Бензойная кислота этиловый эфир, спектр

Рис. 9. ИК-спектр бензойной кислоты (а), этилового эфира а-цианокоричной кислоты (б), мочевины (в),

Фенилбензоат (фениловый эфир бензойной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество, растворяется в этиловом спирте и диэтиловом эфире, трудно растворим в воде Температура плавления 70°С, температура кипения 314 °С, 4 — 1,235 УФ спектр, см рисунок 39 [c.111]

Эти полосы весьма интенсивны в спектре внутреннего конуса этиленового пламени, но они вполне отчетливо видны также и в спектрах пламен ацетилена, метана, пропана и высших углеводородов, эфиров, бензола и его производных [276]— толу ла, фенола, бензальдегида, бензойной кислоты, пирогаллола, нитробензола и т. д., этилового спирта, ацетальдегида, хл истого метила, [c.71]

Масс-спектры сложных эфиров бензойной кислоты, образованных высшими спиртами, содержат менее интенсивные пики М+ , которые становятся незначительными (<1%) уже начиная с R 4Hg. Здесь также максимальной интенсивностью обладают пики ионов [СбНзСО] mjz 105) и значительны пики ионов [СбНб]+ (m/z 77). Однако начиная с пропилового эфира бензойной кислоты появляется два новых направления распада, обусловленных выбросом спиртовой алкильной группы. Одно из них сопряжено с перегруппировкой Мак-Лафферти и наблюдается уже у этилового эфира [c.246]

Основный красный 1 (С. I. Basi Red 1, С. I. 45160) Систематическое название этиловый эфир о [6-(этиламино)-3-(этилимино)-2,7-диметил-ЗН-ксантен-9-ил] бензойной кислоты, моногидрохлорид Эмп. ф-ла 28H31 IN2O3 м. м. 479,03 Свойства фиолетовый порошок, раств. в воде и EtOH Применения в анализе фл. — In, Re, Та, Т1 спектр. — Та [c.694]

Этиловые эфиры бензойной кислоты не попадают в этот ряд,, построенный на основе индукционных и мезомерных эффектов по своей основности они располагаются между бензальдегидом и бен-зоилхлоридом. Причиной является, по-видимому, трудность получения точных данных во всяком случае, из данных ЯМР- и УФ-спектров получается правильный ряд [68]. [c.319]

Для обнаружения соединений, придающих окраску ТФК, проведена термическая этерификация фильтрата после предварительной отгонки уксусной кислоты. Полученные эфиры подвергались вакуумной разгонке. Изучение ИК-спектров 3-х фракций с температурой кипения до 186°С и сравнение их со спектром модельных этиловых эфиров (табл. 2) показало, что они представляют собой, в ооновнохм, смесь эфиров бензойной, п-толуиловой и терефталевой кислот. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология