Алюминий хлористый катализатор присоединения галогенов

К рассматриваемым реакциям алкилирования относится присоединение галоген ированных парафинов либо циклопарафинов к этилену. При этих реакциях, катализированных хлористым алюминием, галогенопроизводные проявляют тенденцию предварительно изомеризоваться в соединения, у которых галоген оказывается связанным с третичным атомом углерода. Эта изомеризация происходит за счет способности галогена диссоциировать в виде аниона. В свою очередь хлористый алюминий обычно способствует полимеризации самого этилена при низкой температуре, при которой обычно протекает реакция алкилирования гало-генопарафинов. Поэтому в рассматриваемом случае выгоднее применять менее активный катализатор, например безводный хлорид цинка, трет-Бутилхлорид лучше всего присоединяется к этилену в ирисутствии катализатора — хлорида алюминия или цинка в температурном интервале от -30 до -10° [497]. [c.101]

Галогенозамещенные в ядре. Если необходимо заместить на галоген водородные атомы в ядре, то этого достичь путем простого действия галогенов на бензол не удается. Фтор просто бурно разрушает молекулу последнего с образованием НР и С 4. Хлор и бром растворяются в бензоле и постепенно образуют продукты присоединения С НбС1о и СвН Вгв этот процесс ускоряется под влиянием солнечного света. Иод, если не применять очень высоких температур, совершенно не действует на бензол. Для достижения указанной цели прибегают к катализаторам, из которых наиболее обычными являются иод, хлористая сера и галогенные соединения сурьмы, железа и алюминия. Галогенные соли последнего представляют особенно энергичные катализаторы в их присутствии на галоген могут замещаться все водороды бензольного кольца. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология