Хроматография одномерная

В настоящее время различают следующие варианты бумажного способа распределительной хроматографии одномерный и двумерный (восходящий и нисходящий), круговой и электрофоретический. [c.390]

По технике выполнения различают следующие виды бумажной хроматографии одномерную, двумерную, круговую и электрофоретическую. Для получения двумерных хроматограмм хроматографирование производят дважды во взаимно противоположных направлениях после обработки пробы одним растворителем хроматограмму поворачивают на 90° и хроматографируют вторично уже другим растворителем. [c.349]

Различают три вида распределительной хроматографии одномерную, двумерную и трехмерную. Первые два вида относятся к бумажной хроматографии, так как одно-и двумерную хроматограммы получают на бумаге третий вид относится к колоночной хроматографии, так как хроматограмму получают на колонке с сорбентом. [c.34]

По технике выполнения различают следующие виды бумажной хроматографии одномерную, двумерную, круговую и электрофоретическую. Одномерная и двумерная хроматограммы могут быть получены в восходящем и нисходящем потоке растворителя. Двумерная хроматография открывает более широкие возможности в разделении сложных смесей, чем одномерная. Для получения двумерных хроматограмм процесс производят дважды во взаимно противоположных направлениях после обработки пробы одним растворителем хроматограмму поворачивают на 90° и хроматографируют вторично уже другим растворителем. Такая методика позволяет получить более тонкие разделения компонентов смеси. [c.166]

Хроматография на бумаге. Известны следующие разновидности хроматографии на бумаге одномерная, двумерная, круговая и электрофоретическая. Одномерная и двумерная бумажная хроматография может быть восходящей и нисходящей. [c.158]

Хроматография на бумаге. В настоящее время получили развитие следующие виды хроматографии на бумаге одномерная, двумерная, [c.74]

Одномерная восходящая хроматография. 1-—5 мкл исследуемого раствора капилляром наносят на полосу хроматографической бумаги в 2 см от нижнего края. Если неподвижная фаза — вода, то бумагу специально не обрабатывают, так как воздушносухая бумага содержит до 20—22% влаги. Подвижную фазу, насыщенную неподвижной, наливают на дно сосуда для хроматографирования (в цилиндр или пробирку). Полосу бумаги нижним краем опускают в жидкость, а верхний край закрепляют так, чтобы бумага свободно свисала вниз, не касаясь стенок сосуда. Под действием капиллярных сил подвижная жидкость поднимается вверх по бумаге и разделяет компоненты смеси, которые при различных значениях движутся по слою бумаги с неодинаковыми скоростями. [c.75]

Одномерная нисходящая хроматография. В верхней части цилиндра (см. рис. 79, б) укрепляют небольшую ванночку, в которую наливают подвижный растворитель, насыщенный неподвижным. На дно цилиндра помещают бюкс с неподвижным растворителем, насыщенным подвижным. Это создает в цилиндре атмосферу насыщенных паров, предотвращающих испарение растворителя с бумаги. [c.75]

По приведенным ниже значениям Rf для двух растворителей построить двухмерную хроматограмму. Какие из указанных веществ не разделяются при одномерном хроматографировании с использованием двух растворителей Какие вещества пе разделяются методом двухмерной хроматографии [c.221]

Хроматограммы в тонком слое сорбента получают либо в закрепленном слое носителя, либо в незакрепленном. Для анализа неорганических веществ чаще всего используют способ получения одномерных хроматограмм в закрепленном слое восходящей хроматографией. [c.164]

Техника проведения хроматографии на бумаге. В настоящее время получили развитие следующие виды проведения хроматографического процесса на бумаге одномерная и двумерная (восходящая и нисходящая), круговая и электрофоретическая хроматография. Для успешного разделения необходимо, чтобы атмосфера камер, где проводится разделение, была насыщена всеми компонентами системы растворителей. Это насыщение обычно осуществляют, помещая на дно камеры чашку с обеими фазами системы растворителей или укрепляя на стенках камеры бумагу, смоченную растворителями. [c.115]

Разделение смеси катионов проводят способом одномерной восходящей хроматографии. На расстоянии 1 — [c.134]

ОДНОМЕРНАЯ ВОСХОДЯЩАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ НА БУМАГЕ [c.150]

I, Одномерная восходящая хроматография на бумаге Хроматографическое определение аминокислот [c.397]

Как одномерная, так и двумерная хроматография на бумаге могут быть осуществлены нисходящим или восходящим способом. В первом случае бумагу подвешивают (рис. 422, а), укрепляя верхний конец в кювете (лодочке) с растворителем. Во втором случае лист бумаги помещают в растворитель нижним концом (рис. 422, б). [c.457]

В этих случаях одномерную препаративную хроматографию можно осуществить по схеме, изображенной на рис. 439. При этом всегда следует учитывать то обстоятельство, что процесс хроматографирования лишь [c.477]

В предварительных опытах кислота была получена с выходами, доходящими до 65%. Чистота и идентичность полученного вещества проверялись весовым определением эквивалента, а также при помощи одномерной бумажной хроматографии в системе вода — аммиак — пропиловый спирт. [c.231]

Движение растворителя может происходить горизонтально, снизу вверх (восходящая), сверху вниз (нисходящая) или от центра к периферии (круговая или радиальная хроматография) [46]. Восходящая, нисходящая и круговая хроматография по технике выполнения может быть одномерной и двумерной. В последнем случае хроматографирование проводят дважды во взаимно перпендикулярных направлениях после проявления хроматограммы одним элюентом ее поворачивают на 90 и вторично проявляют другим элюентом. [c.100]

Сущность работы. Смесь двух-трех катионов может быть разделена при помощи одномерной хроматографии на бумаге. Для разделения следует подобрать подходящую подвижную фазу, а для проявления — соответствующий проявитель. Для разделения катионов обычно применяют смесн органических растворителей и воды, для проявления—водные или спиртовые растворы неорга- ических и органических соединений, образующих окрашенные веш тва с катионами. По цвету окраски каждого пятна, полученного после хроматографирования и проявления, устанавливают качественный состав катионов. [c.267]

Цель работы. Показать, что применение двумерной хрома-тографии позволяет анализировать сложные смеси, не разделяемые одномерной хроматографией. [c.268]

Аминокислоты и пептиды можно легко разделить на бумаге или в тонком слое целлюлозы, используя небольшие количества материала. В табл. 20.1 приведены примеры растворителей различных типов или буферов для ионофореза, при использовании которых достигается разделение аминокислот при одномерном фракционировании. Неопределенности могут быть разрешены в результате проведения хроматографии или ионофореза при других pH во втором (перпендикулярном) направлении. [c.388]

Хроматографическая камера. Для восходящей хроматографии, при которой фронт растворителя движется вверх по бумаге, можно использовать стеклянный цилиндр подходящего размера. Максимальные размеры листа бумаги примерно 45 х 50 см, поэтому высота такого цилиндра должна быть немного больше 50 см. Лист бумаги сворачивают в повторяющий форму цилиндра рулон. Для сохранения этой формы два конца листа сшивают нейлоновой нитью. Обычно диаметр рулона не превышает 12—15 см. При таких размерах в одном и том же стеклянном цилиндре можно либо провести анализ материала методом отпечатков пальцев , либо получить одномерные хроматограммы 8—10 разных образцов одновременно. [c.187]

Хорошее разделение дансилпроизводных аминокислот осуществлено [190] на пластинках с силикагелем. Хроматография одномерная с последовательным исполь-116 [c.116]

Во многих учебниках [12, 13, 14] подробно рассматриваются различные методы препаративной бумажной хроматографии одномерной, двумерной и противоточной. [c.37]

Для разделения двухкомпонентпой смеси 4-нитрофенола н 4-амипофенола при помощи одномерной хроматографии на бумаге в качестве подвижной фазы используют 0,5 Ai раствор НС1. Проявляют разделенные соединения на хроматограмме над концентрированным раствором аммиака. [c.220]

Прибором для выполнения одномерной восходящей хроматографии на бумаге (рис. 39) служит стеклянный цилиндр с притертой крышкой (или мерный цилиндр на 1 л с резнно вой пробкой, нлн две нижние части двух эксикаторов, соединяемые по шлифам и т. п.), иа дно которого наливается подвижный растворитель нли помещается сосуд с растворителем (иапример, кристаллизатор). Полоса фильтровальной бумаги подвешивается иа стеклянном стержне, закрепленном вверху цилиндра (на одной нли двух пробках нли на стеклянных стойках). [c.150]

Рис. 39. Приборы для восходяшей одномерной хроматографии на бумаге

На пластинках Фиксион 50x8 при однократном пропускании растворителя могут быть разделены 14—16 аминокислот, входящих в состав белка (рис. 19, 4). В случае недостаточно хорошего разделения смеси аминокислот одномерным способом прибегают к двумерной хроматографии, пропуская тот же или другой растворитель в направлении, перпендикулярном предыдущему. На практике поступают следующим образом. В две точки стартовой линии хроматограммы на рас- [c.135]

При восходящей хроматографии стартовая линия должна быть на расстоянии 15—20 мм от поверхности жидкости. На двумерную хроматограмму наносят пятно диаметром около 5—8 мм, содержаи1,ее от 0,3 до 1 мг вещества. Схема одномерной хроматограммы приведена на рнс. 435. [c.468]

Принцип распределительной хроматографии основан на различии в коэффициентах распределения аминокислот между водой и органическим растворителем. Особенность метода распределительной хроматографии на бумаге по сравнению с обычной экстракцией ам.инокислот из водного раствора органическим растворителем заключается в том, что одну из фаз, чаще всего водную, помещают на какой-нибудь инертный твердый носитель, а органический растворитель — подвижная фаза,— проходя через первую, извлекает и распределяет аминокислоты на бумаге в соответствии с их коэффициентами распределения. Положение аминокислот на бумаге определяют по отношению скорости движения аминокислоты скорости движения фронта растворителя и обозначают Rf. Величина за висит в первую очередь от строения аминокислоты, затем от системы растворителей, pH среды и сорта бумаги, Чем полярнее аминокислота, тем меньше она растворяется в органических растворителях и тем меньше ее R . Увеличение длины углеродной цепи повышает . Введение в молекулу полярных групп, например, гидроксильной, аминной или карбоксильной понижает Rf Так, Rf фенилаланина в системе фенол/вода = 0,85, а тирозиит 0,51. Другие примеры изменения в зависимости от строения аминокислоты представлены на рис. 3 и 4. Подбирая соответствующие смеси растворителей, можно провести достаточно тонкое разделение аминокислот. Наиболее часто пользуются для такого разделения системами вода — фенол — аммиа вода — бутапол — уксусная кислота бутанол — аммиак — коллидин и т. д. Разделение можно проводить на одномерной или двумерной хроматограммах. Можно пользоваться также различными типами распределительной хроматографии на бумаге — нисходящей, восходящей и радиальной. Величины Rt для каждой из систем растворителей оказываются постоянными при соблюдении [c.479]

В этом определении особо подчеркивается хроматографическая "многомерность". Ианример, если используются параллельно две колонки и детектирование проводится при помощи двух детекторов, то это два параллельных одномерных разделения, а не двумерное хроматографирование. Приведенное выше онределение относится ко всем вариантам хроматографии — высокоэффективной жидкостной (ВЭЖХ), гель-нроникающей (ГПХ), сверхкритической флюидной (СФХ), тонкослойной (ТСХ) и т. д. Сюда же относятся и многократные разделения, в которых изменяется только емкость колонок. [c.77]

Не найдено такой системы растворителей, которая бы давала более одной радиоактивной полосы при одномерной хроматографии на бумаге. Очень высокая растворимость эфира карбаминовой кислоты почти во всех обычных растворителях (как полярных, так и неполярных) обусловливает движение полосы вместе с растворителем. [c.696]

В настоящее время получили развитие следующие виды хроматографии на бумаге одномерная, двумерная, круговая и электрофоретическая. Одномерная и двумерная могут выполняться в двух вариантах восходящим и нисходящим потоком растворителя. Все указанные виды обладают своими преимуществами и недостатками. Поэтому выбор наиболее подходящего способа хроматографирова- [c.254]

Непрерывная стационарная двумерная хроматография с использованием вращающегося щелевого зазора была первоначально предложена Мартином [49]. После этого многие разрабатывали эту систему, используя либо вращающийся щелевой зазор, либо серию колонок, как в барабане пистолета. Более раннее экспериментальное оборудование рассмотрено Свенссо-ном и сотр. [50]. Применение для ситовой хроматографии рассмотрено Николасом и Фоксом [51]. Современный непрерывный хроматограф высокого давления был разработан группой исследователей в Окридже [52, 53]. Вопросы соотношения между различными одномерными и двумерными разделениями были [c.172]

Метод тонкослойной хроматографии чрезвычайно широко используется в анализе 1,4-бенздиазепинов. В качестве неподвижной фазы обычно применяется силикагель или окись алюминия. Для разделения метаболитов бенздиазепинов достаточно одномерной хроматографии, а в особых случаях следует использовать двухмерную. [c.222]

Применяя растворитель I, можно разделить таллий, индий и алюминий методом одномерной хроматографии, а применяя растворитель И, можно разделить таллий, индий и галлий [286а . Возможно также разделение индия, бериллия, ванадия и галлия (скандия, циркония) методом двухмерной хроматографии с использованием растворителей I и V. [c.92]

Перемещение зон н размывание пятен в тонкослойной хроматографии характеризуются двухмерным процессом (в то время как аналогичное перемещение зон в газовой или жидкостной колоночной хроматографии представляет собой одномерный процесс). Кроме того, если рассматривать взаимодействие с молекулами растворителя, ситуация оказывается еще даже более сложной, поскольку приходится учитывать взаимодействия газовой фазы со слоем в обычной камере. До 1975 г. объем информации о механизмах размывания зоны и зависимости размывания от эффективности слоя был весьма незначительным, но позднее в целом ряде научных статей (в частности, статей Гиошона с соавт. [20-25]) этот сложный вопрос был прояснен и было выявлено несколько основных взаимосвязей. Однако по каждому из вопросов еще не сделано окончательных выводов и еше достаточно скудно количество опубликованных экспериментальных данных, подтверждающих высказанные теоретические предпосылки. Несмотря на то, что тонкослойная хроматография представляет собой "простейший из хроматографических методов, теория размывания зоны оказывается наиболее сложной и меньше всего разработана. Осложнение обусловливается, главным образом, тем фактом, что в ТСХ (в отличие суг случаев ГХ или КЖХ) скорость подвижной фазы (растворителя) не постоянна во время хроматографического разделения и на нее нельзя повлиять (если не считать варианта разделений, выполняемых под давлением). Тем не менее большинство теоретических предпосылок в ТСХ [c.74]

Это значит, что (в отличие от обычного варианта одномерной ТСХ) двумерная ТСХ сопоставима с колоночной жидкостной хроматографией по разрещающей способности (при условии, что могут быть найдены два полностью независимых механизма удерживания, соответствующих двум последовательным элюированиям). Как правило, для соблюдения такого условия требуется особая изобретательность (а не просто замена растворителя). На одну пластинку могут быть нанесены два вида сорбента, один нз которых обеспечивает разделение по размерам молекул, а другой - "по полярности", или же один является гидрофильным (силикагель), а другой -гидрофобным (обращенная фаза). Че.м более сходны разделительные механизмы в двух системах, тем ближе будут оказываться пятна к диагонали пластинки и тем ниже будет получаемое разделительное число. [c.277]

Представление о потенциальных возможностях трехмерной тонкослойной хроматографии дают следующие сопоставительные данные (которые в равной степени характеризовапн бы и трехмерный вариант колоночной жидкостной хроматографии) для скорости около 3 см/с через слой частиц с размерами 5 мкм при толщине слоя в 10 см (соответственно данным, подсчитанным Гиошоном с соавт [93]) числа разделений (нагрузочная емкость, оцениваемая по количеству пиков) составляет около 50 в одномерной тонкослойной хроматографии (под давлением), 1200 в двухмерной тонкослойной хроматографии или около 27000 в трехмерном варианте (тонкослойной или колоночной жидкостной хроматографии) при давлении около 25 атм. При употреблении сорбента с размером частиц 15 мкм, соответствующими окажутся следующие цифры 30, 400, 5300 и 0.8 атм. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология