Смола красная

Резинат кобальта канифоль экстракционная 210 г, углекислый кобальт 10 г, рафинированное льняное масло 2 г. Получают около 200 г сиккатива <смола красно-пурпурного цвета, d =l,110, содержание кобальта 2—2,25%). [c.135]

Сургуч и смола красная. .... [c.344]

Получение грунт-шпатлевки на основе низкомолекулярной эпоксидной смолы (красного цвета) [c.196]

Смола красная, затем коричнево-красная и коричневая [c.101]

Цвет нейтральных смол темно-красный. Красящая способность вообще высока, особенно у тяжелых смол. [c.100]

Нейтральные смолы — полужидкие, а иногда почти твердые, вещества темно-красного цвета, плотностью около единицы. Они растворяются в петролейном эфире, бензоле, хлороформе и четыреххлористом углероде. В отличие от асфальтенов нейтральные смолы образуют истинные растворы. Кроме углерода и водорода в состав смол входят сера, кислород и иногда азот. Углеводороды находятся в смолах в виде ароматических и нафтеновых циклов со значительным количеством (40—50 вес. %) боковых парафиновых цепей. Весовое соотношение углерод водород составляет примерно 8 1. Сера и кислород входят в состав гетероциклических соединений. Смолы химически не стабильны. Под воздействием адсорбентов в присутствии кислорода частично происходит окислительная конденсация их в асфальтены. Физические свойства смол зависят от того, из каких фракций нефти они выделены. Смолы из более тяжелых фракций имеют большие плотность, молекулярный вес, красящую способность и содержат больше серы, кислорода и азота. Достаточно добавить в бензин 0,005 вес. % тяжелой смолы, чтобы придать ему соломенно-желтую окраску. [c.32]

Смолы представляют собой очень вязкие тягучие жидкости темно-красного или черного цвета удельный вес их близок к единице, а иногда и более. Они растворимы в петролейном эфире, бензине, бензоле, спирте. В состав смол входят высокомолекулярные непредельные углеводороды, что проявляется в их химической активности и неустойчивости. [c.303]

Нейтральные смолы. Наибольшие количества нейтральных смол находятся в нефтях, богатых ароматическими углеводородами. Нейтральные смолы обладают интенсивной темно-красной окраской и высокой красящей способностью. Так, например, 0,005 %-ный раствор тяжелой нейтральной смолы в бензине имеет [c.58]

Сам<и примеси, придающие нефти тот или иной цвет, в различных нефтях имеют разнообразную окраску. Поэтому, строго говоря, нельзя считать, что цвет нефти или нефтепродукта зависит от количества растворенных в них асфальтово-смолистых веществ. Следует отметить, что асфальтены обусловливают более темную окраску нефти, чем смолы. Эта окраска тем более приближается к черной, чем больше асфальтенов содержит нефть. Нефти, не имеющие асфальтенов, обычно- окрашены в красно-коричневый цвет. Почти как общее правило, нефти с малым удельным весом светлее и прозрачнее, чем тяжелые. [c.81]

Свежеперегнанный пиррол представляет собой бесцветное масло, почти не растворимое в воде, ие имеющее неприятного запаха и кипящее при 130° (испр.). На воздухе он быстро окрашивается сначала в желтый, а затем в коричневый цвет и, наконец, осмоляется. Будучи устойчивым по отношению к щелочам, пиррол очень легко изменяется под влиянием кислот при этом наблюдается красное окрашивание и вскоре начинается выделение смолы ( пиррольная смола ). [c.970]

Полученный новолак представляет собой твердый прозрачный материал от светло-желтого до красного цвета. Это термопластичная смола с молекулярной массой 300—600, нерастворимая в воде, легко растворимая в спиртах, ацетоне и щелочах. [c.76]

В неустойчивости поливинилхлорида и разложении его с выделением хлористого водорода можно легко убедиться, если поместить поливинилхлоридную смолу в пробирку и нагреть ее до 180—200° С. Через некоторое время после достижения определенной температуры индикаторная бумажка (окрашенная красным конго), помещенная над смолой, посинеет. Это указывает яа присутствие паров хлористого водорода. Таким образом определяют температуру разложения поливинилхлорида. При температуре более низкой, чем температура разложения, такого рез-.кого выделения НС1 не замечается. Однако наблюдения показали, что при 175° С за 1 ч поливинилхлорид может выделить более 2% хлористого водорода. Чем ниже температура, тем скорость выделения меньше. [c.132]

Определение полной обменной емкости по раствору K I. Берут 20 мл набухшей отмытой смолы КУ-2, вносят в колонку (с =1,5 мм, /1 = 25 см). Через колонку пропускают 0,1 и. раствор хлорида калия до тех пор, пока в отобранных порциях фильтрата не будут обнаруживаться водородные ионы (проба с метиловым красным). [c.165]

Анилиновые смолы. Для обнаружения анилиновых смол пробу подвергают пиролизу в пробирке с газоотводной трубкой. Пары пропускают через раствор хлорной извести [смесь Са(С10)г и СаСЬ]. Появляется красно-фиолетовое или фиолетовое окрашивание. [c.301]

Реакция со смесью 10 г КОН и 95 см этиленгликоля. Запах выделяющегося аммиака (последний можно обнаружить также по посинению влажной красной лакмусовой бумаги) указывает на мочевиноформальдегидную смолу. Меламиноформальдегидная смола аммиак не выделяет (для подтверждения делают пробу с тиосульфатом натрия). [c.303]

При действии щелочей происходит осмоление альдегидов, и они переходят в красно-желтые вещества—альдегидную смолу. Муравьиный альдегид щелочами не осмоляется. Точно так же не осмоляются щелочами и такие альдегиды, в которых соседний [c.188]

Впервые пиррол был найден в каменноугольной смоле и в масле, получающемся при сухой перегонке костей. Свое название пиррол (по-гречески пир —огонь) получил вследствие того, что его пары окрашивают лучину, смоченную соляной кислотой, в красный цвет. [c.585]

ВОСТОЧНОЕ СРЕДИЗЕМНОМОРЬЕ. Это красно-коричневый спрессованный порошок, который для транспортировки поме-ш ается в тканевые мешочки, ранее исключительно из белой ткани иногда с чернильной печатью. В настоящее время мешочки могут быть из яркой ткани с или без печати. При разворачивании на смоле остается отпечаток тканевых волокон. Вес до 0,5 кг, иногда до I кг. [c.111]

Возьмите в пробирку 2—3 г фенола и 3 мл 40% -ного формалина, добавьте в качестве катализатора 0,3 мл концентрированного раствора аммиака, хорошо перемешайте и поставьте пробирку в кипящую водяную баню на 5—10 минут. Дайте пробирке остыть, а содержимому ее расслоиться. Продукт конденсацпи имеет вид смолы красно-оранжевого цвета. [c.328]

Грунтовка УРФ-0110 — суспензия пигментов и наполнителей в уралкидиой смоле красно-коричневого цвета. Перед применением в грунтовку добавляют ускоритель № 25 (0,5—1% от массы грунтовки) для сокращения срока сушки. [c.126]

Алкидные смолы (красного цвета) (фирма General Ele tri o. ) пригодны для уплотнения винтовых соединений. Частично растворимы в ацетоне, метилэтилкетоне, ксилоле. [c.432]

Сажа представляет собой наиболее чистый аморфный углерод. В промышленности ее получают термическим разложением метана, а также сжиганием при недостаточном доступе воздуха смолы, скипидара и других богатых углеродом веществ. Сажа применяется в ка1гестве черной краски (тушь, типографская красна), в также в производстве резины как ее составная часть. [c.436]

Нефти Ханты-Мансийского района, Кондипского н Красно-.пенинского сводов (трехозерная, мартымьинская н каменная) являются малосернистыми (от 0,17 до 0,55% серы), смолистыми (от 3,9 до 10,2% силикагелевых смол) и обладают высоким содержанием фракций до 350 °С (от 55 до 68%)- По приведенным показателям они резко отличны от основных нефтей Среднеобского района Сургутского свода (усть-балыкской и занад-.ю-сургутской). [c.359]

Анилин при хранении постепенно буреет и осмоляется. Это явление объясняли раньше присутствием в анилине небольших количеств примесей и окислением кислородом воздуха. Механизм же реакции был совершенно не изучен в общем, он неизвестен и в настоящее время, лишь не оторые работы проливают свет в эту область. Уже при первых исследованиях анилина было обнаружено, что бесцветная жидкость при хранении постепенно окрашивается, переходя через желтый и красный в бурый, цвет с образованием темной смолы, растворимой в воде. Участие кислорода в этих процессах доказано тем, что бесцветный анилин заметно абсорбирует кислород и при этом темнеет. [c.245]

Бентонитовая и глауконитовая глины также были использованы для очистки дизельного топлива с высоким содержанием продуктов окисления. При контактировании дизельного топлива с глиной в статическом режиме в течение I ч при температуре 60°С, содержание фактических смол снизилось. Максимальное снижение содержания фактических смол в 1,6 раза произошло после контакта с кислотноактивированным красным бентонитом в количестве 12/ мае. на очищаемый продукт. При контакте с глауконитом в статическом режиме в условиях, аналогичных сорбции на бентонитовой глине, содержание фактических смол снизилось в 1,4 раза, при контакте в динамическом режиме при 20°С как и в случае с красной глиной в 1,6 раза. [c.105]

Опыт 12. Полиморфные превращения серы (ТЯГА ). В сухо пробирке медленно нагревайте серу. Обратите внимание на то, что при плавлении серы (ромбической или моноклинной) вначале образуется легкоподвижная жидкость желтого цвета. При дальнейшем нагревании (160° С) жидкость начинает темнеть и ее вязкость повышается, далее (при 200° С) она становится красно-коричневой и вязкой, как смола. При дальнейшем нагревании (выше 250° С) жидкость снова становится более подвижной. Затем (при 444,6° С) сера закипает. По мере повышения тем-пфатуры ее пары имеют окраску от оранжево-желтой до соломенно-желтой. Объясните наблюдаемое, используй данные рис. 31. [c.54]

Наконец, смолисто-асфальтеновые вешества содержатся практически во всех нефтях. Их содержание и химический состав влияют на выбор направления переработки нефти. Легкие нефти содержат их в количе-ствахдо4-5% мае., тяжелые —20% мае. и более. Эти вещества представляют собой комплексы полициклических, гетероциклических (т.е. 8-, К-, 0-содержащих) и металлоорганических соединений, точный состав которых до сих пор не установлен. Известно лишь, что нейтральные смолы (полужидкие вещества темно-красного цвета) растворимы в петро-лейном эфире (легком бензине) асфальтены (бурые или черные вещества, твердые, хрупкие и неплавкие), не растворимые в петролейном эфире, растворимы в горячем бензоле карбены частично растворимы лишь в пиридине и сероуглероде карбоиды не растворяются ни в одном из известных органических или минеральных растворителей асфальтогеновые кислоты и их ангидриды растворимы в спирте, бензоле и хлороформе. [c.17]

КАНИФОЛЬ — твердая, хрупкая, стеклообразная прозрачная смола свет-ло-желтого (иногда темно-красного) цвета, составная часть смолообразных веществ хвойных растений, остающаяся после отгонки из них скипидара. К. нерастворима в воде, растворяется в органических растворителях, состоит из смоляных кислот и группы не омыляющихся веществ. К- применяют для проклеива-ния бумаги, для изготовления мыла, лаков, сургуча, линолеума, мазей, замазок, пластырей, масел, пластмасс, фунгицидов, изоляционных материалов, при пайке и лужении металлов и др. Широко применяются соли смоляных кислот, изготовляемых из К. (абиетиновая, лево-пимаровая и др.) канифольное мыло (натриевая или калиевая соль) применяют в мыловаренной промышленности, для изготовления клеев, в производстве каучуков, для проклеивания бумаги и др. [c.118]

СМОЛЫ — сложные органические вещества бывают природными и синтетическими. Природные смолы выделяются растениями при нормальном физиологическом обмене. С. богаты тропические растения, а также хвойные. С.— аморфные вещества различного цвета и<елто-оранжевого (гуммигут), красного (драконовая кровь), коричневого (шеллак), от желтого до темно-бурого (канифоль, янтарь). В состав С. входят соединения различных классов смоляные, или ре-зиноловые кислоты, общей формулы СаоНзцОг, производные абиетиновой кислоты, смоляные спирты, или резииолы, индифферентные вещества, или резены, химическая природа которых еще мало изучена. С. применяют в мыловарении, для пропитки бумаги, в медицине и парфюмерии. В настоящее время природные смолы заменяют синтетическими — полиме- [c.230]

ТИПОГРАФСКИЕ КРАСКИ — краски, применяемые в полиграфии для различных способов печатания. К ним относятся типографские, офсетные, фототипные, эластографские, шелково-трафаретные и другие краски. Т. к. делятся на газетные, книжные, журнальные, иллюстрационные, репродукционные, картографические и др. Т. к.— суспензии пигментсв в вяжущих маслах (олифах), смолах и др. Наибольшее значение имеют синтетические органические пигменты (желтые и красные азопигменты, голубые, синие, зеленые флотацианиновые пигменты) и красящие лаки. В качестве черного пигмента применяют сажу, в качестве Т. к. используют ферроцианиды железа (милори), хромовые желтые, молибдаты свинца, диоксид титана и различные белила. [c.250]

Другой способ к 100 мг смолы в 10 см серной кислоты добавьте 1 см HNO3 (конц.). Через 5 минут раствор осторожно разбавьте 5%-ным NaOH. В случае эпоксидных смол на основе бифенола А на границе слоев появляется вишнево-красное окрашивание. [c.301]

Пиррол в еще большей степени, чем фуран, имеет характер диенового соединения. Он исключительно легко, даже в присутствии небольшого количества минеральной кислоты, превращается в темно-красную смолу—смесь полимеров. При хранении, особенно на свету и в присутствии воздуха, он быстро осмоляется. При действии окислителей (азотная кислота, хромовая кислота и т. п.)Тиррол легко превращается в малеинимид [c.585]

Термо- и огнестойкие полимеры получают реакцией фенолов или Ф(2 либо с галогенидами металлов (трихлорид молибдена, тетрахлорид титана, оксихлорид циркония, гексахлорид вольфрама), либо с алкоксидами металлов (триметоксид алюминия, тетраметок-сид титана), либо с металлоорганическими соединениями (ацети-лацетонаты). Так, окрашенная в красный цвет, модифицированная титаном смола может быть получена конденсацией с параформальдегидом продукта, образующегося при взаимодействии феиола [c.113]

Примечания I. Окись алюминия готовят осаждением азотнокислого а.яюми-иия водным аммиаком. К водному раствору 156 г Al(N03b ЭНгО добавляют порциями 00 мл концентрированного раствора аммиака. Выпавший гидрат алюминия отмывают иа воронке Бюхнера до отрицательной пробы на NO3. Отмытый гидрат алюминия сушат при 100—300°С. Мелко раздробленный АЬОз засыпают в трубку и активируют при 300 медленным продуванием воздуха с помощью водоструйного насоса до полного прекращения выделения воды. После 3—4 циклов работы катализатор покрывается коричневой смолой и выход дигидропирана уменьшается. Катализатор можно регенерировать, прокаливая при красном калении (450°) в слабом токе воздуха. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология