Фенил пропанол, окисление

Важнейшей стадией описанного непрерывного процесса совместного получения фенола и ацетона, от которой более всего зависит его эффективность, является окисление кумола в гидроперекись. Эта цепная реакция ингибируется фенолом, алкенами, сернистыми соединениями и поэтому к исходному кумолу, получаемому по реакции Фриделя — Крафтса из бензола и пропилена (см. 6.1.3) предъявляются высокие требования по чистоте. Реакцию нельзя инициировать с помощью металлов переменной валентности, так как они вызывают распад гидроперекиси по радикальному механизму. Но и увеличение длительности процесса нежелательно из-за развития побочных реакций. К ним относится разложение гидроперекиси с образованием 2-фенил-2-пропанола, который при дегидратации превращается в а-метилстирол, а этот последний является ингибитором окисления н- [c.515]

В аналогичных условиях при длительности воздействия 3 мес. содержание К. в крови, почках, легких, сердце, поджелудочной железе <5, в щитовидной железе и гипофизе по 100, в надпочечниках 43, в яичниках и семенниках 35 и 30, соответственно [71. К. содержится в форменных элементах и плазме в соотношении 5 1 и обнаруживается через декаду после прекращения затравки только в крови. В организме кролика К. подвергается окислению в боковой цепи с образованием 2-фенил-2-пропанола и 2-фенилпропановой (гидротроповой) кислоты, дальнейшим глюку ронированием и выделением глюкуронидов с мочой. Выделяется К. также с выдыхаемым воздухом, но в более длительные сроки, чем другие ароматические углеводороды. [c.171]

Поступление, распределение и выведение из организма. И. по падает в организм главным образом респираторным путем и быстро распределяется кровью по органам и тканям. Биотрансформация осуществляется микросомными ферментными системами, локализованными преимущественно в печени. Предполагается, что первичной реакцией биотрансформации является окисление молекулы в боковой цепи, конечные продукты биотрансформации И. — атролактиновая кислота и 2-фенил-2-пропанол, выделяющийся с мочой в виде глюкуронида. Определение атролакти-новой кислоты в моче используется как экспозиционная проба (Гадаскина, Айзверт). [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология