Хроматограмма проявление

Содержание аминокислот в пятнах хроматограмм можно также определять другим, сравнительно простым способом. Хроматограмму, проявленную нингидрином, обрабатывают раствором нитрата меди, при этом фиолетовая окраска переходит в алую вследствие образования комплекса меди, который экстрагируют спиртом. Оптическую плотность определяют в фотоэлектроколориметре. Количество аминокислот в исследуемом образце определяют по калибровочной кривой. [c.30]

Рис. 55. Хроматограммы проявления, полученные с дифференциальным детектором (а) и интегральным детектором (б).

О значении терминов носитель , неподвижная фаза и подвижная фаза уже говорилось. Процесс промывания хроматограммы растворителем — подвижной фазой — называется проявлением хроматограммы. Так как большинство разделяемых веществ бесцветны, был разработан ряд способов обнаружения, при помощи которых можно определить положение бесцветного вещества на хроматограмме. Проявленную фильтровальную бумагу с обнаруженными на ней пятнами веществ называют бумажной хроматограммой. Место, куда наносится раствор разделяемых веществ, [c.444]

Этот процесс был применен для исследования отработанного сульфитного щелока. Растворимую в бисульфите смесь, полученную при окислении окисью меди сброженного сульфитного щелока из еловой древесины, растворяли в бензоле и пропускали через промытую кислотой колонку с магнезолом. Хроматограмма, проявленная смесью бензола и абсолютного спирта (100 1), давала следующие продукты 4, 4 -диокси — 3, З -ди- [c.607]

Рис. 34. Хроматограмма, проявленная аммиачным раствором А ЫОз

Тонкослойная и газовая хроматография. Следует проработать разд. 3.2 и 3.4. Тонкослойная хроматография — очень легкий и прямой способ оценки чистоты вещества. Для твердых проб тонкослойную хроматографию можно дополнить определением температуры плавления (см. ниже) и газовой хроматографией. Наличие одного пятна на тонкослойных хроматограммах (проявленных в растворителях с различной полярностью), одного пика на газовых хроматограммах, полученных на колонках с различной полярностью, и четкая температура плавления являются вескими свидетельствами в пользу высокой чистоты исследуемого вещества. Если проба представляет собой жидкость или твердое вещество, то применение тонкослойной хроматографии вполне целесообразно. Если проба находится в жидком состоянии, то следует попытаться использовать газовую хроматографию. В ряде случаев возможно газохроматографическое исследование и достаточно летучих твердых веществ. [c.30]

Обнаружение веществ на хроматограмме (проявление пятен) [c.45]

Обнаружение веществ иа хроматограмме (проявление [c.173]

Формулировка особенностей хроматографического процесса должна предусматривать не только первоначальное распределение, но и последующее промывание хроматограммы ( проявление по терминологии М. С. Цвета), обеспечивающее наиболее полное разделение компонентов данной смеси. Предложенная формулировка общих особенностей хроматографического процесса обращает внимание не только на причину разделения, но и учитывает характерные различия процессов разделения. [c.18]

Когда из колонки стечет 50 мл растворителя, приступают к проявлению хроматограммы. Проявление производят н-гек-сано.м, пропуская 100 мл его через адсорбент с той же скоростью, переносят колонку в темную комнату и исследуют хроматограмму, освещая колонку ультрафиолетовым светом. При облучении ясно различаются три полосы [c.146]

Промывание осадочных хроматограмм, проявление и вытеснение производят фильтрацией растворителя, проявителя или раствора-вытеснителя через колонку. [c.15]

Обнаружение веществ на хроматограмме (проявление пятен). Многие вещества способны флуоресцировать в УФ" свете. Получаемые при УФ облучении пятна имеют различный оттенок. Чтобы обнаружить вещества, поглощающие в УФ области спектра, часто применяют слои сорбента с флуоресцирующим веществом или опрыскивают хроматограмму после разделения смеси раствором флуоресцирующего вещества. При облучении пластинки УФ-светом вещества, поглощающие в этой области спектра, обнаруживаются в виде темных пятен. Если невозможно проявить оптическими методами, применяют химические, чаще всего проявление парами иода. Пластинку помещают в эксикатор с кристаллами иода и несколькими миллилитрами воды. Через 10—15 мин пластинку вынимают и оставляют на воздухе до испарения избытка иода. На светлом фоне образуются окрашенные пятна веществ. Проявлять пятна можно, опрыскивая из пульверизатора реагентами, дающими цветные реакции с разделенными веществами. После опрыскивания иногда приходится нагревать пластинку до 80—100° С и выше. [c.75]

Большим преимуществом двухмерной распределительной хроматографии является возможность обнаружения больших количеств компонентов в исследуемой смеси. Например, на двухмерной хроматограмме, проявленной раствором нингидрина, отмечается положение шестидесяти различных веществ. Метод одномерной распределительной хроматографии был использован Г. А. Критским для обнаружения нуклеиновых оснований ами-лофосфазы (фосфорилазы), а также инозина. Т. А. Федорова и А. С. Коникова использовали этот метод для определения свободных аминокислот в различных органах и тканях. [c.163]

Литий может быть обнаружен на бумажных хроматограммах проявлением раствором цинкуранилацетата [84]. Открываемый минимум—1 мкг при предельной концентрации 1 5-10Ч [c.206]

Приготовленные пластинки следует защищать от воздействия паров, влаги и т. д. Поэтому их рекомендуется хранить в герметически закрытых сосудах. Очень удобно использовать стандартные пластины с готовым слоем, т. е. с заранее нанесенным тонким слоем сорбента, выпускаемые промышленностью. Их подложка изготовляется в виде металлической фольги, пластмассовых листов, пропитанного стекловолокна или стеклянных пластинок. Такие подложки покрываются оксидом алюминия, целлюлозой, ионообменниками и другими сорбентами. В этом случае экономится время на приготовление пластинок, особенно при серийных анализах. Нет необходимости в фотографировании хроматограмм проявленную и расшифрованную хроматограмму можно хранить длительное время. [c.117]

Организация замкнутого цикла нанесения пробы, развития хроматограммы, проявления, детектирования, регенерации слоя сорбента, снова нанесения пробы и т. д. для накопления значительного количества близких к стандартным хроматографических систем. [c.171]

С помощью уравнений 11, 14 и 15 можно определить эффективность хроматографической колонки по хроматограмме проявления двух компонентов. Число теоретических тарелок, рассчитанное по уравнению И, должно зависеть от величины пробы и) в той же мере, как и число теоретических тарелок, рассчитанное известным способом, поскольку в обоих случаях необходимо измерять ширину пика. Результаты же расчета п по уравнениям 14 и 15, как следует ожидать, не должны зависеть от величины пробы в пределах линейности изотерм сорбции. Это подтверждается на практике. [c.40]

Для нормального течения хроматографического процесса необходимо, чтобы взаимодействие между адсорбентом и сорбируемым веществом было обратимо, так как только тогда осуществимо проявление хроматограммы. Проявление возможно только при десорбции более слабо адсорбирующегося компонента, который вследствие этого переходит в полосу, расположенную ниже. Если адсорбция необратима, то проявление хроматограммы невозможно без применения каких-либо растворителей, химически взаимодействующих с адсорбируемым веществом и образующих с ним растворимые продукты. [c.23]

Позднее сходным методом воспользовался Нуцубидзе (195й) дая количественного определения катехинов в винограде и вине. Площадь пятен измеряли планиметром, а количество того или иного катехина в пятне на хроматограмме (проявление ванилиновым реактивом) вычисляли по формуле [c.55]

На хроматограммах препаратов М-81, М-98, метилсистокса, меркаитофоса можно наблюдать два пятна. Проявление хроматографии молибденовым реактивом с целью установления зон локализации фосфорорганических соединений показало полное совпадение пятен на хроматограммах, проявленных обоими реактивами. Таким образом, полученные хроматограммы свидетельствуют о том, что некоторые фосфорорганические инсех тициды, в том числе М-81, М-98, неоднородны но своему составу. Они состоят из двух соединений, содержащих фосфор. Имеющихся данных еще недостаточно для объяснения механизма наблюдаемого тушения флуоресценции некоторыми фосфорорганическими инсектицидами. Однако полученные результаты представляют определенный практический интерес вышеизложенная техника проявления пятен фосфорорганических инсектицидов на бумажных хроматограммах очень проста и легко может быть использована в практике заинтересованных лабораторий. [c.622]

Ход анализа. Спиртовые (ацетонные) растворы разделенных гербицидов или любые части этих растворов переносят в конические центрифужные пробирки (объемом 15 мл) и упаривают почти досуха. Омывают стенки пробирок 0.5 мл этилового эфира, упаривают почти досуха и снова омывают 0.1—0.2 мл эфира. Упаривают досуха и полностью переносят остаток с 0.03—0.05 мл эфира на хроматографическую бумагу. Сталдартные растворы, содержащие по 0.5, 1, 1.5, 2 мкг гербицидов, переносят на ту же б умагу. В хроматографический сосуд наливают 50 мл подвижной фазы. Медленно погружают бумагу в неподвижную фазу и по возможности быстрее, не давая ей высохнуть, переносят в хроматографическую камеру. Проявляют хроматограмму в восходящем токе подвижной фазы примерно до достижения фронтом растворителя 2—3 см от вершины, что требует в среднем часа времени. В каждой камере проявляют только одну хроматограмму. Проявленную хроматограмму оставляют па 10 мин. до полного высыхания, затем опрыскивают индикаторным реактивом, опять сушат и облучают ультрафиолетовым светом до образования пятен гербицидов. Качественные и полуколичественные определения моншо производить из сопоставления пятен, соответствующих исследуемым образцам и стандартным растворам. [c.178]

Распределение аминокислот и других важных аминосоединеннй показано на фиг. 7. В 18 случаях нанесенные на бумагу аминокислоты обнаруживались при спектрофотометрическом определении при помощи модифицированного нингидринового реактива (см. стр. 24) с выходом от 95 до 100%. Для глицина и серина после хроматографирования в обратном направлении вырезанного участка хроматограммы, проявленной растворителем П—Э—ФФ, были получены фотометрические отсчеты, составляющие соответственно 82 и 75% величин, найденных при прямом анализе образцов. [c.21]

Стабильность. Подобно веем этилениминным хемостернлизаторам третамин крайне чувствителен к влаге и кислым условиям. Бероза и Борковец [22] изучали разложение третамина при 25° в буферных растворах с pH 3, 5 и 7,5, Разложение при pH 3 было почти полным и немедленным и при pH 5 проходило быстрее, чем при pH 7,5. Оно было очень незначительным спустя 24 часа в небуферных растворах или при pH 7,5 при наличии буфера. Продукты разложения оставались у основания силикагельных хроматограмм, проявленных в системе хлороформ ацетон (1 1), где Rf для третамина был равен 0,34. [c.177]

Примечание. 1. Хроматограмму, проявленную реактивом Дра-гендорфа, водой не промывают. [c.87]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.140 , c.141 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.144 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.227 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.443 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.196 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.41 , c.44 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.246 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.251 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология