Вещество нелетучее

Первое из этих свойств мы уже рассматривали для случая, когда растворенное вещество является летучим и его молекулы присутствуют в паре наряду с молекулами растворителя. Если растворенное вещество нелетучее, то Рв<Ра, общее давление пара над раствором равно давлению пара растворителя (р= =Ра°-Л а) и выражение (3.3) для относительного понижения давления пара растворителя можно записать в виде [c.134]

Как известно, идеальные растворы, т. е. растворы, образующиеся без изменения энтальпии, энтропия которых равна энтропии смешения идеальных растворов, подчиняются закону Рауля, определяющему ряд важных свойств растворов в зависимости от содержания в них растворенного вещества. Если растворенное вещество нелетуче, т. е. если давление его паров практически равно [c.451]

Выпариванием называется процесс концентрирования растворов твердых веществ при температуре кипения путем частичного удаления растворителя в парообразном состоянии. В подавляющем большинстве случаев выпариванию подвергают водные растворы твердых веществ, и удаляемый растворитель представляет собой водяной пар, носящий название вторичного пара. Однако рассматриваемые ниже закономерности процесса, методы его инженерного расчета и аппаратурного оформления справедливы также и в тех случаях, когда растворителями являются другие жидкости. При этом предполагается, что вторичный пар состоит из чистого растворителя, а растворенное твердое вещество нелетуче такое предположение практически вполне оправданно. [c.385]

В общем случае должны измеряться парциальные давления пара растворителя, но в большом числе случаев растворенное вещество нелетуче и прямое измерение общего давления дает давление пара летучего растворителя. [c.233]

Описанный процесс, называемый простой перегонкой, не дает, однако, возможности произвести полное разделение компонентов смеси и получить их в чистом виде. Оба компонента являются летучими и потому оба переходят в пары, хотя и в различной степени. Поэтому образующиеся при перегонке пары не представляют собой чистого НК. Поскольку он вследствие большей летучести испаряется в большей степени, чем ВК, то пары обогащены НК по сравнению с содержанием его в исход- ной смеси. Таким образом, в дистилляте содержание НК выше, чем в исходной смеси, а в остатке, наоборот, содержание НК ниже, чем в исходной смеси. В описанном явлении и заключается основное отличие перегонки от выпаривания. При выпаривании, как указывалось (стр". 467), один из компонентов (растворенное вещество) нелетуч, и в пары переходит только летучий компонент (растворитель). [c.657]

Так как в указанных условиях над раствором имеются только пары растворителя (растворенное вещество нелетуче), то Р, = Р< х, (IV.8) [c.210]

Метод, основанный на измерении повышения температуры кипения раствора, называется эбуллиоскопическим методом. Он позволяет решать такие же задачи, как и криоскопический метод. Однако его можно применять также только тогда, когда растворенное вещество нелетуче, т. е. его давление пара близко к нулю. Кроме того, необходимо, чтобы растворенное вещество не разлагалось при температуре кипения раствора. Поэтому для многих органических веществ биологического происхождения этот метод непригоден. [c.140]

Сравним температуры затвердевания и кипения раствора и чистого растворителя. Ограничимся при этом разбавленным раствором, в котором растворенное вещество нелетуче и не образует с растворителем твердых растворов. [c.150]

Зависимость, выражаемая уравнением (3.14), сохраняется и тогда, когда растворенное вещество нелетуче, т. е. давление его паров пренебрежимо мало по сравнению с парциальным давлением растворителя. Если р в 0, то [c.99]

Действительно, температура кипения раствора отвечает появлению первого пузырька пара, т. е. началу процесса кипения. Если растворенное вещество нелетучее, уход из раствора растворителя в виде пара приводит к увеличению концентрации вещества в растворе, что, в свою очередь, вызывает непрерывное повышение температуры кипения. [c.112]

Если в предельно разбавленном растворе растворенное вещество нелетуче, то можно говорить только о давлении пара растворителя. Свойства растворов этого типа рассматриваются в гл. XIV, XV. [c.181]

Криоскопическая формула. Криоскопическую формулу (XIV.4) можно получить также из уравнения Клапейрона—Клаузиуса. Однако существуют и другие способы вывода. Используем для решения задачи метод, основанный на рассмотрении равновесия между раствором и твердой фазой при температуре замерзания раствора. Для упрощения допустим, что растворенное вещество нелетуче и что при температуре замерзания выделяются кристаллы чистого растворителя (точки А, А", см. рис. 72). [c.214]

Состояние раствора, когда осмотическое давление растворенного вещества уравновешено. Растворенное вещество доходит до границ жидкости и его движение останавливается. Мы рассматриваем тот случай, когда вещество нелетуче и не может выйти из растворителя. Очевидно, живая сила [c.142]

Если растворенное вещество нелетуче, то газообразная фаза состоит из пара чистого растворителя. [c.144]

Мы все время принимаем, что растворенное вещество нелетуче. [c.146]

Вот эти соотношения (предполагается, что растворенное вещество нелетуче) [c.157]

Следствиями закона являются два свойства растворов температура замерзания растворов ниже, а температура кипепия их (если растворенное вещество нелетуче) выше, чем у чистых растворителей, причем повышение температуры кипения и понижение температуры замерзания растворов неэлектролитов прямо пропорциональны их моляльной концентрации. В результате водные растворы кипят при температуре выше 100° С и замерзают при температуре ниже 0° С. [c.19]

М—мол. вес растворенного вещества (нелетучего) [c.366]

Для проведения большинства методов анализа предусматривается пред варительное концентрирование препарата со степенью обогащения два — три порядка. Для этой цели разработаны оригинальная аппаратура, приборы устройства, манипуляционные приспособления [125—132]. Чувствительность методов анализа большинства элементов достигает 10- —10 °% (масс.) хлора —до 10 % (масс.), серы-до 10- % (масс.), прокаленного прн 600 °С остатка веществ нелетучих — до 10 % (масс.). [c.142]

Если растворенное в жидкости вещество нелетучее, то в процессах кипения и кристаллизации концентрация остающегося раствора увеличивается. Поэтому температура кипения раствора не только выше, чем чистого растворителя, но по мере выкипания растворителя обязательно еще больше повышается, а не остается постоянной, как при кипении чистой жидкости. Точно так же во время кристаллизации растворителя из раствора температура кристаллизации все время понижается, а не остается постоянной, как при кристаллизации чистого растворителя. [c.105]

Повышение точки кипения. Если растворенное вещество нелетуче, повышение точки кипения в = Т - То обусловлено теми же причинами, что и понижение температуры замерзания. Таким образом, [c.178]

Если исследуемое вещество нелетуче, его можно для качественного определения серы, фосфора и мышьяка предварительно сплавить со смесью углекислого натрия и азотнокислого калия, плав растворить в воде и с полученным раствором провести обычные испытания на указанные элементы. [c.520]

В некоторых случаях отгоняемый компонент не улавливают и не поглощают, а, закончив отгонку, взвешивают остаток. В тех случаях, когда определяемое вещество нелетуче, его превращают в летучее соединение. Для разгонки смесей органических соединений применяют лабораторные ректификационные колонки (рис. 90). [c.360]

При технологическом анализе угля определяется содержание влаги, золы, летучих веществ, нелетучего осадка, серы, теплотворная способность. В угле разлиса-К)т внешнюю, г[п роскоиичсс1чую и химически связанн Ю (конституционную) влагу. [c.239]

Температуры кипения растворов. Любая жидкость кипит ири температуре, при которой давление ее насыщенного пара достигает значения внешнего давления. Температура, при которой давление насыщенного пара становится равным нормальному давлению, т. е. 101,3 кПа, называется нормальной температурой кипения. Согласно первому (тонометрическому) закону Рауля (см. 6) давление насыщенного пара растворителя над раствором меньше давления пара над чистым растворителем при той же температуре, причем тем меньше, чем больше концентрация растворенного вещества (см. рис. 17). Это значит, что если растворенное вещество нелетуче, то ири температуре кипения чистого растворителя давление насыщенного пара над раствором не достщ ает нормального давления и, следовательно, раствор при этой температуре не кипит. Давление насыщенного пара над раствором нелетучего вещества достигает нормального давления при более высокой температуре и, следовательно, температура кипения та ого раствора вь ше температуры кипения чистого растворителя. Очевидно, что температура кипения раствора нелетучего вещества, как это видрю из рис. 17, тем выше, чем больше концентрация этого вещества в растворе. Установлено, что повышение температуры кипения А ,,п равно разности между температурами кипения раствора и чистого растворителя и пропорционально моляльной концентрации нелетучего вещества [c.163]

Если растворенное вещество нелетуче, обычно пользуются уравнением (VIII, 6) в форме [c.195]

Если растворенное вещество нелетуче, т. е. в равновесии с раствором находятся пары чистого растворителя, то в (IX, 1) индекс относится к первому компоненту, а числитель правой части уравнения будет равен теплоте конденсации пара в раствор. Расчленяя эту величину на теплоту конденсации пара в чистый растворитель и теплоту взаимодействия в растворе и принимая во внимание, что второе слагаемое по абсолютной величине меньше первого, приходим к выводу, что Н — т. е. (dNJdT) С.0, [c.269]

Рекристаллизация. Рекристаллизацией называется процесс, ведущий к уменьшению общей и поверхностной энергии кристаллической массы без уменьшения подвижности кристаллов друг относительно друга. Уменьшение потенциальной энерии кристаллической массы происходит за счет процессов, протекающих внутри кристаллов, — переноса вещества из областей с большей концентрацией дефектов в области с меньшей их концентрацией, или за счет переноса вещества от мелких частиц порошка к более крупным, что ведет к уменьшению общей поверхности твердого тела. Механизм такого переноса в порошках может быть различным. Если вещество нелетуче (давление его насыщенного пара в условиях опыта пренебрежимо мало), то перенос может происходить путем перемещения вещества диффузией в объеме или по поверхности зерен в направлении к областям контакта зерен. Последние в энергетическом отношении аналогичны вогнутому мениску, где силы, действующие на частицы, находящиеся на поверхности, больше сил на выпуклом мениске. [c.213]

Благодаря большому молекулярному весу высокомолекулярные вещества нелетучи и не способны перегоняться. Молекулы их под влиянием мехг1нических воздействий или окисления, сравнительно легко расщепляются, что приводит к значительному изменению свойств полимера. Например, при окислении молекулы каучука с молекулярным весом в 100 000 достаточно всего одной молекулы (0,032%) кислорода, чтобы расщепить (деструктировать) молекулу каучука на две с молекулярным весом каждой 50 000. Ниже будет показано, как сильно зависят свойства полимеров от их молекулярного веса. [c.166]

Если определяемое вещество нелетуче, его превращают в летучее соединение например, SiOa действием HF переводят в летучее соединение SiF . Поэтому, если оса- [c.484]

Сделаем два предположения. Первое состоит в том, что растворенное вещество нелетуче. Это означает, что его нет в паровой фазе, и, следовательно, в газовой фазе содержатся только пары растворителя. Второе предположение заключается в том, что не--. гетучее растворенное вещество не растворяется в твердом растворителе. Это существенное упрощение. Его можно избежать, применив больше алгебры, однако при этом не будут СБедсны новые принципы. Оба эти ограничения будут сняты при качественном оппсании в гл. 10. [c.242]

Качество продукции контролируют с помощью деисиметрнческого (кон центрация), химического, колориметрического, нефелометрнческого (ЫОа, С1 804, РО4, Аз, тяжелые металлы, включающие В1, С(1, Со, Си, N1, Hg, РЬ Ag, 2п), гравиметрического (вещества нелетучие), пламенно-фотометрического (К, N3), спектрального (А1, Ва, В, V, В1, Оа, Ре, Аи, Jп, С(1, Са, Со, 81, и Мг, Мп, Си, Мо, N1, 8п, Р1, РЬ, Ag, 8г, 8Ь, Та, Т1, Т1, Сг, 2п, 2г и др.) полярографического (Hg, 2п, С(1, РЬ, Си и др.), нейтронно-активационного (С1, Мп, 8Ь, Аи, А1, Си, Ыа и др.), лазерного (витательиые вещества) и дру гих методов анализа [126—134]. [c.142]

Компоненты нейтральных веществ нелетучи в процессе термозакалки плит. Состав может быть нанесен на плиты в зависимости от условий производства пропиткой, нанесением или распылением. Перспективная ориентировочная потребность в неомыляемых веществах — десятки тысяч тонн в масштабе предприятий Минлеспрома. Перспективным и важным для народного хозяйства направлением использования неомыляемых веществ является их применение в качестве заменителей жиров в меховой и кожевенной промышленности. [c.105]

Если растворенное вещество нелетуче, то активность растворителя можно определить по данным измерений понижения давления его паров, вызванного присутствием растворенного вещества. Преимущество этого метода состоит в том, что он не ограничен какой-либо определенной температурой, однако с его помощью нельзя достичь той точности, которая достигается при использовании методов, основанных на измерении температуры замерзания или температуры кипения, если не соблюдать специальных мер предосторожности. Точные определения цонижения давления пара можно осуществить с помощью чувствительного дифференциального манометра [1, 2, 3] или из данных по определению количества пара растворителя, необходимого для насыщения данного объема инертного газа [4]. Статический (манометрический) метод был разработан главным образом Фрэзером и Ловлейсом [5]. Динамический метод (насыщение воздуха) в экспериментальном отношении проще статического он применялся в большом числе исследований, среди которых следует отметить работы Беркли [6], Уэшборна [7] и Пирса [8]. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология