Динатрийфосфат

Оборудование и реактивы. Два демонстрационных бокала 2 н. растворы динатрийфосфата и ферроцианида калия, 0,5 н. раствор нитрата уранила. [c.126]

I — расходные емкости эквимолекулярной смеси водных растворов моно- и динатрийфосфата II — распылительная сушилка III — гранулятор кипящего слоя IV — кальцинатор кипящего слоя V — топочное устройство VI — охлаждающий аппарат кипящего слоя VII — пылеотделитель. [c.256]

Задача IV. 8. На рамном фильтрпрессе фильтруют суспензию динатрийфосфата, содержащую тв = 50% твердой фазы. Влажность полученного осадка и = 40%. Производительность фильтра по осадку Мос = 700 кг ч. Определить расход фильтруемой суспензии, фильтрата и отношение %, если плотность твердой фазы Р1 = 1600 кг м плотность жидкой фазы рг = 1000 кг/м . [c.109]

Содержание безводного динатрийфосфата в техническом динатрий()х>сфате указывается в сертификате завода-изготовителя или же определяется титрованием 0.1 н. раствором соляной кислоты в присутствии метилового оранжевого 0.2-0.3 г технического динатрийфосфата, растворенного в 100 мл дистиллированной воды. [c.137]

Скорость химических превращений в высушиваемом материале, в том числе скорость дегидратации, определяется температурой и интенсивностью подвода тепла, т. е. зависит от способа сушки. Например, Дегидратация динатрийфосфата в слое происходит в течение 1 ч, а во взвешенном состоянии в виде малых частиц при той же температуре — за несколько секунд [1241. [c.369]

Проведение опыта. В два бокала налить раствор соли лития и добавить в один бокал раствор соды, а в другой — раствор динатрийфосфата. Перемешать содержимое бокалов стеклянными палочками. Выпадают белые осадки, соответственно, карбоната и фосфата лития. [c.99]

Оборудование и реактивы. Три демонстрационных бокала, стеклянные палочки 2 н. растворы хлорида церия (III), карбоната натрия, динатрийфосфата, фторида натрия. [c.109]

Проведение опыта. В три бокала налить раствор хлорида церия и добавить растворы карбоната натрия, динатрийфосфата и фторида натрия. Во всех бокалах выпадают белые осадки соответствующих малорастворимых солей церия. [c.109]

Проведение опыта. В три бокала с растворами солей титана, циркония и тория добавить равные объемы раствора динатрийфосфата. В четвертый бокал к раствору нитрата тория прилить раствор фторида натрия. Перемешать содержимое бокалов. Выпадают белые осадки соответствующих малорастворимых солей. [c.113]

Проведение опыта. В два бокала налить раствор нитрата уранила. В один добавить раствор динатрийфосфата, а в другой — ферроцианида калия. В первом случае выпадает желто-зеленый осадок кислого фосфата уранила, а во втором — темно-коричневый осадок ферроцианида уранила. [c.126]

В некоторых случаях для того, чтобы избежать изменения направления реакции , необходимо строго соблюдать постоянство pH. Однако буферные растворы применяют ограниченно, так как большинство из них вызывает разложение амальгамы натрия. К числу немногочисленных буферных растворов, применимых для этой цели, принадлежат растворы гликоколя (рН=9—10,5) и раствор динатрийфосфата (рН=10,5—12,5), Величину pH во время реакции можно контролировать при помощи потенциометра. [c.491]

Защитное действие пирофосфата натрия в морской воде с увеличением его концентрации падает в открытых системах и не меняется в замкнутых. Мононатрийфосфат натрия лишь в концентрациях до 0,025 моль/л снижает скорость коррозии стали в морской воде, а при больших концентрациях может даже стимулировать коррозию. Динатрийфосфат при концентрации 0,001 моль/л и выше обеспечивает защиту стали в морской воде как в открытых, так и в закрытых системах. С меньшей эффективностью, но тем не менее надежно уменьшает скорость коррозии тринатрийфосфат. [c.99]

Наилучшую защиту стали в морской воде обеспечивает динатрийфосфат. Если в морской воде присутствуют сероводород [c.99]

Для защиты чугуна, стали и меди в этиленгликоль вводят ингибитор — 2,5 г/л динатрийфосфата, для защиты алюминия [c.255]

Воду или этиленгликоль смешивают восстанавливаемой жидкостью до получения однородной смеси. Полноту смешения контролируют гидрометром в пробах из нижнего, среднего и верхнего слоев. Перемешивание прекращают после того, как расхождение содержания этиленгликоля в пробах не будет превышать 1 %, а температуры замерзания — 3 °С. При недостаточном содержании в охлаждающей жидкости антикоррозионных присадок недостающее количество декстрина и динатрийфосфата добавляют. Присадки следует вводить не в чистый этиленгликоль, а в приготовленную жидкость. В этом случае растворение присадок происходит быстрее. При добавлении динатрийфосфата нужно учесть, что одна его молекула содержит 12 молекул кристаллизационной воды. Поэтому количество технического динатрийфосфата, необходимого для восстановления качества жидкости объемом [c.255]

Вначале приготавливают концентрат динатрийфосфата из расчета 100 кг/м жидкости. Концентрат добавляют в жидкость при постоянном перемешивании. Для ускорения растворения присадок жидкость подогревают до 60—70 °С. После растворения присадок концентрат перекачивают в резервуар с восстанавливаемой охлаждающей жидкостью. Резервуар, в котором приготавливался концентрат, промывают восстанавливаемой жидкостью для того, чтобы не было потерь концентрата. Затем жидкость перемешивают 2т-3 раза перекачкой на кольцо . Время (мин) перемешивания [c.255]

Реагентный способ представляет собой известково-содовсе, фосфатное или другое умягчение исходного раствора. Суть способа — перевод имеющихся в растворе солей в нерастворимые. Фосфатное умягчение применяется для получения остаточной жесткости 0,04—0,05 мг экв/л. В качестве реагентов используются тринат-рийфосфат или динатрийфосфат. При этом образуются малорастворимые фосфатнокислые соли кальция и магния. Температура проведения процесса выше 10П С. Недостаток способа — высокая стоимость реагентов. [c.17]

Для растворения рассчитанного количества антикоррозийных присадок в бочке, канистре или другой таре готовят концентрат присадок из расчета не более 100 частей технического динатрийфосфата на 1 л жидкости. При необходимости введения большего количества антикоррозийных присадок концентрат готовят в несколько приемов. Растворение присадок производят при постоянном перемешивании охлаждающей жидкости. Для того, чтобы ускорить растворение присадок, жидкость рекомендуется подофевать до 50-70 С. После растворения присадок концентрат перекачивают в резервуар ( исправляемой жидкостью Тара, в которой готовят концент- [c.137]

Оборудование и реактивы. Демонстрационные бокалы, стеклянные палочки концентрированные растворы солей лития, натрия и калия, растворы карбоната натрия и динатрийфосфата, растворы гексахлоросвинцовой кислоты и ацетатоуранилата цинка. [c.99]

Оборудование и реактивы. Демонстрационные бокалы, стеклянные палочки концентрированные растворы сульфата титани-ла, сульфата циркония, нитрата тория, динатрийфосфата и фторида натрия. [c.113]

Гликокол—хлоргидрат гликокола. . Уксусная кислота — ацетат натрия. . Динатрийцитрат — тринатрийцитрат Мононатрийфосфат — динатрийфосфат [c.52]

Надуксусная [20, 211, надбензойная [22] и надтрифторуксусная [231 кислоты, перекись водорода с трех фтористым бором [24], кислота Каро [19], надмалеиновая кислота [251 и имеющаяся в продаже м-хлорнадбензойная кислота — все эти реагенты применяют в качестве окислителей. Из них особенно привлекательна надтрифторуксусная кислота. При применении этого реагента можно избежать переэтерификации сложного эфира кислотой, проводя реакцию в буферном растворе, например в кислом динатрийфосфате. Выходы в этой реакции получаются различные, но они могут составлять и 80— 90%. [c.313]

Реакцию можно вести и с обезвоженным динатрийфосфатом, изменив в соответствии с уравнением реакции соотношение исходных продуктов. Продукт реакции выщелачивают холодной водой, раствор фильтруют и останляют в эксикаторе для кристаллизации. [c.284]

Далее, перфосфаты образуются при действии фтора на водные растворы динатрийфосфата и пирофосфата натрия.Мснонад-фосфорная кислота получается также при вааимодействии между РОС1э н 30%-ной перекисью водорода при 0° [c.339]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.277 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.142 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.142 ]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.258 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений и кислот Издание 2 (1979) -- [ c.271 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.112 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.99 ]

Применение равновесных диаграмм растворимости в технологии минеральных солей (1982) -- [ c.123 ]

Технология минеральных солей (1949) -- [ c.0 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1953) -- [ c.243 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.491 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.111 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология