Инамины в синтезе пептидов

Однако вплоть до последнего времени не было сведений о возможности прямой дегидратации амидов в инамины . В противоположность этому обратная реакция, т. е. гидратация инаминов, является экзотермической и находит применение для осуществления дегидратации в таких мягких условиях, какие необходимы, например, при синтезе пептидов [c.89]

Образование амидов и синтез пептидов с помощью инаминов [c.121]

Уже первые статьи по химии инаминов показали, что эти соединения обладают высокой реакционной способностью в различных реакциях. Так, они действуют как дегидратирующие агенты при синтезе пептидов и в реакциях этерификации, а также могут участвовать в качестве одного из компонентов в реакциях циклизации. Легко протекают конденсации инаминов с карбонильными соединениями реакции с циклическими иминами приводят к соответствующим амидинам с расширенным циклом. Поскольку енамины могут быть или исходными, или конечными продуктами в химии инаминов, то изучение инаминов способствовало значительному расширению наших знаний в области химии енаминов например, в результате изучения инаминов были получены новые или относительно недоступные ранее классы соединений, такие как [c.91]

Другой подход к синтезу пептидов заключается в использовании симметричных ангидридов, получаемых из N-ациламинокис-лот при дегидратации инаминами . Эти ангидриды количественно реагируют с аминогруппами в течение нескольких минут. Этим методом был осуществлен синтез декапептида в препаративном масштабе. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология