Хроматография линейная

Особенности гель-проникающей хроматографии линейных гибкоцепных полимеров на набухающих макропористых сорбентах [c.122]

С использованием в автоматических хроматографах линейных, автоматически переключающихся усилителей станет возможным проводить автоматический анализ и обработку данных с чувствительностью менее I ррт и количественный анализ примесей в присутствии главных компонентов. [c.189]

Программирование температуры (постоянное увеличение температуры) не относится к числу универсальных методов. Во-первых, при изменении температуры только УФ-детектор работает достаточно стабильно, а дифференциальный рефрактометр вообще не пригоден. Во-вторых, при повышении температуры нарушается (см. разд. VI. Ш.2) равновесие, например, между водой, адсорбированной на поверхности адсорбента, и водой, растворенной в элюенте. Как и в газовой хроматографии, линейному градиенту температур соответствует экспоненциальный градиент давления или скорости потока. [c.59]

В колонку хроматографа загружается катализатор. На вход колонки подается прямоугольный импульс газа. Находится зависимость высоты теоретической тарелки Н от линейной скорости V газа-носителя [c.366]

Детектор хроматографа — прибор, позволяющий фиксировать какое-либо физико-химическое свойство бинарной смеси (газ-носитель — компонент пробы) для определения количественных показателей с целью расчета состава анализируемой смеси и обеспечения идентификации компонентов. Выбор детектора определяется следующими основными требованиями высокой чувствительностью к хроматографируемым компонентам, малой инерционностью, линейностью зависимости сигнала от количества пробы, воспроизводимостью и стабильностью показаний, простотой устройства, удобством использования, доступностью. [c.192]

Гель-хроматографию используют для определения молекулярных масс (М) белков, полимеров, углеводородов и др. При этом используют линейную зависимость объемов выхода вещества от его молекулярной массы [c.240]

В работе [10, с. 60—63] предложено определять фракционный состав реактивных топлив с помощью газожидкостной хроматографии на хроматографе Цвет с пламенно-ионизационным детектором, работающим в дифференциальном режиме. Прибор позволяет работать как в изотермическом режиме, так и с программированием температуры термостата колонок в линейном режиме со скоростью от 1 до 40 °С в мин. Хроматографическая колонка из нержавеющей стали длиной 1 м наполнена 5% силиконового эластомера SE-30 на хромосорбе R. Газом-носителем служит азот. Нагревание от 50 до 180°С запрограммировано на скорость 5°С в 1 мин, скорость диаграммной ленты самописца 600 мм/ч. Для испытания требуется 20—30 мг топлива. Содержание отдельных фракций определяют по площадям пиков. Истинные температуры кипения этих фракций устанавливают по калибровочным кривым, представляющим собой зависимость температур удерживания смесей индивидуальных углеводородов Се—С от истинных температур кипения, полученных в различных условиях хроматографирования. [c.17]

ПХБ или их концентрация существенно (более чем на порядок) ниже. Обычно разделение ХОП на капиллярных колонках проводят в режиме ступенчатого линейного программирования температуры колонки от 40 до 250-300 °С со скоростью нагрева 2-3 С/мин. Шоке излагаются основные принципы, метрологические и технические характеристики методик определения ХОС с помощью капиллярной газовой хроматографии. Более подробно описание этих вопросов дано в работах [34-37]. [c.258]

Изотермы адсорбции могут иметь прямолинейный либо криволинейный характер (рис. 1.1). В зависимости от этого различают линейную и нелинейную хроматографию. [c.19]

Теория линейной хроматографии рассматривает процессы, в которых распределение вещества между фазами описывается линейной изотермой адсорбции и, следовательно, подчиняется закону Генри (рис. 1.1, кривая /). Распределение концентрации вещества в таком процессе по слою адсорбента симметрично относительно ординаты, соответствующей максимальной концентрации. [c.19]

Теория неравновесной (не идеальной) хроматографии рассматривает реальный процесс, протекающий с конечной скоростью установления равновесия. Представление о распределении концентрации вещества в хроматографической зоне в зависимости от характера изотермы адсорбции и скорости установления равновесия дает рис. 1.2. Во всех случаях, кроме линейной идеальной хроматографии (рис. 1.2, а), имеет место размывание вещества по слою и расширение хроматографической зоны. При линейной изотерме размывание симметрично, в остальных случаях асимметрично. [c.20]

Итак, в случае линейной равновесной хроматографии движение зоны вещества в слое адсорбента происходит с постоянной во времени и по сечению слоя скоростью ис об. Если коэффициент Генри для компонентов разделяемой смеси различен, то зона каждого компонента движется со своей присущей ему скоростью ис о5-Вследствие этого при достаточной длине слоя адсорбента может быть обеспечено полное разделение смеси. [c.22]

Однако линейная идеальная хроматография (см. рис. 1.2, а) никогда не наблюдается. Даже в случае мгновенного установления равновесия и линейной изотермы адсорбции распределение кон- [c.22]

Итак, в условиях линейной равновесной газовой хроматографии распределение концентрации в зоне соответствует гауссовскому распределению и описывается уравнением (1.11). В этом случае скорость движения центра зоны, соответствующего максимальной концентрации, постоянна для данного вещества по всей длине слоя и определяется уравнением (1.7). [c.23]

Итак, при описании процессов линейной неидеальной газовой хроматографии следует пользоваться эффективным коэффициентом диффузии, позволяющим учитывать действие основных факторов, вызывающих размывание хроматографической зоны вещества. [c.26]

ВЭТТ с факторами, определяющими размывание для случая линейной хроматографии [c.29]

В практике газовой хроматографии часто пользуются уравнением Ван-Деемтера, в котором Н выражается как функция линейной скорости газа-носителя а, а остальные величины представляются в виде постоянных коэффициентов. Кроме того, уравнение Ван-Деемтера не учитывает влияния а на эффективный коэффициент вихревой диффузии, вследствие чего член, определяющий действие вихревой диффузии, оказывается постоянным. Тогда уравнение Ван-Деемтера можно представить в следующем виде [c.29]

Существенным отличием распределительной газовой хроматографии от адсорбционной является то, что изотерма абсорбции линейна в более широком интервале концентраций, чем изотерма адсорбции. [c.171]

В газовой хроматографии с линейным программированием температуры время удерживания равно повышению температуры, деленному на скорость нагрева. Поэтому удерживаемый объем л,п равен [c.185]

В зависимости от характера изотермы сорбции, которая, как показано на рис. 6, может иметь прямолинейный или криволинейный характер, различают линейную и нелинейную хроматографию. [c.18]

Рис. 7 дает наглядное представление о том, как распределяется концентрация вещества в хроматографической зоне в зависимости от линейности изотермы сорбции двух хроматографируемых веществ, а также от быстрого или медленного установления равновесия. Как следует из рисунка, во всех случаях, кроме линейной равновесной хроматографии (рис. 7, а), имеет место размывание вещества по слою, расширение хроматографической зоны симметричное в случае линейной и асимметричное для нелинейной хроматографии. [c.19]

Так как в большинстве реально осуществляемых процессов обычно стремятся к работе в линейной области изотермы, целесообразно начинать рассмотрение с теории линейной хроматографии и положить в основу допущение, что рассматриваемый процесс подчиняется закону Генри. [c.19]

Итак, в случае линейной равновесной хроматографии движение зоны вещества происходит с п о с т о я и и ои в"6 в р е м е н и и по сечению слоя скоростью Ис (см. рис. 7, а). Разделение смеси веществ при достаточной длине слоя сорбента в колонке обеспечивается различием коэффициентов Генри и, следовательно, различным значением с для каждого компонента смеси. [c.22]

Итак, в условиях линейной равновесной газовой хроматографии с учетом существующей продольной диффузии распределение концентрации в зоне подчиняется уравнению (20) и соответствует гауссовскому распределению. Скорость движения центра зоны, соответствующего максимальной концентрации, постоянна для данного вещества по всей длине слоя и определяется уравнением (14). Картина распределения соответствует хроматограмме, приведенной на рис. 7, в. [c.23]

Теоретический подход зависит от формы изотермы сорбции, в связи с этим различают линейную или нелинейную хроматографию, в зависимости от равновесности процесса массообмена различают идеальную и нейдеальную хроматографию. Возможны следующие сочетания Линейная — идеальная хроматография нелинейная — идеальная хроматография линейная — неидеальная хроматография нелинейная — неидеальная хроматография. [c.38]

З.2.З. Интерпретативные методы оптимизации селективности. Гляйх и Киркланд [27] распространили метод часового (см. разд. 5.5.1) на оптимизацию селективности в жидкостной хроматографии с программированием элюента. Их оптимизационная процедура позволяет использовать в жидкостной обращенно-фазовой хроматографии линейные градиенты, содержащие один и более органических модификаторов в воде. Относительная концентрация модификаторов не меняется в процессе разделения (так называемые изоселективные многосольвентные градиенты [И], см. рис. 6.7, а). Такой подход позволяет непосредственно продолжить метод часового. [c.348]

Газо-жидкостная хроматография линейных алкилированных детергентов. (Смеси продуктов алкилирования бензола н-олефинами j — l,.. НФ апьезон L на эмбацеле. Исследованы 32 фенилалкана.) [c.256]

Эти флуктуации порозности существенны в процессах хроматографии и ионного обмена. Наличие их неизбежно в насыпанном зернистом слое, сочетающем геометрически стабильные структуры отдельных ансамблей элементов слоя с изотропностью его как целого. При регулярных укладках, как мы видели выше, просвет в плоскостях, перпендикулярных потоку, непрерывно меняется в пределах от ifmin до ijjmax. При нерегулярной укладке шаров слой в целом изотропен и, в соответствии с принципом Кавальери — Акера, средний просвет ф во всех горизонтальных сечениях аппарата (при d 0з ) одинаков и равен средней порозности слоя ё, что подтверждено и экспериментально [Щ. Этому значению равен и средний линейный просвет = ё = -ф [c.10]

В главе XVIII показано, что теплота адсорбции зависит от геометрической и электронной структуры молекулы адсорбата и адсорбента. Следовательно, изменяя природу адсорбента (или неподвижной жидкости в газо-жидкостной хроматографии), мояс-но изменить времена удерживания и даже последовательность выхода компонентов. Для -алканов теплота адсорбции является линейной функцией числа атомов углерода (п) в молекуле (см. стр. 492, 493), поэтому при одной и той же температуре колонки [c.564]

Большее распространение ГЖХ по сэавнению с газовой адсорбционной хроматографией обусловлено широким выбором различных по селективности иенодвнжиых жидкостей, создающим больи1не возможности для анализа разнообразных смесей. Кроме того, благодаря высокой однородности жидкостей изотермы растворимости практически линейны, и в связи с этим пики анализируемых соединений, как правило, симметричны. Выбор же адсорбентов ограничен и они неоднородны, что приводит к нелинейности изотерм адсорбции, размыванию и несимметричности пиков, к ухудшению разделения. [c.89]

Групповой состав концентрагов сераорганических соединений, определялся методом линейной жидкостно-адсорбционной хроматографии [51. В исследованных концентратах содержание сульфидов составляет 60—65, тиофенов и моноциклических ароматических углеводородов —30 и нафтенопарафиновых углеводородов 5—Г0%. Сравнение результатов исследования группового состава концентратов сераорганических соединений, регенерированных из сернокислотного раствора двумя методами кoмбиниpoвaннымL способом и гидролизом водой показывает значительные преиму- [c.229]

Рис. 2. Результаты линейной жидкостно-адсорбционной хроматографии остатка (в) и концентратов сераорганических соединений, регенерированных. Нз сернокислотного раствора сочетанием реэкстракции с частичным гвдро-лизом (а), гидролизом (б).

Как следует из уравнения (1.15), эффективный коэффициент вихревой диффузии определяется двумя факторами размерами зерен адсорбента и коэффициентом нихр, учитывающим степень равномерности и плотности упаковки. Регулярность набивки, размеры частиц, их форма и изодисперсность могут способствовать уменьшению различий в скоростях потока подвижной фазы и тем самым уменьшению вклада вихревой диффузии в размывание. Таким образом, вихревая диффузия определяется в первую очередь не природой подвижной фазы, а геометрической характеристикой неподвижной фазы. Учитывая обычные размеры зерен в высокоскоростной жидкостно-адсорбционной хроматографии ( з 10 см) линейную скорость подвижной фазы (а—Ю см с- ) и коэффициент молекулярной диффузии в жидкой фазе (5 —10- см -с- ), можно рассчитать примерный вклад вихревой диффузии в ВЭТТ. Он оказывается равным 10 см, т. е. на порядок больше, чем вклад продольной диффузии. [c.72]

Предложенная Роршнайдером зависимость может быть испсль-зована для предварительного выбора растворителей для газожидкостной хроматографии. Рассчитанные по (VI.2) значения условной полярности наиболее часто применяемых фаз и линейная за- [c.174]

Улавливание и отбор продуктов разделения. Важным и сложным процессом в препаративной хроматографии является сбор продуктов разделения смеси в чистом виде. Трудности связаны прежде всего с тем, что концентрация извлекаемого продукта в газе-носителе мала, а линейная скорость газа велика. В то же время продолжительность пребывания вещества в улавливающем устройстве мала, особенно если различие в величинах удерживания двух соседних компонентов разделяемой смеси незначительно. Трудность улавливания усугубляется еще образованием туманов при резком охлаждении смеси на выходе из колонки. [c.206]

Поскольку мы условились рассматривать линейную хроматографию. производная в знаменателе уравнения (УуТвляется вели-чйной остоянной и равной общему коэффициенту Генри Гр [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология