Хроматография восходящая

Модифицированный вариант метода определения гексаметилендиамина в молоке [20, с. 49] основан на использовании вместо круговой бумажной хроматографии восходящей бумажной хроматографии. Чувствительность метода 1 мг/л. Недостатком метода является его трудоемкость. [c.127]

Техника проявления. По технике проявления различают следующие методы хроматографии восходящий, нисходящий и горизонтальный. Наиболее часто применяют метод восходящих хроматограмм, для чего бумагу при по- [c.356]

По оформлению хроматографию можно подразделить на колоночную и тонкослойную. Колонки сорбента могут состоять из активированного угля, хроматографической окиси алю.миния, пермутита, силикагеля, целлюлозы, ионообменных смол (катиониты и аниониты). Разделяемая смесь перемещается в колонке или сверху вниз, или снизу вверх (нисходящая хроматография, восходящая хроматография). В качестве сорбента или носителя используют бумагу, тонкие слои окиси алюминия, силикагеля, геля желатина. Тонкослойная хроматография, впервые предложенная Н. А. Измайловым и М. С. Шрайбер (1937). [c.140]

Параметр / ф служит для идентификации компонентов смеси. Для выделения компонентов ленту разрезают на куски, которые затем обрабатывают растворителем и извлекают каждый из компонентов. Конструкция хроматографического сосуда может быть различной, например, с желобом в верхней части его, содержащим растворитель. В зависимости от этого различают два вида бумажной хроматографии восходящую и нисходящую. [c.189]

Бумажная хроматография (восходящая, ватман № 4) [c.476]

Жирные кислоты можно разделять методами одномерной и двумерной хроматографии восходящим и нисходящим способами, а также методом круговой хроматографии на бумаге. Следует отметить, что метод восходящей хроматографии имеет преимущество по сравнению с нисходящим способом хроматографирования ввиду хорошей воспроизводимости, простоты аппаратуры, легкости проведения серийных анализов. [c.9]

Специальные камеры и приборы для проведения хроматографии восходящим, нисходящим и горизонтальными способами подробно описаны в [1, стр. 33—40 90, стр. 26—31 288]. [c.17]

Метод хроматографии иа бумаге используют для предварительного отделения марганца от урана при анализе последнего [771, 1299, 1гОО]. Так, при определении марганца и других примесей (Ср, Ni, Со, Си, d, Mo, Fe, Na и Au) в уране, используемом в реакторах [13001, производят отделение урана на бумаге Шлейхер — Шюлль 20 43А с помощью безводного диэтилового эфира, содержащего 5 объемн.% HNOg. Участок хроматограммы, содержащий примеси, затем облучают и производят дальнейшее разделение прпмесей с помощью бумажной хроматографии восходящим способом, используя смесь этанола, НС1 и HjO (75 20 5). Активность измеряют на у-спектрометре с кристаллом NaJ(Tl) и 128-канальном анализаторе импульсов. Аналогичный метод используют при анализе горных пород [911, 912], В активационном анализе очень часто применяют метод экстракции как самый простой и быстрый метод выделения и отделения элементов. С помощью метода экстракции произведено, например, отделение и очистка Мп с последующим у-спектрометрическим определением его в алюминии, сталях [835], уране [1205], биологических объектах [182, 649, 904, 1306], нефти [904], органических материалах [1451], трихлорметил-силане [142] (см. табл. 16). Отделение и очистку марганца проводят методами хроматографии в сочетании с экстракцией при анализах солей цинка [1319], бора [175], галлия [175] и горных пород 11317, 1386]. [c.91]

Толщина слоя сорбента 0,05—2 ммЗ 10%. В камерах t= (35-н 225) — 2 °С. Объем проб 0,1—100 мкл. Скорость подачи проб автоматическим дозатором 4, 8, 12, 32, 36, 72 мкл/ч, элюента при градиентной хроматографии 0,23 0,56 2,3 и 5,2 мл/мин. ПЧ при определении активности, не более по =>н 10 Ки, по i 10 Ки. Величина строки при сканировании 5 мм, скорость развертки 0,1 0,4 1,0 3,0 см/мин. Возможно нанесение ядовитых и радиоактивных проб в инертной атмосфере, проведение обычной и микрохроматографии, а также препаративной хроматографии восходящим, нисходящим, горизонтальным, проточным и градиентным методами. Проявление в УФ-свете при 254 и 365 нм. Фоторегистрация хроматограмм репродукционным методом, а также методами адсорбционной и люминесцентной контактной печати [c.261]

На силикагеле удалось отделить бензойную кислоту от ее метилированных производных — толуиловых кислот [83]. В качестве элюирующего раствора использовали бензол — пиридин (85 15) хроматография восходящая. После разделения кислот избыток растворителя удаляли в течение 1 ч при 115°С. Для проявления пятен пластинки обрабатывали 1%-ным раствором бромкрезо-лового зеленого в 90%-ном этаноле. Значения Кст этих кислот (по отношению к бензойной кислоте, подвижность которой принята за единицу) приведены ниже [c.56]

Для разделения и анализа белковых смесей и оценки однородности индивидуальных белков использовали также гидроксилапатит [202—205]. Хроматография восходящая, слой сорбента, как правило, незакрепленный, размеры пластинок 7,5X15 см, толщина слоя 0,5 мм. Элюирующие растворы — фосфатные буферы различных концентраций (0,07 0,10 0,15 и 0,40 М), рН=6,8. Для обнаружения пятен пластинки опрыскивали 1%-ным раствором нингидрина с последующим нагреванием до 80 °С [203]. [c.118]

Для идентификации антибиотиков и их отнесения к той или иной группе антибактериальных препаратов служит ряд хроматографических методов. До недавнего времени наиболее распространенным методом была бумажная хроматография (восходящая, нисходящая, круговая, центрифужная, одно- и двумерная бумажная хроматография, хроматография на бумаге, пропитанной буферами [2], на ионообменной бумаге [3] и т. п.), однако впоследствии широкое распространение получила также ТСХ (преимущественно на силикагеле или на оксиде алюминия), отличающаяся простотой аппаратурного оформления и высокой скоростью анализа [4—9]. Чтобы придать сорбенту определенные свойства, его можно предварительно обработать соответствующим реагентом. Например, для разделения тетрациклинов, способных образовывать хелаты, Нишимото и др. [10] использовали пластинки с силикагелем, пропитанным раствором динат-риевой соли ЭДТА. Известны примеры хроматографического [c.144]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.275 ]

Аминокислоты, пептиды и белки (1976) -- [ c.188 ]

Методы биохимии растительных продуктов (1978) -- [ c.26 , c.27 , c.156 , c.158 , c.207 , c.208 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.301 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.553 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.373 ]

Аналитическая химия Часть 2 (1989) -- [ c.344 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.288 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.126 , c.127 , c.141 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.75 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.182 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология