Ангидрид сернистый количественное определение

Суммарное содержание серы в минеральных смазочных маслах определяют по ГОСТ 8657-57. Сущность метода заключается в сжигании навески масла в лампе с последующим улавливанием образовавшегося сернистого ангидрида и количественным определением его объемным способом. При определении серы в маслах, кинематическая вязкость которых при 100° С менее 10 сст, в лампу заливают [c.49]

Методы определения С. в нефтепродуктах. Существует несколько методов определения содержания С. в нефтепродуктах. Ламповый метод заключается в сжигании навески испытуемого нефтепродукта, улавливании образовавшегося сернистого ангидрида и количественном его определении объемным путем- Метод [c.549]

Ламповый метод количественного определения содержания серы, относящийся в первой группе методов, заключается в сожжении навески продукта в лампочке и улавливании образующегося при сгорании сернистого ангидрида. Для определения сернистого ангидрида наиболее распространенным является объемно-индикаторный метод. [c.276]

Хиноп легко вступает в разнообразные реакции, главным образом реакции присоединения по двойным связям С = С или С=0. Восстановление хинона сернистым ангидридом, сероводородом, водородом в момент выделения и т. п. приводит снова к образованию гидрохинона, который в начале опыта дает с избытком хинона осадок хингидрона при дальнейшем восстановлении хингидрон растворяется нацело, переходя в гидрохинон. Будучи сильным окислителем, хинон быстро выделяет иод из иодида калия в кислой среде эта реакция применяется для количественного определения хинона. [c.262]

Реакция обратима и не может использоваться для количественного определения. Одиако, если окислять сернистый ангидрид, то при растворении образующейся при этом трехокиси серы получается устойчивая и достаточно сильная серная кислота [c.149]

Главное затруднение состояло в отделении микроколичеств сернистого ангидрида для последующего количественного определения от избытка паров однохлористой серы в отходящем газе. [c.154]

Хроматографический анализ газа в условиях опыта показал, что газовая смесь состояла из 502, СОг, N2 (табл. 2). Для количественного определения содержания сернистого ангидрида и [c.187]

Монография немецкого ученого К- Бауера Анализ органических соединений является новейшей и наиболее полной из всех зарубежных книг, посвященных данной области органической химии. В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших групп и отдельных представителей органических соединений, включая углеводороды, галоидопроизводные, спирты, фенолы, простые и сложные эфиры, хиноны, нитропроизводные, амины, альдегиды, кетоны, одноосновные и многоосновные кислоты, окси- и аминокислоты, ангидриды, сернистые соединения, углеводы, жиры, белки, алкалоиды, витамины, стерины и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения важнейших представителей класса. [c.3]

Весьма многие проблемы современной аналитической химии могут быть сведены к количественному определению содержания воды в анализируемых объектах. Были разработаны различные методы определения воды, имеющие более или менее широкие области применения. Однако, как показали исследования, проведенные в течение последних двух десятилетий, ни один из этих методов не может выдержать сравнения по точности, удобству н универсальности с методом, основанным на применении реактива, который представляет собой раствор иода, пиридина и сернистого ангидрида в метаноле. Этот реактив, известный под названием реактива Фишера, позволяет удобно и точно определять содержание воды в различных объектах, в результате чего область его применения за короткое время чрезвычайно расширилась и продолжает непрерывно расширяться. [c.3]

Настоящий метод применим для избирательного обнаружения соединений, содержащих серу, при проведении термического разложения в атмосфере водорода. Можно использовать также кислород и образующийся сернистый ангидрид титровать в окислительно-восстановительной ячейке, применяя золотой электрод. При точно известном весе пробы такой детектор можно применять для определения содержания галоидов и серы в органических соединениях. Сигнал по отношению к хлору количественный, но по отношению к брому он составляет лишь половину величины, предсказываемой теоретически [129]. По-видимому, в потоке газа образуется элементарный бром, а не бромистый водород. При растворении в электролите бром гидролизуется, давая бромноватистую и бромистоводородную кислоты, причем титруется только последняя. При высоком содержании кислорода в газах сгорания можно обнаружить в заметном количестве элементарный хлор или другие окислители, дающие положительную реакцию на о-толидин. [c.65]

Селен и теллур. Метод количественного определения селена и теллура разработан в связи с увеличением применения их как агентов вулканизации [14]. При анализе эти элементы окисляют до кислот с помощью азотной кислоты и затем разделяют дробным осаждением сернистым ангидридом. [c.118]

Максимальная температура смешения, к которой можно подойти с обеих сторон кривой, в данном случае растворяя сернистый ангидрид в углеводороде или углеводород в сернистом ангидриде, называется критической температурой растворения. При этой температуре и выше ее данные жидкости смешиваются во всех отношениях иными словами, при этих температурах две данные жидкости всегда образуют одну фазу. Напротив, при более низких температурах те же жидкости вполне или частично расслаиваются, т. е. образуют две фазы, и полное смешение возможно здесь лишь при строго определенных для каждой данной температуры количественных соотношениях между данными комнонентами смеси. [c.656]

Бабко и др. [27] изучили серный метод определения кислорода в окислах железа, марганца, кобальта, никеля, мышьяка, свинца, кадмия, сурьмы и меди. Метод основан на взаимодействии паров серы с окислами металлов при высокой температуре при этом образуется сульфид металла, кислород количественно переходит в сернистый ангидрид, который улавливают и определяют йодометрически. Недостатками метода являются его сложность и то, что одновременно с серой взаимодействуют окислы не только железа, но и всех перечисленных выше металлов. [c.35]

Изучение оптимальных условий извлечения сернистого ангидрида из дымовых газов проводилось так же, как исследование по очистке газов от сероводорода, на установке, описанной ранее. Применяемый известняк до опыта обжигался при 1000° С в течение 5 ч. Определение непрореагировавшего сернистого ангидрида производилось пропусканием газа через водный раствор йода и количественной оценкой результатов по реакции [c.124]

Высокая чувствительность, сравнительная простота и непродолжительность анализа позволили предположить, что нефеломет-рический (турбидиметрический) метод может быть использован для количественного определения малых концентраций серного ангидрида в газообразных продуктах горения сернистых мазутов. [c.294]

Для количественного определения воды вместо иодпиридинового реактива можно применять иодацетатный раствор, состоящий из иода, сернистого ангидрида, ацетата натрия и метанола [156]. Применение этого реактива также основано на приведенной выше реакции. В этом случае серная и иодистоводород-ная кислоты связываются ацетатом натрия. Реактив менее ядовит, чем иодпиридиновый, не обладает резким неприятным запахом пиридина. [c.78]

Универсальный газоанализатор УГ-2 [8] предназначен для быстрого количественного определения окиси углерода, лцетилена, сернистого ангидрида, этилового эфира и ряда других газообразных и парообразных примесей в воздухе. Принцип действия этого газоанализатора тот же, что и УГ-1. [c.122]

Э ш к а заключается в сжигании нефтепродукта в смеси с окисью магния и содой, окислении образующихся сульфитов в сульфаты и определении последних осадже-нием хлористым барием в водном растворе. Ускоренный метод состоит в сжигании нефтепродукта в струе воздуха, улавливании образующегося сернистого ангидрида и количественном его определении объемным путем. [c.550]

Пикратный метод выделения бициклической ароматики применялся главным образом советскими исследователями при систематическом изучении керосиновых фракций. При помощи этого метода был выделен и идентифицирован ряд гомологов нафталина и других бициклических ароматических углеводородов, однако количественное определение этих компонентов пикратным методом невозможно. Применение этого метода к более высококипящим фракциям также затруднительно. Для выделения гомологов антрацена из фракции нефти Кувейта с успехом использовался ма-леиновый ангидрид. Для выделения и разделения азотистых оснований из нефти служили пикраты. В первом случае при помощи пикратов из джаркурганской нефти были получены алкилхпно-лины (С. Л. Гусинская, 1958), а во втором из калифорнийской — производные пиридинов (Н. Lo hte, 1951). В области сернистых [c.250]

Реактпв Фишера состоит пз двух самостоятельных растворов раствор I — смесь пиридина с сернистым ангидридом, раствор II — раствор иода в метиловом спирте. Реактив применяется для количественного определения воды объемным методом. [c.763]

Методы определения С. в нефтепродуктах. Существует несколько. методов определения содержания С. в нефтепродуктах. Ламповый метод. Заключается в сжигании навески испытуемого нефтепродукта, улавливании образовавшегося сернистого ангидрида и количественном его определении объемным путем. Метод Эшка. Заключается в сжигании нефтепродукта в смеси с окисью магния и содой, окислении образующихся сульфитов в сульфаты и определении последних осаждением хлористым барием в водном растворе. Ускоренный метод. Заключается в сжигания нефтепродукта в струе воздуха, улавлизании образующегося сернистого ангидрида [c.160]

Для количественного определения влаги способом Фишера предложено применять два раствора первый из них содержит пиридин и сернистый ангидрид в метиловом спирте, в нем же рас-роряют навеску второй, — раствор иода в метиловом спирте — применяется для титрования. Эти растворы устойчивы, так что отпадает надобность в постоянной проверке титра [193]. Применение реактива Фишера изложено в отдельной монографии [169]. [c.145]

О. Г. Пипик [11] показала, что метод количественного определения диенов при помощи спиртового раствора сернистого ангидрида, примененный И. И. Остромысленским [12], а также С. В. Лебедовым, Краузе, Л. А. Потоловским и другими, не является точным, поскольку алифатические и циклические непредельные углеводороды, подобно диеновым, вступают в реакцию с ЗОг, и эта реакция интеисифицируется при наличии в исследуемой смеси перекисных соединений. [c.370]

При определении селена восстановлением сернистой кислотой в солянокислом растворе селен должен находиться в четырехвалентном состоянии. Концентрация кислоты в растворе должна быть не менее 3,4 н. (около 28 % по объему) для количественного осаждения селена и не менее 8,8н. (около 73% по объему) для обеспечения полного отделения от тел-)лура. Кроме того, концентрация селена или теллура в растворе не должна превышать 0,25 г в 150 мл. Селен выделяется при значительно более высокой кислотности, если в процессе осаждения раствор охлаждают. Осаждение предлагается осу(ществлять довольно быстрым введением значительного избытка сернистого ангидрида в холодный (15—20 ° С) раствор, причем аморфный осадок красного селена не рекомендуется переводить нагреванием в кристаллическую серо-черную модификацию. При медленной насыщении концентрированного солянокислого раствора сер-нцстым ангидридом образуется монохлорид селена, в связи с летучестью которого могут иметь место некоторые потери селена. При нагревании раствора может улетучиться весь селен. Переведение красного селена в черную модификацию приводит к получению повышенных результатов вследствие окклюзии веществ, находящихся в растворе, в частности [c.389]

В обычном ходе анализа горных пород поведение урана в значительной мере зависит от наличия двуокиси углерода и ванадия. В их отсутствие уран количественно осаждается аммиаком если, не ввести поправку на его содержание, точность анализа будет зависеть от метода, применяемого для определения железа. Наибольшая ошибка получается при определении железа, если последнее проводится титрованием перман-i-anaTOM после восстановления цинком, который восстанавливает уран, частично даже ниже, чем до четырехвалентного состояния. Поскольку при титровании перманганатом эквивалент ГегОз меньше эквивалента UgOg, то рассчитанное по разности содержание алюминия также будет яе совсем точным (несколько повышенным). При восстановлении же железа сернистым ангидридом, сероводородом или хлоридом олова (И) ошибка получается только лишь в рассчитанном по разности содержании алюминия, так как уран этими реагентами не восстанавливается. [c.523]

Опыты подтвердили, что гидролиз S2 I2 идет количественно. Из рис. 2, показывающего зависимости светопоглощения от концентрации однохлористой серы и сернистого ангидрида, взятых в эквивалентных соотношениях, видно, что обе кривые хорошо совпадают. Чувствительность определения составляет 1 Y S2 I2 в 10 мл раствора, средняя погрешность 8%. [c.451]

Для определения сернистого ангидрида содержимое поглотительного сосуда с раствором перекиси водорода количественно переносят в стакан емкостью 400 мл, обмывая стенки сооуда дистиллированной водой, нейтральной по метиловому красному. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология