Биотрансформация

З.БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КОМПОНЕНТОВ НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ [c.102]

Биотрансформация нормальных алканов [c.102]

Биотрансформация бензола и его производных [c.110]

Проиллюстрированы возможности использования микроорганизмов для биотрансформации органических соединений. Показана перспектива применения методов микробиологической химии для модификации природных соединений и получения ценных оптически активных синтонов, используемых в стереонаправленном синтезе биологически активных веществ. [c.439]

РАДИКАЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ Современный органический сингез располагае] ш1фоким арсеналом синтетических методов, в основе которых лежат гомо- и гетеролитические реакции, молекулярные перегруппировки, межфазный, металлокомплексный, кислотноосновной, гомо- и гетерогенный катализ, биосинтез и биотрансформация органических веществ и т.д. [c.26]

Биотрансформация ароматических углеводородов и их производных [c.110]

СОЗДАНИЕ СИСТЕМЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ МАЛОИСПОЛЬЗУЕМЫХ ЖИРОВЫХ ОТХОДОВ В ПРОДУКТЫ ПОВЫШЕННОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЦЕННОСТИ [c.173]

Задача исследования заключалась в изучении возможности биоконверсии жиросодержащих отходов животных жиров в присутствии панкреатической липазы и разработке системы биотрансформации таких отходов в продукты повышенной биологической ценности. [c.174]

Биотрансформация МДОА (сМ. рис 1) протекает в основном как два перекрывающихся процесса (8, 16]. Первый — ке затрагивает циклический заместитель и включает [c.165]

Регио- и стереоселективная биотрансформация органических соединений [c.439]

Синтез аминокислот является одной из приоритетных задач биотехнологии. Получение фенилаланина возможно методами прямого микробиологического синтеза либо методами биотрансформации с использованием предшественников, в качестве которых рассматриваются кори шая кислота, фенилпируват. Использование для синтеза фенилаланина предшественников считается наиболее перспективным в силу более высоких достигаемых концентраций целевого продукта и большей скорости реакции. [c.146]

Опыты ставили в трех повторностях. Контролями служили минеральная среда с культурой без нефти в среде и минеральная среда с нефтью без инокуляции. О биотрансформации нефти судили спектрофотометрически на приборе UR-20 arl Zeiss (Германия) при 2923 см , предварительно экстрагируя нефть четыреххлористым углеродом. Помимо этого, ежесуточно определяли количество жизнеспособных клеток методом Коха, а также сухую биомассу весовым методом на мембранных фильтрах № 2, предварительно доведенных до постоянного веса. [c.95]

В результате биодеструкции дисульфидов выявлено, что дибутилдисульфид разлагается интенсивнее (степень деструкции 60 %), чем диоктилдисульфид (степепь деструкции 7 %). По-видимому, биотрансформация дисульфидов осуществляется путем расщепления связи S-S с образованием соответствующих меркаптанов, так как в результате химического анализа установлено их наличие в культуральной жидкости меркаптанов. [c.129]

Многообразные функции печени обусловливают присутствие в ней самых разнообразных эндо- и экзогенных соединений. Это продукты белкового, углеводного и жирового обмена, биотрансформации экюгенных веществ (в том числе и токсичных), синтеза желчных кислот и т д Поэтому печень является одним из неудобных объектов для анализа и хранения. Даже после принятия всех необходимых мер, например глубокого замораживания, в конечном итоге не удается устранигь все пофешности, связанные с хранением и пробоподготовкой, при определении суперэкотоксикантов в печени. [c.203]

Наиболее эффективной является комплексная система биотрансформации низко ценных жиров в продукты повышенной биологической ценности за счет ферментативной деградации жиросодержащего сырья в присутствии ферментных систем с липолитической активностью. При этом в результате такой обработки в присутствии панкреатических липаз, происходит преимущественное высвобождение из жиросодержащего сырья предельных жирных кислот. При использовании животных жиров наблюдается суп1ественное снижение (в два и более раз) содержания биологически малоценных остатков стеариновой, пальмитиновой и некоторых других предельных жир ных кислот. Как результат, образуется продукт с повышенным содержанием цепных непредельных жирных кислот, а также происходит определенное выравнивание и оптимизация всего жирнокислотного состава. Такая биохимическая коррекция состава жиров является единственно возможным вариантом для получения полноценных липидных пищевых добавок. [c.174]

По результатам работ проведено изучение возможности получения стабильных эмульсий животных жиров для последующей биотрансформации в присутствии липаз, установлены оптимальные условия биодеградации животньос жиров в составе жиро-белковых эмульсий. Изучена возможность и определены условия эффективной биотрансформации животных жиров с высоким содержанием предельных жирных кислот на поверхности твердых носителей. Определена методология гюлучения биотрансформатов с улучшенным химическим составом из жиров животного происхождения для последующего получения полноценных питательных добавок. [c.175]

Проведенные микробиологические исследования позволили сделать однозначный вывод о том, что внесение БАД практически всегда интенсифицировало процесс биоферментации - численность популяции микроорганизмов значительно возрастала (рис.1). Анализ приведенных экспериментальных данных показывает, что 60-часовая выдержка органической массы приводит к прекращению экспоненциального роста численности микроорганизмов, и на фоне наиболее полной биотрансформации питательных компонентов субстрата осуществляется синтез вторичных метаболитов [5]. [c.243]

С целью повышения биологической ценности и расширения областей применения твердых животных жиров при производстве продуктов питания и питательных композиций применяют недостаточно эффективное фракционирование. Наиболее эффективной, по нашему мнению, является комплексная система биотрансформации пизкоцепных жиров в продукты повышенной биологической ценности. [c.147]

В настоящее время активно развивается новое направление в медицинской химии, связанное с поиском соединений, способных в результате биотрансформаций генерировать оксид азота (N0) и тем самым проявлять разнообразную биологическую активность сосудорасширяющую, антиги-пертензивную, антитромботическую и др. [c.20]

Ившин В.П., Королев В.Л. Бензодифуроксаны - перспективный класс генераторов оксида азота в процессе биотрансформаций // Современные проблемы биологический и химических наук. Йошкар-Ола - Изд. МарГУ.-2001.-С. 35-36. [c.21]

Применение 3-адреноблокаторов в медицинской практике. В настоящее время в разных странах мира в продаже имеется более 40 -адреноблокаторов избирательного и неизбирательного действия. Всасывание, распределение, биотрансформация и выделение этих препаратов хорошо исследованы [Smith А. J Tou ker G. Т., 1981 Frishman W. H., 1979, [c.119]

Диацетилморфин быстро метаболиаируется в крови до 6-МОНО-АЦЕТИЛМОРФиНА (6-МАМ), за —12 мин биотрансформация проходит полностью. Далее 6-МАМ быстро покидает кровяное русло и деацетилируется (в основном в печени и частично в мозге) медленно до морфина, так что превращение заканчивается в течение нескольких часов. Период полувыведения из плазмы Т( /2) 38 мин. Морфин кон-ьюгируется, превращаясь, главным образом, в неактивный метаболит МЗГ и в меньшей степени в активный М6Г. [c.24]

Метаболизм различных энантиомеров АМФ и МАФ иМегг значительные отличия. В общем случае (+)-изомеры подвергается биотрансформации легче 111 . Дезаминирование предпочтительнее протекает у (ч-)-изомера АМФ. N-деметилироваиие МАФ также легче осуществляется для (-Ь)-МАФ, чем для (-)-МАФ. Кроме того, при [c.63]

Поскольку высвобождение ТГК из мест депонирования в кровяное русло, где подвергается биотрансформации, происходит медленно, то лимитирующей стадией метаболизма является процесс перераспределения ТГК из тканей в кровь. Есть указания иа различие метаболизма в легких, где проходит начальная стадия биотрансформацин ТГК при курении, и в печени. [c.120]

Биотрансформация ЛСД под действием микросомальной фракции цечени in vitro приводит к образованию большого числа метаболитов, основным нз которых является ЛАЭ (3]. Характерно, что [c.146]

На второй стадии - фармакокинетической (фармакокинетика как часть науки фармакологии зародилась в 1960-х годах) - изучают судьбу лекарственного вещества в организме пути его введения и всасывания, распределение в биожидкостях, проникновение через защитные барьеры, доступ к органу-мишени, пути и скорость биотрансформации (расщепление лекарственного вещества на метаболиты происходит в основном в печени), пути выведения из организма (с мочой, калом, потом и дыханием). [c.12]

Конечно, важно учитывать и другие свойства. Если вещество проникнет через кожу, то действие его будет проявляться при накоплении в организме эффективной токсической дозы. А это, как известно, связано с процессами биотрансформаций и выделения. Количественная сторона этих процессов хорошо описана А. А. Голубевым, Е. И. Люблиной, Н. А. Толоконцевым и В. А. Филовым (1973). [c.43]

В организме Л. с. подвергаются разл хим. превращениям (метаболизму). В неизменном виде выделяются гл. обр. гидрофильные соед., из липофильных-ср-ва для ингаляц. наркоза, осн. часть к-рых не вступает в хим. р-ции и выводится через легкие с выдыхаемым воздухом. Главные виды превращений Л. с.-биотрансформация (метаболич. трансформация) и конъюгация Биотрансформация происходит в результате окисления, восстановления или гидролиза, возможно также ацилирование и алкилирование конъюга- [c.584]

Осн. путь биосинтеза С. г. исходит из холестерина (ф-ла I). В организме позвоночных холестерин серией последоват. ферментативных р-ций окисления превращ. в прегненолон (II) или прогестерон (III) последний-типичный представитель гестагенов. Дальнейшее гидроксилирование направляется либо на С-17, начиная ветвь глюкокортикоидов, либо на С-21, приводя далее к минералокортикоидам. Послед, биотрансформации гестагенов и кортикоидов, связанные с деградацией 17Р-ацетильной боковой цепи, приводят к С д-стероидам. Наконец, ароматизация одного кольца и отщепление ангулярной метильной группы ведут к Си-стероидам. Эта осн. линия биотрансформации С. г. сопровождается многочисл. дополнит, ферментативными превращениями, включаюищми окислит.-восстановит. р-ции и изомеризацию. В результате этих р-ций в организме позвоночных образуется более 100 С. г. Ранее эти побочные продукты биосинтеза С. г. рассматривались как биологически неактившле предшественники и метаболиты основных С. г., однако недавно на примере андрогенов было показано, [c.435]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.17 , c.17 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.50 ]

Научные основы экобиотехнологии (2006) -- [ c.310 ]

Клеточная инженерия (1987) -- [ c.26 ]

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.118 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология