Бутеновая кислота

Нитрил транс-4-бром-З-бутеновой кислоты [c.333]

Кротоновая кислота, транс-форма (тра е-2-бутеновая кислота) [c.45]

ПомеЖдународнойзаместительнойноменклатуре непредельные кислоты называют, образуя прилагательное из заместительного названия соответствующего по строению непредельного углеводорода. В качестве главной выбирают наиболее длинную, наиболее разветвленную цепь, включающую углерод карбоксильной группы и максимально возможное число кратных связей. Углерод карбоксила всегда обозначается цифрой 1 (в названии эта цифра не пишется, но подразумевается). Для приведенных выше соединений получаем названия а) З-метил-З-бутеновая кислота [c.52]

Хлорангидрид 2-метил-2-бутеновой кислоты Хлорангидрид 4-фенил-З-бутеновой кислоты Хлорангидрид гидринден- [c.70]

Хлористый 1, 2,3,4 тетрагидро-1-нафти л ацетил Хлорангидрид 2-фенил-З-метил-2-бутеновой кислоты [c.73]

Диамино-5-цианопиридины (2.63) получены взаимодействием димера малононитрила или метилового эфира 3-амино-2,4-дициано-2-бутеновой кислоты с амидинами [1056] [c.107]

Значительное место в реакции Торпа принадлежит димеризации непредельных нитрилов. Так, продуктами димеризации нитрилов 3-метилкротоновой [53, 54] и З-метил-З-бутеновой кислот [55] в тетрагидрофуране под действием диэтил- или диизопропиламидов лнтия при -78 С являются 3-амино- [c.11]

Из 4-фенил-З-бутеновой кислоты в присутствии серной кислоты образуется соединение СюН О, которое растворимо в водном NaOH, но не в водном ЫаНСОз, а с фенилдиазонийхлоридом образуег вещество красно-оранжевого цвета. Что представляет собой соединение СюНвО и каковы вероятные стадии его образования [c.203]

Метил-2-бутеновая кислота 3-Метилкротоновая кислота изо-Пропилиденуксусная кислота (СНз)аС=СНСООН [c.165]

Улучшенный способ получения цианистого аллила (нитрила 3-бутеновой кислоты) состоит в следующем. В сухую (промытую абсолютным спиртом и абсолютным эфиром) трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой (стр. 225) и шариковым холодильником высотой 90 см, установлеппым вертикально и защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 85 г сухой цианистой меди (продажной или приготовленной, как было указано ранее , и высушенной в течение 72 час. в сушильном шкафу при 110 непосредственно перед применением), 0,25 г иодистого калия и 72,5 г хлористого аллила (высушенного над хлористым кальцием и свежеперегнанного т. кип. 45—47°). Пускают в ход мешалку и нагревают смесь на водяной бане примерно через 6 час. реакция в основном заканчивается, что можно заметить по прекращению кипения. После этого нагревание продолжают в течение еще 1 часа. Если синтез проводят с большими количествами реагентов, то в случае бурного кипения приходится отставлять водяную баню, чтобы уменьшить интенсивность протекания реакции. Обычно это случается через [c.139]

Установлено, что в твердом состоянии 2-амино-(и 2-гидразино)-4-оксо-2-бутеновые кислоты 2 (К = А1к, А1-) представляют собой енамины (енгидразины) и существуют в 2-конформации 2Ь [39, 40, 44, 57]. Установлено, что в растворах енгидразинокарбонильные соединения содержат формы 2а [50-54], 2Ь [50-56, 58] (схема 1), а также впервые отмеченный гидроксипиразолиновый таутомер 2й (К = /-Ви К = СН2Р11, А1) [53] (схема 4). [c.259]

Недавно проф. В.В. Залесовым с соавторами был разработан перспективный вариант лактонной циклизации - дегидратация 2-аминозамещенных 4-арил-4-оксо-2-бутеновых кислот 2а (К = А1- У = А1-, а-нафтил-, 2-пиридил-, 4-антипирил-, Р112С=М) в среде уксусного ангидрида с образованием 5-арил-3-имино-2,3-дигид-рофуран-2-онов 12 [42, 44, 45, 65]. Лактоны 12 легко вступают в разнообразные нуклеофильные реакции, приводящие к азотистым гетероциклам, например, к [c.264]

Помимо диметилового эфира 3-метилглутаровой кислоты образуется метиловый эфир 3-бутеновой кислоты. [c.12]

Аминокарбонитрилы можно синтезировать другими методами. Нитрилы 2-бутеновой кислоты, содержащие активную метиленовую функцию, взаимодействуют с изотиоцианатами с образованием 2-ами-нопиридин-б(1Н)-тионов [9141 [c.92]

З-бутеновой кислоты в 8 мл тетрагидрофурйна. Через 30 мин перемешивания добавляют по каплям 1,0 г (12 ммолей) нитрила 3-мегилкротоновой кислоты в 8 мл тетрагидрофурана и смесь перемешивают 1 ч. Затем реакционную массу перемешивают еще 3 ч при комнатной температуре, снова охлаждают до О С и при охлаждеиии прибавляют [c.12]

Дициано-2-пропенилпроизводные ароматических углеводородов (1.86) в серной кислоте на холоду циклизуются в 1-аминонафталин (1.89) (табл. 1.4) [95]. В случае соединений (1.87) с алкильными заместителями в положении 3 ароматического ядра получены смеси 1-аминонафталинов (1.89) - (1.91) [96]. Симметрично замещенные нитрилы (1.88), например нитрил 3-метил-4-(4-толил)-2-циано-2-бутеновой кислоты (1.88, R = СНз), при циклизации не образуют изомеров [97] [c.22]

Рас-тв-сть 7,6 HjO х.р. EtOH, ац. м. р. лигроин. Изокротоновая ((/ые-2-бутеновая) кислота иглы ( 15,5 1 169 рК 4,42 р. Н О дает кротоновую кисл. в присутствии HjO и на свету. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология