Метил бутеновая кислота

Хлорангидрид 2-метил-2-бутеновой кислоты Хлорангидрид 4-фенил-З-бутеновой кислоты Хлорангидрид гидринден- [c.70]

Хлористый 1, 2,3,4 тетрагидро-1-нафти л ацетил Хлорангидрид 2-фенил-З-метил-2-бутеновой кислоты [c.73]

Значительное место в реакции Торпа принадлежит димеризации непредельных нитрилов. Так, продуктами димеризации нитрилов 3-метилкротоновой [53, 54] и З-метил-З-бутеновой кислот [55] в тетрагидрофуране под действием диэтил- или диизопропиламидов лнтия при -78 С являются 3-амино- [c.11]

З-.Метил-2-бутеновая кислота. [c.233]

По льежскому варианту женевской номенклатуры соединение следует назвать З-метил-З-бутеновая кислота (нумерация С-атомов в цепи ведется, начиная от карбоксила). [c.293]

ПомеЖдународнойзаместительнойноменклатуре непредельные кислоты называют, образуя прилагательное из заместительного названия соответствующего по строению непредельного углеводорода. В качестве главной выбирают наиболее длинную, наиболее разветвленную цепь, включающую углерод карбоксильной группы и максимально возможное число кратных связей. Углерод карбоксила всегда обозначается цифрой 1 (в названии эта цифра не пишется, но подразумевается). Для приведенных выше соединений получаем названия а) З-метил-З-бутеновая кислота [c.52]

Метил-2-бутеновая кислота 3-Метилкротоновая кислота изо-Пропилиденуксусная кислота (СНз)аС=СНСООН [c.165]

Дициано-2-пропенилпроизводные ароматических углеводородов (1.86) в серной кислоте на холоду циклизуются в 1-аминонафталин (1.89) (табл. 1.4) [95]. В случае соединений (1.87) с алкильными заместителями в положении 3 ароматического ядра получены смеси 1-аминонафталинов (1.89) - (1.91) [96]. Симметрично замещенные нитрилы (1.88), например нитрил 3-метил-4-(4-толил)-2-циано-2-бутеновой кислоты (1.88, R = СНз), при циклизации не образуют изомеров [97] [c.22]

Получившийся хлорангидрид 2-метил-З-бутеновой кислоты при перегонке с водяным паром превратился в а-метилбутиролактоп [c.210]

З-Метил-2-бутеновая кислота 3-Метилкротоновая кислота изо-Пропилиденуксусная кислота (СНз)2С = СНСООН 2634130051 [c.176]

Метил-2-бутеновая кислота см. 3,р Диметилак-риловая кислота [c.318]

З-Метил-2-бутеновая кислота см. р,р-Диметилак-риловая кислота [c.318]

Метиловый или изопропиловый, /прет-бутиловый эфир 2-циано-З-ме-тилбутен-2-овой кислоты (I) Соответствующие эфиры 2-карбамил-(II) или 2-циано-(1П) 2,3-эпокси-3-метил-бутановых кислот [эфиры 2-карбамил-З-метил-2-бутеновой кислоты] Ыэ2 04 в этаноле (также в других растворителях), 70—80° С, 1 ч, Н2О2 1= 1,5—10 (мол.). Выход II —4—68%, III —66—1% максимальный выход III — при Н2О2 I — 2,0 (мол.). Молибдат натрия и динатрийфосфат менее активны, вольфрамовая и молибденовая кислоты не катализируют реакцию [883] [c.542]

Пентандион (ацетилаце-тон) 2-Метил-2-бутеновая (тигли-новая) кислота 976 1,4494 -23,2 [c.466]

ТИГЛИ НОВАЯ КИСЛОТА (чис-2 метил-2-бутеновая к-та г<ис-1,2-диметилакриловая к-та), (пл 65 С, i,m 198,5 С раств. в сп., эф., горячей воде К 0,96-10 (25 С). Получ. дегидратация а-оксиметилмасляной к-ты СНз конденсация метилмалоновой к-ты с па- [c.576]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология