Фенилбензоат

Технология производства бензойной кислоты окислением толуола кислородом воздуха с использованием жидкофазного катализатора рассмотрена в работе [76]. Мольный выход бензойной кислоты составляет 90—95 % Далее получение фенола проводится по процессу компании Дау кемикл в расплавленной бензойной кислоте, содержащей соли меди и различные промоторы, при подаче воздуха и водяного пара. Окислителем является медь (И), восстанавливающаяся до меди(1). Из бензоата меди образуется бензоилсалициловая кислота, дальнейшее превращение которой в фенол протекает через фенилбензоат или через салициловую ки - [c.334]

Бензофенон (дифенилкетон). . . Фениловый эфир бензойной кислоты (фенилбензоат). ...... [c.665]

Хлористый бензоил—жидкость с резким запахом, кипящая при 198 С. Легко вступает в реакции, типичные для хлоран-гидридов, но реагирует при этом менее бурно, чем хлористый ацетил. Хлористым бензоилом часто пользуются для введения бензоильной группы в молекулы спиртов, фенолов, аминов. Так, например, при взбалтывании хлористого бензоила со щелочным раствором фенола легко образуется твердый бензойнофениловый эфир (фенилбензоат) [c.471]

Фенилбензоат см. Фениловый эфир бензойной кислоты [c.496]

Фенилбензоат — бесцветное кристаллическое вещество 1,2350, практически нерастворимое в воде. Хорошо растворимо в спирте и бензоле. [c.95]

Продукты, образующиеся при гидрогенизации алкиловых (на примере метилбензоата) и ариловых (на примере фенилбензоата) сложных эфиров, приведены ниже (цифры над стрелкой показывают разрываемую связь) [c.182]

При окислении бензойной ислоты основные выбросы происходят из сепараторов и состоят преимущественно из толуола (около 0,001 кг/т фенола) и ацетона (около 0,002 кг/т фенола). Отходы твердых материалов, содержащие смолы, составляют около 0,10 кг/т фенола, фенилбензоат (около 0,002 кг/т фенола), бензоаты меди и марганца в количестве 0,002 кг и [c.276]

В конической колбе емкостью 200 мл растворяют 7,5 г гидроксида натрия в 70 мл воды В полученный раствор вносят 4,5 г фенола, смесь перемешивают до полного растворения фенола Затем при энергичном встряхивании постепенно вливают 8,2 мл хлористого бензоила Продолжают встряхивать смесь до исчезновения запаха хлористого бензоила [осторожно нюхать ) — на это требуется около 20 мин Выпавший в осадок фенилбензоат отсасывают на воронке Бюхнера и на фильтре промывают водой до тех пор, пока фильтрат перестанет показывать щелочную реакцию по лакмусу Сырой продукт очищают перекристаллизацией из этилового спирта (примерно 15 мл спирта) Выход 7,5 г [c.111]

Поскольку вторая реакция проходит в меньшей степени, чем первая, то внутриклеточная рекомбинация приводит в основном к исходной перекиси бензоила и фенилбензоату [c.172]

Фенилбензоат (фениловый эфир бензойной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество растворяется в этиловом спирте и диэтиловом эфире, трудно растворим в воде. Т. пл. 70°С, р4 1 = 1,2350. [c.172]

Фениловый эфир бензойной кислоты Фенилбензоат [c.500]

Метилбензоат Этилбензоат Фенилбензоат Бензилбензоат [c.345]

В конической колбе растворяют 5 г фенола, помещая его в заранее приготовленный раствор 8,3 г гидроксида натрия в 80 мл воды. После полного раствор)ЕИИЯ фенола при энергичном встряхивании постепенно приливают 9,1 мл хлористого бензоила. Смесь продолжают периодически в течение 0,5 ч встряхивать. Выпавший осадок фенилбензоата отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают холодной водой до нейтральной реакции по индикатор- аой бумажке. Сырой продукт очищают перекристаллизацией из 20 мл этилового спирта. Выход 5,6 г (53% от теоретического). [c.172]

Фенилбензоат (фениловый эфир бензойной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество, растворяется в этиловом спирте и диэтиловом эфире, трудно растворим в воде Температура плавления 70°С, температура кипения 314 °С, 4 — 1,235 УФ спектр, см рисунок 39 [c.111]

Рис. 4.4. Зависимость конверсии фенола в фенилбензоат от основности третичных аминов (в воде)

Задача 25.11. Предскажите, какие продукты образуются при реакции фенилбензоата с [c.765]

Приведенные в табл. 32 соотношения вероятностей разрывов по связям 1, 2, 3 следует рассматривать лишь как приближенные, поскольку нельзя учесть протекание возможных вторичных реакций. Вероятнее всего, что значения интенсивности разрыва по связи 1 несколько завышены, а по связям 2 ш 8 несколько занижены из-за протекания этих реакций. Вторичными реакциями, видимо, объясняется также большая разница в мольных выходах толуола и фенола при гидрогенизации фенилбензоата, хотя при разрыве по связи 2 они должны были бы образоваться в эквимол ных количествах. Однако выход бензола при деструкции алкиловых эфиров во всех опытах в несколько раз больше выхода толуола, что не оставляет сомнения в доминировании разрыва по связи а при деструкции ариловых эфиров выход бензола гораздо меньше выходов толуола и фенола, т. е. преобладает расщепление по связи 2. [c.183]

СЬегп1са1, включает несколько стадий. На первой стадии толуол окисляется в бензойную кислоту кислородом воздуха в присутствии небольшого количества нафтената двухвалентного кобальта. На второй стадии бензойная кислота под действием кислорода воздуха в присутствии бензоатов меди и магния превращается в бензолсалициловую кислоту и далее в фенилбензоат. Последний гидролизуется водяным паром с получением фенола и бензойной кислоты, возвращаемой в процесс. [c.182]

Как уже указывалось выше, хлорангидриды ароматических кислот, в частности хлористый бензоил, широко применяются для открытия спиртов, первичных и вторичных аминов. Для этой цели действуют на указанные соединения хлорангидридом кислоты в присутствии ш,елочи, значительно облегчающей реакцию (реакция Шоттен-Баумана). Ацильные производные, образованные ароматическими кислотами, в большинстве случаев прекрасно кристаллизуются и легко поддаются очистке и характеристике по температуре плавления. В качестве примеров реакции ацилироваиия ниже дается описание получения фенилбензоата и гиппуровой кислоты. [c.70]

Сульфирование сложных эфиров фенола. При действии серного ангидрида на фенилбензоат 304] сульфогруппа входит в фенольное ядро с образованием, повидимому, л-сульфокислоты. Фениле а лици лат (салол) гидролизуется серной кислотой [278) и с хорошим выходом дает фенол-л-сульфокислоту [c.47]

Фенилбензоат подвер1ается бромированию 1 моль брома в присутствии железа. Какое образуется соединение [c.116]

Напишите уравнения реакций, с помощью которых бензойную кислоту можно превратить в а) бензиловый спирт, б) бензамид, в) бензонитрил, г) фенилбензоат, д) л-иитробензоилхлорид, е) циклогексанкарбоновуго кислоту, ж) фенол, з) анилин. [c.335]

Фенилбензоат СеНэСООСеНд (т. пл. 71 °С) получают встряхиванием слабощелочного раствора фенола с хлористым бензоилом (реакция Шоттена—Баумана, см. том I 8,23) или взаимодействием этих реагентов в холодном пиридиновом растворе. Реакция Шоттена—Баумана применима также для синтеза фенилового эфира /г-толуолсульфокислоты (т. ил. 95 °С) [c.284]

К обрыву цепи кроме образования бензойной кислоты ведут реакции рекомбинирования радикалов Промежуточные радикалы могут образовывать такие соединения, как дифенил, дифенилме-тан, дифенилэтан, бензойный ангидрид, бензилбензоат, бензофе-нон, фенилбензоат и ряд других Образование основного побочного продукта (бензилового спирта) происходит в результате параллельной реакции [c.219]

При фотолизе дибензоилпероксида наблюдается, наоборот, снижение выхода образующегося в клетке фенилбензоата при наложении магнитного поля. Схема реакции [c.198]

При фотолизе пероксида он распадается из возбужденного синглетного состояния на радикалы и образуется синглетная пара. При наложении магнитного поля она быстрее превращается в триплетную пару, в результате под действием поля снижается вькод продукта внутриклеточной рекомбинации -фенилбензоата. [c.198]

Натриевые или магниевые производные феноксиацетилена реагируют с хлористым бензоилом с образованием в качестве основного продукта реакции фенилбензоата [3], а не 1-фенокси-З-фенилпропин-1-она-З, как предполагалось ранее 1]. Однако при взаимодействии уксусного ангидрида с (этилтио) этинилли-тием в эфире при —20° получен 1-(этилтио)бутин-1-он-З с выхои дом 45% [205]. [c.148]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.3 , c.36 , c.284 , c.345 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.70 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.79 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.355 , c.636 , c.758 ]

Фенолы (1974) -- [ c.154 , c.159 , c.160 , c.162 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.299 , c.629 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.340 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.471 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.583 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.276 , c.337 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.260 , c.418 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.71 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.28 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.96 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.400 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.658 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология