Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенил пропанол

    Хлорпропил) бензол получают действием на 3-фенил-пропанол тионилхлорида в диэтиламине [1—2] или в толуоле [3], пятихлористого фосфора [3], концентрированной соляной кислоты [4—10], действием бензилмагнийхлорида на дн(2-хлорэтил) сульфат [11] или -толуолсульфокислоты на 2-хлор-этиловый эфир [4—5]. [c.216]

    Этиловый эфир бензилацетоуксусной 44 5 175 250 5 3-Фенил пропанол -1 89 32 [c.31]


    Напишите структурные формулы следующих соединений а) й-нитрофенол б) л<-бромфенол в) о-крезол г) 1-фенил-пропанол-1 д) 2,6-диметилфенол е) 1,2,4-тригидрокси-бензол ж) гидрохинон. [c.600]

    Примечания 1. Описанным выше методом может быть осуществлено гидрирование 1 - (а - фурил) - 2 - метил - 3 - фенилпропанола - 3 с никелем на кизельгуре. При этом получают I - (а - тетрагидрофурил) - 2 - метил - 3- фенил-пропанол -3, т. кип. 158 - 160 при 44 мм 1,0566, 1,5260 - бесцветная [c.114]

    При изучении летучих компонентов розовых яблок, произрастающих в Вест Индии и Южной Флориде [302], было иден тифицировано 17 основных компонентов (12 спиртов, 2 альдегида, 2 циклических простых эфира и 1 кетон) Идентификация осуществлялась путем сопоставления масс спектров и времен удерживания анализируемых компонентов с эталонными В летучих компонентах отсутствуют сложные эфиры Основную часть летучей фракции составляют спирты, среди которых наиболее представительным является цис гексин 3 ол 1, в меньшей концентрации присутствуют гексанол, линалоол, 3 фенил пропанол 1 и коричный спирт Два альдегида — гексаналь и коричный альдегид — присутствуют лишь в следовых количествах Запах розы присущий этому сорту яблок, вызван, вероятно, двумя изомерами I и Е 2 винил 2 метил 5 (1 гидрокси 1-метилэтил)тетрагидрофуранами и линалоолом а также 3 фе-нилпропанолом [c.131]

    Коричный альдегид 3-Фенил пропанол, пропилбензол Pd—В, с добавкой o lj. Выход продуктов 80% 1436] [c.804]

    Фурил-З-фенил- пропанол-3 2-к-Пропил-5-фе- нилтетрагидрофуран на угле паровая фаза, 220° С [1257] [c.405]

    Метил-6-окси-фенил)-пропанол-1 (I), о-аллил-/г-крезол (II) [I, 3-(ди-3-метил-б-ок-сифенил)-пропан и 6-метилхроман] [c.1390]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенил пропанол: [c.168]    [c.594]    [c.55]    [c.288]    [c.847]    [c.168]    [c.179]    [c.847]   
Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.114 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.91 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метил фенил пиперидил пропанол

Пропанол

Фенил пропанол, окисление



© 2025 chem21.info Реклама на сайте