Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Иодангидриды алкогольные

    Те же иодистые соединения меркур-радикалов могут быть приготовлены влиянием алкогольных иодангидридов на ртуть при содействии света, а хлористые образуются также действием сулемы на предельные меркур-органические соединения например  [c.405]

    Этот эфир, однако, еще не получен при действии натрия не только один, а два или все три водородных атома ацетила замещаются натрием, и тогда как один атом натрия заменяется далее на ацетил, на место остальных атомов натрия, при действии иодангидридов алкоголей, становятся алкогольные радикалы таким образом происходят более сложные эфиры и кетоны, гомологичные с вышеприведенными. Если взять в реакцию иодистый метил, то образуются следующие эфиры  [c.553]


    ПРИГОТОВЛЕНИИ НЕКОТОРЫХ АЛКОГОЛЬНЫХ ИОДАНГИДРИДОВ) [c.537]

    А. Бутлеров сообщает о приготовлении некоторых алкогольных иодангидридов иодистого метила, иодистого изобутила и иодистого третичного бутила. [c.537]

    Приготовление некоторых алкогольных иодангидридов [c.594]

    Превращение это происходит под влиянием натрия (параллельно с другим см. прибавлениек 166), и образуется собственно углекислый продукт, в котором вместо одного или двух паев водорода в радикале СзНб стоит натрий. Этот натрий, при действии алкогольных иодангидридов, подвергается обмену на алкогольный радикал. Получаемые вещества суть летучие эфирные жидкости. Со щелочами они производят углекислую соль, эфильный алкоголь и кетон большей или меньшей сложности. [c.275]

    Другой род сложноэфирных ангидридо-гидратов происходит от кислот, содержащих алкогольные водяЕше остатки. Здесь является возможность сохранения водяных остатков того и другого характера. Действуя, например, алкоголятом натрия на хлороуксусную кислоту, с одной стороны, и алкогольным иодангидридом на соль гликоловой кислоты — с другой, получают два тела (ср. 162 и 178), изомерные между собою и метамерные с кислотами молочного ряда  [c.326]

    Эфило-гликоловая и эфило-молочная кислоты имеют кислые свойства, II щелочь не выделяет из них алкогольного радикала, как не выделяет его из алкогольных ангидридов, но этот радикал может быть выделен иодоводородом, который и с алкогольными ангидридами дает иодангидриды. Между тем, изомерные с эфиро-кислотами, собственно так называемые сложные эфиры кислот гликоловой, молочной и проч, легко разлагаются щелочами, выделяя радикал R, в виде алкоголя. Таким образом, например, для производных молочной кислоты будут иметь место с,ледующие реакции эфило-молочная [c.326]

    Действие алкогольных иодангидридов на металлические аммиакальные производные (нанример, на соединения меркураммония) может также вести к образованию аминов (Muller, Sonnens hein). [c.340]

    Гораздо легче получаются, уже при обыкновенной температуре, мер-курорганические соединения при действии алкогольных иодангидридов на амальгаму натрия (содержащую около /goo этого металла) в присутствии уксусного эфира (около 1 ч. на 10 ч. иодангидрида). Уксуснокислый эфир может быть заменен также уксуснокислым мэфилом или муравейнокислым эфилом самый эфир не входит в реакцию, ио без него действие не происходит. [c.404]

    Я стр. 537). См. статью Лриготовление некоторых алкогольных иодангидридов (наст, том, стр. 287). [c.620]


Смотреть страницы где упоминается термин Иодангидриды алкогольные: [c.521]    [c.552]    [c.263]    [c.373]    [c.406]    [c.407]    [c.412]    [c.202]    [c.202]    [c.344]   
Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.102 , c.171 , c.416 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте