Галогены и их соли

На рис. 4 и 5 показаны серии кривых — А2 = /(п) для ряда растворов галогенных солей. Величины А2 рассчитаны следующим образом. На основе данных, заимствованных из монографии Робинсона и Стокса [7] (коэффициента активности и осмотического коэффициента), рассчитаны [c.169]

ЛИТИЯ ГАЛОГЕНИДЫ — соединения Li с галогенами, соли галогеноводородных к-т. [c.493]

Следует также иметь в виду, что изменение температуры может влиять на последовательность потенциалов разложения различных солей. Так, например, при более высоких температурах галогенные соли калия разлагаются легче, чем соли лития, а при более низких температурах наоборот. [c.212]

Присутствуют N и галоген Соли аминов и галогенокислот [c.407]

Монохроматор для инфракрасного излучения может быть или призменный или с дифракционной решеткой чаще употребляется призменный. Однако ни кварц, ни стекло не являются достаточно прозрачными для инфракрасного излучения это обстоятельство заставляет обращаться к другим материалам для изготовления призм и линз. Большие кристаллы некоторых галогенных солей хорошо пропускают излучение и поэтому могут использоваться для изготовления оптических частей приборов. В табл. 4.2 приведены приблизительные значения верхней грани- [c.75]

В такой же последовательности, как и при образовании водородистых соединений галогенов, изменяется теплота образования галогенных солей. Например, для солей натрия получены следующие данные [c.185]

Решение 2-е. Смесь переводится в галогенные соли серебра. Аналогично предыдущему получим [c.265]

Тщательный анализ выходящих газов показал, что газообразным продуктом превращения ацетилена является его димер — винилацетилен (ВА). Как видно из табл. 3, галогенные соли никеля в пиридине являются катализаторами полимеризации ацетилена в противоположность внутримолекулярным комплексам, которые в идентичных условиях являются катализаторами димеризации. В хинолине и пиперидине преобладает димеризация, полимер в этих случаях практически не образуется. [c.256]

Главное место в книге занимают комплексы, в которых оба компонента являются органическими соединениями, а также комплексы органических соединений с галогенами, солями алюминия и др. Значительно более скромное место отведено комплексам органических соединений с переходными металлами. [c.6]

В состав ртутных остатков входят окислы ртути, галогенные соли, нитраты, могут быть также комплексные соли ртути, например К2[Н 14] и др. В смеси могут быть соединения IV и V аналитических групп. Следовательно, при [c.197]

Можно также осуществить прямой синтез гидрокарбонила кобальта из галогенных солей кобальта, водорода (или соединения, содержащего активный водород) и окиси углерода в автоклаве с медной футеровкой [c.175]

Что бы ни определялось по методу Мора — соли галогенов или соли серебра, порядок титрования должен быть всегда такой же, как при установлении титра раствора AgNOa. Другими словами, всегда нужно к измеренному объему раствора соли галогена приливать раствор соли серебра из бюретки, так как только в этом случае получается резкое изменение окраски в конце титрования. [c.323]

Закрепляющее вещество — химическое вещество, водный раствор которого (закрепитель) растворяет галогенные соли серебра. [c.209]

По применению потенциометрического титрования было проведено большое число исследований, и теперь этот метод рекомендуется для определения очень многих веществ. Среди его применений можно упомянуть следующие ацидиметрия и алкалиметрия, иодометрия, определение галогенных солей, ванадия, урана, молибдена, мышьяка и сурьмы, меди, серы в растворимых сульфидах, селена, гексацианоферратов (И) и гекса-цианоферратов (П1), железа, марганца, никеля, кобальта, цинка и хромав [c.212]

Фтор, бром и иод тоже могут соединяться с натрием и образовывать соединения, похожие на соль (правда эти соли уже более или менее ядовиты). И само слово галоген происходит от греческих слов, которые означают рождающий соли . [c.67]

Образование комплексов. Азотсодержащие соединения нефтей за счет неподеленных пар электронов азота способны образовывать донорно-акцепторные связи и комплексные соединения с галогенами, солями металлов ртути, цинка, олова, хрома(П1), меди (II) и других, карбонилами железа [207]. Однако из-за наложения электрических моментов диполя серу-, азот- и кислородсодержащих соединений, например для иодидов, амино-, тио- и ал-коксицодидов (6,67—33,33) 10 Кл-м с помощью комплексообразования невозможно селективное выделение или разделение этих классов соединений. [c.91]

Цинк и кадмий — серебристо-белые металлы. Плотность цинка — 7 133 кг/мЗ, температура плавления 419,5 °С. У кадмия плотность равна 8 650 кг/м , а температура плавления 321,1 °С. Во влажном воздухе и воде цинк и кадмий пассивируются, покрываясь пленками гидрооксикарбоната цинка или оксида кадмия соответственно. Оба металла реагируют с минеральными кислотами и влажными галогенами, солями аммония. Цинк растворяется в концентрированных растворах щелочей. [c.263]

Исследовались ионно-молекулярные реакции в системах метан, метанол, вода, аргон и криптон с иодом [237], галогенными солями щелочных металлов [354], азотом, кислородом, окисью углерода, двуокисью серы, двуокисью углерода, карбонилсульфидом и сероуглеродом [89] натрий, калий, рубидий и цезий с водородом, дейтерием и кислородом [79]. Исследовалось взаимодействие атомов аргона с одно- и двузарядным неоном и аргоном [5] водород, кислород, вода и их бинарные смеси [144] триэтилалюминий и октен-1 [387] атомы азота с озоном, молекулярные ионы водорода с водородом, азотом гелием, аргоном и криптоном [391]. Гиз и Майер [210] исследовали ионно молекулярные реакции в приборе, в котором первичный пучок пересекал продольно ионизационную камеру. Ирза и Фридман [269] изучали диссоциацию НВ", вызванную столкновением. Филд [173] описал ионно-молекулярные реакции высшего порядка и получил масс-спектр этилена при сверхвысоком давлении. Бейнон, Лестер и Сондерс [45] исследовали ионно-молекулярные реакции разнообразных органических кислород- и азотсодержащих соединений они установили, что наиболее значительными пиками в их масс-спектрах являются пики с массой на единицу больше молекулярной. Беккей [34] исследовал ассоциацию воды и ионно-молекулярные реакции, используя ионный источник с ионизацией на острие. Хенглейн и Мучини [238] проанализировали значение ионно-молекулярных реакций в радиационной химии. [c.664]

R. М i 1 n е Т. A., Изучение ионно-молекулярных реакций щелочных галогенных солей при помощи масс-спектрометра. J. hem. Phys., 32, 1275 (1960). [c.711]

Еще одним источником ошибок при данном методе является обмен внутри твердой фазы, протекающий в результате процессов рекристаллизации и самодиффузии. В случае многих старых осадков этим эффектом можно пренебречь или внести соответствующие поправки, однако в случае свежих осадков и галогенных солей серебра процессы рекристаллизации и самодиффузии протекают очень быстро. Так, например, Цименс [7А] обнаружил, что при взбалтывании старого [c.256]

Помимо титрования органических кислот и их солей намп было проведено титрование галогенных солей четвертичных аммониевых оснований в ацетоне, метилэтилкетоне, смесях метило ого спирта с ацетоном. Титрование по методу осаждения проводили потенциометрическн [ЗУ] и радиометрически. На рис. 5 приведена кривая потенциометрического титрования смеси солей, имеющих общий катион, в ацетоне. Титрование про- [c.452]

Основной вывод из всех рассмотренных выше данных заключается в том, что в случае обычных реакций расщепления по Гофману, т. е. при пиролизе четвертичных аммониевых оснований, преобладает, как правило, транс- -отщепление. транс- -Отщеплепие имеет место также при расщеплении галогенных солей четвертичных аммониевых оснований амидом натрия. Однако при взаимодействии четвертичной аммониевой соли с металлоорганическим соединением обычно преобладает механизм цис-а, -элиминирования, включающий образование промежуточного илида. Изменения в строении аммониевой соли, приводящие к возникновению пространственных препятствий в переходном состоянии Для транс-отщепления или способствующие усилению кислотного характера метильных атомов водорода, увеличивают значение цис-а, -элиминирования (в ущерб транс-отщеплению) даже в условиях нормального гофмановского расщепления. [c.298]

При действии амальгамы натрия на водные или спиртовые растворы галогенных солей четвертичных аммониевых оснований происходит разрыв азот-углеродной связи — так называемое расщепление по Эмде [218, 219]. Например, N, N-диметилтетрагидро-хинолиний при обработке амальгамой натрия образует о-пропил-N, N-диметиланилин [c.551]

При ионно-координационной полимеризации винилфторида используют гомогенные каталитические системы, состоящие из растворимых, не содержащих галогенов солей ванадия и моно- или диалюминийалкилов, таких, как ванадилацетилацетонат—моно-хлоралюминийэтилат в растворе в метиленхлориде или ДМФ [286]. Средняя молекулярная масса полимеров, однако, очень невелика, по стереорегулярности такие полимеры близки к ПВФ, полученному радикальной полимеризацией. На гетерогенных каталитических системах, состоящих из алюминийалкилов и галогенидов титана или ванадия конверсия очень незначительна. [c.101]

Многие химические свойства тиоэфиров обусловлены наличием у атома серы тиоэфиров двух свободных электронных пар, что создает возможность реакций присоединения к атому серы галогенов, солей тяжелых металлов, галогеналкилов, алкилсульфатов и других реагентов. [c.474]

Наконец, третичный амин, также выделенный частью из своей соли аммиаком, присоединяет галогенный алкил и образует галогенную соль четы-рехзамещенного аммония [c.139]

Галогенозамещенные в ядре. Если необходимо заместить на галоген водородные атомы в ядре, то этого достичь путем простого действия галогенов на бензол не удается. Фтор просто бурно разрушает молекулу последнего с образованием НР и С 4. Хлор и бром растворяются в бензоле и постепенно образуют продукты присоединения С НбС1о и СвН Вгв этот процесс ускоряется под влиянием солнечного света. Иод, если не применять очень высоких температур, совершенно не действует на бензол. Для достижения указанной цели прибегают к катализаторам, из которых наиболее обычными являются иод, хлористая сера и галогенные соединения сурьмы, железа и алюминия. Галогенные соли последнего представляют особенно энергичные катализаторы в их присутствии на галоген могут замещаться все водороды бензольного кольца. [c.202]

Тот же общий подход, основанный на концепции силы анионного поля, был использован Эйзенманом для объяснения сродства различных стеклянных электродов к катионам и распространен затем на ряд химических и биологических систем, включая ионообменные смолы, образование ионных пар и взаимодействие с мембранами [39]. Относительную шкалу энергий взаимодействия различных катионов с анионами переменной силы поля можно построить для галогенных солей эмпирически, сравнивая свободные энергии гидратации со свободными энергиями образования кристаллических галогенидов щелочных металлов. Получающиеся при этом результаты совпадают с зависимостями, представленными на рис. 7, и показывают, что для больших анионов, таких, как иодид, сила взаимодействия уменьшается в ряду Сз" >ВЬ+ >К >Ма в то время как для анионов небольшого размера, таких, как фторид, соответствующий ряд имеет вид >-Na >КЬ+ >Сз . При промежуточных значениях силы поля получают промежуточные ряды, которые согласуются с наблюдаемыми последовательностями специфичност1т стеклянных электродов. Аналогичные сопоставления, основанные на энергиях галогенидов щелочных металлов в виде двухатомного газа, их коэффициентах активности в концентрированном водном растворе и на вычисленных энергиях электростатического взаимодействия как функции ионных радиусов, приводят по существу к тем же результатам. Основность, т. е. энергия взаимодействия с протоном, может рассматриваться как особый случай ионного взаимодействия и лиганды, обладающие высокой основностью, такие, как 0]г1 , также имеют большую силу анионного поля и предпочтительно взаимодействуют с другими небольшими катионами, такими, как и Ка . [c.287]

Берцелиус не так скоро дал убедить себя в необходимости этого коренного нововведения, повлекшего за собою отрицание кислородной теории кислот. Он признал, однако, сернистый и теллуристый водород водородными кислотами, но в 1825 г. причислил фтор, хлор и иод к особым солеродным элементам, или галогенам. Соли, образованные при соединении этих эле- [c.171]

В 1815 г. Дэви предлагал для устранения не>последова-тельности в системе Берцелиуса рассматривать соли как сординеття металла с электроотрицательным радикалом, радикал этот будет сложный, тогда как для галогенных солей 01Н состоит из элемента Таким образом, формула [c.78]

При титровании живущих полимеров иодистым метилом или другими галогеналкилами надо удостовериться в отсутствии каких-либо галогенных солей в анализируемом растворе. Например, некоторые продажные металлоорганические соединения, в частности соединения лития или кумилкалий, содержат значительное количество галогенных примесей. Очевидно, что в этом случае при анализе получают завышенную концентрацию живущих концов. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология