (лампа ПРК-2) на листах появлялись, в связи с образованием комплекса состава (МоОз Мо Ох иНгО) Н3РО4, хроматографические пятна. Для идентификации олигомеров определены значения позиционной константы индивидуальных фосфатов, которые составляли орто — 0,72, пиро — (1,45, три — 0,31, тетра — 0,23, пента — [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология