КОС р-Диметилакриловая

Мезитилоксид—>-й,р-диметилакриловая кислота+ Высокий [c.402]

Нитрил перфтор (3,3-диметилакриловой) кислоты 07,51. [c.33]

Динитробензойная кислота СОП., HI, 214. i, р-Диметилакриловая кислота СОП., П1, 182. [c.123]

Остаток помещают в специальную колбу Клайзена (стр. 68) и перегоняют при пониженном давлении. Диметилакриловая кислота отгоняется при 100—101 (20 мм). Выход белого твердого вещества составляет 49—53 г (49—53% теоретич.). Этот препарат плавится при 60—65°. Его можно подвергнуть дальнейшей очистке перекристаллизацией из петролейного эфира (т. кип. 60—70°) или из воды (примечание 5). [c.182]

При перекристаллизации из воды 48—50 г кислоты растворяют в 450 мл горячей воды. Раствор охлаждают в течение нескольких часов на льду кристаллический осадок отфильтровывают е отсасыванием и сушат в течение ночи в эксикаторе. Выход чистой диметилакриловой кислоты, плавящейся при 66—67,5°, составляет 35—40 г выход при перекристаллизации составляет 70—83%. [c.183]

Диметилакриловой кислоты хлорангидрид [42] [c.157]

К раствору 18,0 г (0,18 моль) З-метилбутен-2-овой кислоты (3,3-диметилакриловая кислота) 3-5 в 100 мл безводного метанола осторожно добавляют 5,0 мл конц. серной кислоты (мерная пипетка) и смесь в течение 2 ч кипятят с обратным холодильником. [c.520]

Изопропенилацетат можно синтезировать с выходом 90%, действуя кетеном на избыток ацетона при 60—68° в присутствии ацетилсульфоуксусной кислоты как катализатора [27]. Изопропенилацетат (т. кип. 96°) — мощное ацетилирующее средство при пиролизе он превращается в ацетилацетон (стр. 323), а с ацетоном образует 2,2-диметилакриловую кислоту (гл. 18, стр. 344). [c.326]

По-видимому, могут найти себе применение ненасыщенные монокарбо-новые кислоты, например 2,2-диметилакриловая кислота (СНз)2С=СНСООН, которая представляет интерес как фармацевтический препарат. Эга кислота образуется при действии кетена на ацетон [c.344]

Днметил-5-гидрокси-3 Карбэтоксииндол Ж3.28 РП,159. О Метиловый эфир 2-бензоиламино-3,3-диметилакриловой кнслоты РЗ, VII 1,204. О Л/-Окись 1,3-диметил-6,7-диметоксиизохинолина Д6.134. [c.184]

Упомянутый выше этиловый эфир а-нитро-Р,Р-диметилакриловой кислоты (IX) получают при нитровании этилового эфира Р,р-диметилакриловой кислоты концентрированной азотной кислотой. Существенно отметить принадлежность пеницилламина, образующегося при распаде пенициллина, к пространственному ряду -аминокислот, не характерному для природных веществ, и возможность расщепления синтетического d, /-пеницилламина на оптические антиподы с помощью бруциновых солей. Установлено резкое различие в биологических свойствах синтетических d- и /-пеницилламинов в то время как первый из них не оказывает вредного влияния на белых крыс, второй вызывает остановку их роста и гибель., [c.732]

АНГЕЛИКОВАЯ КИСЛОТА (а-метилкротоновая к-та mpaw -1,2-диметилакриловая к-та), inn 45 С, i 185 °С К 5,0-10 (25 °С) раств. в сп., эф., горячей воде при 100 °С иод действием концентриров. HjSOi или разбавл. щелочи изомеризуется в цис-изомер — тиглиповую кислоту. Получ. дегидрата-ция а-окси-а-метилмасляной к-ты экстрак- Я [c.46]

Новые методы. Из азидов ацилированных аминокислот. Азид N-бен-зоиламинокорнчной кислоты и азид а-бензамино-р. -диметилакриловой кислот при нагревании со спиртом илн при действии пиридина на холоду переходят в соответствующие азлактоны [c.445]

W) Мерк использовал способность почти всех типов азлактонов реагировать с бензиламином для определения их содержания в растворах. Реакция ведется при комнатной температуре. Спустя 18 час. избыток бензиламина извлекают раствором титрованной кислоты. По титрованию избытка кислоты определяют количество непрореагировавшего бензиламина и устанавливают содержание азлактона [The hemistry of Peni illin, гл. XXI, 735 (1949)]. 2-Фенил-4-изопропилиден-5-оксазолон (I) реагирует с жидким аммиаком, образуя два соединения амид а-бензамидо-р, -диметилакриловой кислоты (II), и, вероятно, амид а-бензамидо-р-метил-р-аминомасляной кислоты (III) [c.446]

Диметилакриловая кислота была получена из различных производных а-галоидизовалериановой кислоты путем отщепления галоида вместе с одним из -атомов водорода из производных -оксиизовалериановой кислоты путем отщепления воды действием изобутилата натрия на йодоформ конденсацией малоновой кислоты с ацетоном 2 действием щелочи на 2,4-дибром- [c.183]

Пр 1,4332 вгор-бутиловый эфир й,6-диметилакриловой кислоты, т. кип. 68—70713 1Д379 вгор-бутиловый эфир корич- [c.87]

Диметилакриловой кислоты хлорангидрид 3-17 л-Диметиламинобензофенон Н-36 [c.665]

Было высказано много предположений о возможности образования активного изопренового фрагмента из таких соединений, как лейцин и сенециевая (Р, 3-диметилакриловая) кислота. Многие ранние исследования в основном были посвящены изучению стероидов вследствие их важного биологического значения. Первые исследования биосинтеза начались вскоре после установления структуры этих соединений. В 1937 г. Зондерхоф [4] одним из первых применил метод меченых атомов для решения биосинтетических проблем. При выращивании дрожжевых клеток на среде, содержащей тридейтероуксусную кислоту, он обнаружил, что образующиеся в них стерины содержат большое количество дейтерия. Исследования, начатые в 1946 г. Блохом [5], Корнфортом и Прп-чаком [6], с использованием уксусной кислоты (1), меченной " С по метильной или по карбоксильной группе [1], привели к установлению пути ее превращения в стероиды. Этими экспериментами было показано, что атомы углерода метильной и карбоксильной групп чередуются в углеродном скелете холестерина (7) [7], а боковые метильные группы образуются из метильной группы уксусной кислоты. [c.483]

Смотреть страницы где упоминается термин КОС р-Диметилакриловая: [c.292] [c.420] [c.970] [c.137] [c.151] [c.152] [c.839] [c.848] [c.861] [c.38] [c.168] [c.233] [c.251] [c.155] [c.156] [c.447] [c.173] [c.182] [c.87] [c.146] [c.667] [c.671] [c.87] [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология